简介：摘要目的探究牵张力对3D打印组织血管形成的调控作用及其涉及的分子机制。方法以脐静脉内皮细胞、成纤维细胞为种子细胞，明胶、透明质酸、纤维蛋白为支架材料，进行3D打印。以聚己内酯(polycaprolactone，PCL)支架固定打印组织建立牵张力调控血管形成模型。用活/死细胞染色试剂盒检测打印组织内细胞的活性。通过免疫荧光染色CD31观察血管形成，实时定量PCR检测CDC42表达。结果3D打印组织培养14 d，细胞活性为(96.7±0.7)%。与对照组打印组织相比，牵张力组打印组织血管生长方向与牵张力方向基本一致，血管分支数量显著减少。进一步研究发现，牵张力组打印组织CDC42表达显著降低，用含CDC42激动剂的培养基培养牵张力组打印组织能显著增加血管分支数量。结论牵张力对3D打印组织血管分支形成具有抑制作用，可能通过下调CDC42表达减少血管分支形成。该研究可能为组织工程皮肤血管化的调控提供有效方法。

简介：摘要目的探索单一微挤压一次性3D打印皮肤组织方法的可行性。方法从人皮肤真皮层分离、培养成纤维细胞并通过免疫荧光染色鉴定。以成纤维细胞和HaCaT细胞为种子细胞，用明胶、透明质酸和纤维蛋白原组成支架材料，通过微挤压法打印真皮层和表皮层，凝血酶交联支架材料。通过HE染色和免疫荧光染色观察3D打印皮肤组织的细胞分布。用活/死细胞染色试剂盒检测3D打印皮肤组织内细胞的活性。采用甲苯胺蓝渗透试验检测打印皮肤组织的屏障功能。结果分离培养的成纤维细胞波形蛋白阳性细胞占98%以上。当支架材料中纤维蛋白原浓度在真皮层和表皮层分别为5 mg/ml和1 mg/ml，成纤维细胞（4×106个/ml）打印8层，HaCaT细胞（5×106个/ml）打印1层时，制备的3D打印皮肤组织气液培养7 d后，HE染色和免疫荧光检测显示表皮层和真皮层分层良好，表皮层厚度为(63.5±3.5）μm。3D打印皮肤组织浸没培养2 d和气液培养7 d，细胞活性分别为(90.2±0.9)%和(95.3±0.8)%。3D打印组织皮肤气液培养7 d后和正常皮肤具有类似的屏障功能。结论我们建立了单一微挤压一次性3D打印皮肤组织的方法，成功制备了结构、表皮层厚度和屏障功能类似于正常人皮肤组织的组织工程皮肤，有可能成为未来批量生产组织工程皮肤的有效方法。