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小议手性硫脲催化的苯硫基丙酮对硝基烯烃的不对称Michael加成反应探究(wsGWKl)

【学科专业名称】 生物化学和分子生物学
【论文级别】 硕士
【关键词】 对映体选择性Michael加成 手性硫脲 α-苯硫基丙酮 硝基烯烃
【中文摘要】 在过去几十年里,有机催化的直接的不对称Michael加成反应作为有机合成之中构建C-C键最有效的方法之一,已经引起了有机化学家很大的注重。近年来,随着该领域不断地发展和深入,许多有关有机催化的丙二酸酯,醛和酮对硝基烯烃的高对映体选择性Michael加成反应已经被报道。尽管如此,有机催化的链状酮对硝基烯烃的对映体选择性Michael加成反应仍然一种很大的挑战。Barbas和List个自用脯氨酸作为催化剂催化了第一个酮对硝基烯烃的不对称Michael加成反应。之后Alexakis等,又报道了2,2 -二吡咯烷衍生物配体有效的催化了羟基丙酮对硝基烯烃的高对映体Michael加成反应。尽管到目前为止,已经报道了多个不同的不对称有机催化此类转化的反应体系,但是之后Tsogoeva和Jacobsen个自又报道了以手性胺—硫脲为有机催化剂有效的催化了链状脂肪酮对硝基烯烃的对映体选择性Michael加成反应。 在过去几年里,尽管有机催化的未修饰的酮对硝基烯烃的对映体Michael加成反应已经被广泛地探究,但是针对于功能化取代的酮的不对称Michael加成反应仍然是一个很少探究的领域。例如:α—苯硫基丙酮,其包含一个在...
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