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Cantrell综合征的诊断与治疗

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摘要摘要Cantrell综合征是一种罕见的先天性复杂畸形，包括胸骨缺损、膈肌缺损、心包缺损、腹壁缺损、心脏畸形五大特征，也可合并其他多种器官畸形。该病发病率低，预后差，围生儿病死率高，病因及发病机制尚未完全明确。该病早期诊断并及时治疗有着重要意义，利用超声可在孕早期进行产前诊断，而产后则可结合临床表现及超声、CT等影像学手段综合诊断，治疗上以手术矫正为主。其预后与心脏畸形、胸腹壁缺损的严重程度等多种因素相关。该文复习相关文献，总结其诊疗进展。

DOI 34gp200z49/4734431

作者胡玥计晓娟(审校者)

机构地区重庆医科大学附属儿童医院心血管内科　儿童发育疾病研究教育部重点实验室　国家儿童健康与疾病临床医学研究中心　儿童发育重大疾病国家国际科技合作基地　儿童感染免疫重庆市重点实验室　400014

出处《国际儿科学杂志》 2020年04期

关键词 Cantrell综合征病因诊断影像诊断治疗

分类 [医药卫生][]

出版日期 2020年08月10日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）