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格列齐特生物溶蚀性骨架片的制备及体外释放度研究

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摘要目的建立格列齐特缓释片的释放度测定方法。方法采用转蓝法,以pH7.4磷酸盐缓冲液为溶出介质,转速为100r·min^-1,照分光光度法检测,测定波长226nm。结果格列齐特2.04-20.40mg·L^-1范围内吸收度与浓度呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.9%,RSD=1.07%（n=12）,与国外上市的同规格产品DiamicronMR一致。结论方法操作简便,准确可靠,可用于格列齐特缓释片的质量控制。

DOI kd2ny0lxd6/540462

作者王效兵;王贺;王辉;柏俊

机构地区不详

出处《安徽医药》 2007年9期

关键词格列齐特缓释片 DiamicronMR 释放度分光光度法制备降糖药

分类 [医药卫生][药学]

出版日期 2007年09月19日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）