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药品检验机构样品管理程序规范化建设研究

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摘要摘要：假冒、不合格的药品对人体健康有严重的不利影响，因此，医药厅可以在日常工作中合作，对进入市场的药品进行抽样检查，同时制作具有法律效力的抽样记录和证明，为药品监督官依法调查不良药品提供法律依据，药品监督官可以通过制作《药品质量公告》，适当处罚不合格、假冒药品的非法分子，确保药品使用者的人身安全。鉴于此，本文对药品检验机构样品管理程序规范化建设研究进行分析，以供参考。

DOI rdxy8og54l/4635125

作者聂晓华

机构地区潍坊市检验检测中心山东潍坊 261000

出处《医师在线》 2020年10期

关键词药品检验机构样品管理程序建设

分类 [医药卫生][临床医学]

出版日期 2020年06月02日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）