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药品不良反应报告和监测管理办法

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摘要 <正>1.2011年5月4日卫生部令第81号公布2.自2011年7月1日起施行第一章总则第一条为加强药品的上市后监管,规范药品不良反应报告和监测,及时、有效控制药品风险,保障公众用药安全,依据《中华人民共和国药品管理法》等有关法律法规,制定本办法。第二条在中华人民共和国境内开展药品不良反应报告、监测以及监督管理,适用本办法。第三条国家实行

DOI 7j69o1v7j0/1935390

作者

机构地区不详

出处《司法业务文选》 2011年22期

关键词药品不良反应药品监督公众用药安全药品生产企业监测机构进口药品

分类 [政治法律][法学]

出版日期 2011年12月22日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）