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药品不良反应和FDA的职责

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DOI pd5mv6emj7/1251747

作者高宣亮

机构地区不详

出处《世界药品信息》 2000年1期

关键词药品不良反应 FDA

分类 [医药卫生][药学]

出版日期 2000年01月11日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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2,柳旭霞. 简析药品不良反应和合理用药.建筑技术科学,2024-08.
3灵芝. 阿司匹林常见不良反应和特殊不良反应.免疫学,2013-06.
4. 药品不良反应监测药品不良反应监测工作.药学,2002-01.
5孙骏;魏臻;李明;于丹丹. 药品重点监测中省级药品不良反应监测中心的职责探讨.药学,2015-09.
6卢爱民陈晓红. 浅谈药品不良反应.公共卫生与预防医学,2012-12.
7杨春蓉. 关于药品不良反应.药学,2020-10.
8. 国家药品不良反应监测中心《药品不良反应信息通报》.药学,2009-01.
9朱玉. 消费者最希望了解药品不良反应和副作用.中医学,2006-09.
10王丽萍魏红霞. 抗结核药物不良反应和护理.公共卫生与预防医学,2011-12.

来源期刊

世界药品信息

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