摘要
【摘要】目的：探讨实验室检查在骨髓增生异常综合征（ HyvMDS）和再生障碍性贫血（ AA）鉴别诊断中的价值。方法：回顾性分析 16例低增生性患者和 59例 AA患者的血象、骨髓、骨髓病理和细胞遗传学，并进行长期随访和比较。结果： Pelger Huet患者外周血涂片中有原代粒细胞、核红细胞、成熟粒细胞缺失颗粒、假红细胞异常和成熟红细胞多态性，而 AA患者则未发现。低 MDS骨髓涂片中红系、颗粒状和巨核细胞系的病态造血率分别为 87.5%、 62.5%和 37.5%，只有 20.3%的 AA患者有轻度病态造血单红系，在 16例低 MDS患者中， 11例有骨髓涂片。骨髓切片中 CD34+细胞占 1%， AA患者 CD34+细胞占 0.4%， HypMDS异常核型检出率（ 37.5%）明显高于 AA（ 3.57%）， AA均为小克隆异常。结论：在长期随访中，形态学、免疫化学和细胞遗传学联合检测是区分骨髓增生异常综合征和再生障碍性贫血的必要手段。
出版日期
2019年04月14日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
