摘要
【摘 要】目的：为有效降低染色体异常患儿出生率，探究无创DNA检测在胎儿染色体非整倍体筛查中的应用与治疗指导价值。方法：研究筛选出200例于2023年1月-2023年12月在本院进行胎儿染色体非整倍体筛查的孕妇为研究对象，所有孕妇采用无创DNA检测，检测结果与羊水细胞染色核型分析结果进行对比，分析无创DNA检测在胎儿染色体非整倍体异常治疗指导中的价值。结果：200例孕妇经无创DNA检测，染色体异常高风险5例，其中13-28孕周3例，≤12孕周1（20.00%）例，≥29孕周1例，无创DNA诊断灵敏度100.00%，特异度98.98%。结论：在胎儿染色体非整倍体筛查中，无创DNA检测可有效判断染色体异常情况，准确性较高，是重要的产前筛查手段，有效降低染色体异常患儿出生率，实现优生优育的目的，具有较高的治疗指导灵敏度，值得推广。
出版日期
2024年05月16日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
