摘要
目的：通过动物实验,基于免疫炎性反应因子MCP-1、TGF-β,探索益气活血散结法改善肾小球硬化的分子机制。方法：24只GK大鼠,随机分为模型组、假手术组、益气活血散结组。通过高脂高能量喂养加单肾切除术复制糖尿病肾病模型。检测各组大鼠的24h尿蛋白,观察大鼠在干预后肾脏组织的病理改变,同时采用Westernblotting以及免疫组化法检测肾脏组织的MCP-1和TGF-β的表达情况,采用RT-PCR法检测MCP-1mRNA以及TGF-βmRNA的表达水平。结果：PASM染色和Masson染色显示：益气活血散结组阳性率明显低于模型组（P〈0.01）。益气活血散结组中24h尿蛋白在药物干预后明显减少（P〈0.01）。Westernblotting、免疫组化结果均显示：益气活血散结组MCP-1（P〈0.05）、TGF-β（P〈0.01）的表达程度明显低于模型组。同样,RT-PCR结果也显示：MCP-1mRNA（P〈0.01）、TGF-βmRNA（P〈0.05）水平在益气活血散结组明显低于模型组。结论：益气活血散结法可以有效地减少24h尿蛋白定量、延缓肾小球纤维化,其机制可能与抑制肾脏组织中MCP-1和TGF-β的表达有关。
出版日期
2017年01月11日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
