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药品生产培训管理概述

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摘要摘要：十年来，我国制药工业质量管理体系建设不断完善，质量管理水平的不断提升，《药品管理法》、《疫苗管理法》、《药品注册管理办法》、《药品生产监督管理办法》以及国际药品GMP指南等法律、法规的陆续制定和修订。为确保稳定生产出符合质量标准和预期用途的药品。药品生产企业需要基于岗位职责所需的知识，开展有组织、有计划的培训工作。保证员工的知识和技能适应环境的快速变化。作者对培训管理进行初步探讨。

DOI pd5kx313wd/8767547

作者陈春龙韩旭王东雨杨雪娇刘学华

机构地区（惠升生物制药股份有限公司）

出处《药物与人》 2024年17期

关键词 GMP 培训管理

分类 [医药卫生][药学]

出版日期 2024年11月07日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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