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少突胶质细胞瘤的诊断和分子标记物研究进展

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摘要少突胶质细胞瘤是起源于少突胶质细胞的肿瘤，2007年WHO最新分级将少突胶质细胞瘤分为低级别少突胶质细胞瘤（Ⅱ级）、高级别少突胶质细胞瘤（Ⅲ级）和多形性恶性胶质瘤（Ⅳ级）。在由胶质细胞分化的肿瘤中，其发生率排在第三位，占颅内原发肿瘤的4．2％，胶质细胞瘤的5％～20％。少突胶质细胞瘤多见于成人，其中40～60岁为发病高峰期，约有55％的病例出现在这一时期。

DOI pd5xnlwl47/778447

作者王伟;张斌

机构地区不详

出处《中华神经外科疾病研究杂志》 2009年4期

关键词少突胶质细胞瘤诊断分子标记物

分类 [医药卫生][神经病学与精神病学]

出版日期 2009年04月14日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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来源期刊

中华神经外科疾病研究杂志

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