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大剂量吸入布地奈德治疗特发性肺纤维化疗效观察

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摘要特发性肺纤维化(IPF)是间质性肺疾病(ILD)的代表性疾病，一直以间质纤维化为其病理特点。其病理特点为正常的肺泡壁的形态消失，代之以肥厚的肺泡壁和(或)形成纤维化。继之，由残存的扩张气腔形成蜂窝肺。迄今，对IPF尚没有一个令人满意的治疗方法。临床上较常用的药物包括糖皮质激素、免疫抑制剂／细胞毒药物和抗纤维化制剂。由于疗程在六个月以上，患者长期用药，对药

DOI n49ogmkz4y/2222735

作者白蓉

机构地区不详

出处《中华临床内科杂志》 2004年3期

关键词大剂量布地奈德药物治疗特发性肺纤维化病理特点糖皮质激素

分类 [医药卫生][内科学]

出版日期 2004年03月13日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）