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2017年10期
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一次性使用无菌阴道扩张器监管重点
一次性使用无菌阴道扩张器监管重点
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摘要
摘要一次性使用无菌阴道扩张器为直接接触人体的Ⅱ类医疗器械。现根据2015年、2016年国家医疗器械的抽验,结合实际工作情况,分析本产品的不符合原因及监管的重点。
DOI
ojnxy2m5dr/3196061
作者
杨文萍
机构地区
(1四川大学化学工程学院四川成都610041)
出处
《医药前沿》
2017年10期
关键词
医疗器械
扩张器
监管
分类
[医药卫生][免疫学]
出版日期
2017年10月20日(中国期刊网平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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来源期刊
医药前沿
2017年10期
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