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欧洲药品注册的管理规定分析

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摘要摘要：欧洲药品注册的管理规定历经多年发展，已经形成了一套先进的体系，其不但有助于我国原料药在欧洲市场的发展，还可以为我国在药品注册管理方面的工作提供参考。基于此，本文首先分析欧洲药品注册管理的审批程序，并对欧洲药品注册申请的种类进行研究，以供参考。

DOI g4qvr7wod8/7195824

作者姜海平

机构地区珠海联邦制药股份有限公司 ,广东珠海 519000

出处《中国医学人文》 2023年10期

关键词药品注册注册审批管理规定

分类 [医药卫生][卫生事业管理]

出版日期 2023年05月31日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）