摘要
T助手2(Th2)极化是在过敏疾病的一个主要病理学的特征；它的病原学充分没被理解。这研究试图阐明在抗原特定的Th2的开始的微生物引起的导出产品的小肽的辅助效果极化。在这研究，有长期的rhinosinusitis(CRS)和食物过敏症(FA)的病人的临床的调查被执行。StaphylococcalenterotoxinB(SEB)导出小肽(Ssps)在人的凳子摘录被检验。Ssp/antigen的形成使内收在蛋白质蛋白质联合试金被测试。骨头导出髓的树枝状的房间(BMDC)被采用测试Ssp/ovalbumin(卵)的角色在树枝状的房间(DC)使内收成熟。一个老鼠模型被开发测试Ssp/OVA的角色在肠在Th2极化的开始使内收。结果显示出那54(18.2%；)有FA的病人与SEB+CRS在296个病人之中被诊断；仅仅八(2.9%；)FA病人与SEB−CRS在272个病人之中被识别。Ssps与SEB−CRS与SEB+CRS从FA病人在凳子蛋白质摘录，然而并非在那些被检测。Ssp/OVA使内收导致了DC成熟，加快了DC移植，在地区性的淋巴节点激活CD4+T房间并且导致了在本地织物的扭曲的Th2极化。我们断定有SEB+CRS的病人对受不了FA敏感。SEB能在胃肠的道被降级到Ssps。Ssps能绑macromolecular抗原形成使内收在本地织物支持抗原特定的Th2极化和发炎的抗原和正式就职的antigenicity。
出版日期
2013年01月11日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
