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产前筛查21-三体综合征的研究现状

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摘要 21-三体综合征又名唐氏综合征,是由多了一条21号染色体引起的染色体异常疾病,其发病率约为1/800~1/600[1],该病患儿在临床上常表现为先天性智力低下合并严重的多发畸形,导致生活不能自理及劳动力差等不良后果,目前我国尚无有效的治疗方法,早筛查、早诊断21-三体综合征胎儿,及时终止妊娠,

DOI 54knp8el4k/2188733

作者师淑静;宋文龄;姚运壮;王桂云;马语红

机构地区不详

出处《中华医学超声杂志（电子版）》 2015年2期

关键词三体染色体异常先天性智力低下产前筛查早孕期多发畸形

分类 [医药卫生][临床医学]

出版日期 2015年02月12日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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来源期刊

中华医学超声杂志（电子版）

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