简介：摘要 ：目的：探索肺结核 X线胸片诊断的临床价值。方法： 88 例疑似肺结核患者，均进行 X线胸片诊断，分析 X线胸片的诊断准确率、特异度、灵敏度、误诊率、漏诊率以及影像学表现。结果： 88 例患者中 78 例患者确诊为肺结核， 10例确诊为非肺结核， X线胸片诊断准确率为 97.43 %（ 76/78 ）。 X线胸片对干酪型诊断准确率为 100.00%，对空洞型诊断准确率为 100.00%，对渗出浸润诊断准确率为 88.00 %，而对肺结核患者的诊断准确率为 97.50%，漏诊率为 2.56 %，误诊率为 2 0.00%，灵敏度为 97.43 %，特异度 8 0.00%。结论：对肺结核患者实施 X线胸片检查，能够确定病变类型，对疾病发生、发展起到预判效果，提高诊断准确率。

简介：摘要：汽车总装淋雨测试线作为汽车生产过程中关键工序的环节,对于汽车密闭性指标有着非常重要的意 义.阐述了西门子PLC系统在典型汽车总装测试线的设计与应用.从测试任务的提出,到PLC配置方案,到实现功能的设计开发,最终达到对淋雨测试线的自动化 控制目的,从而为类似装置的通用性控制设计与应用提供了一套比较完整的系统解决方案.

简介：上海——这座具有消费导向作用的前沿城市，其葡萄酒消费量也正在以每年15％左右的速度增长，目前已经成为全国葡萄酒消费量最大的城市之一，显示出了独特的葡萄酒市场发展潜力。

简介：摘要：本文深入探讨了采用X衍射全岩分析与薄片鉴定相结合的岩性识别方法。首先介绍了X衍射全岩分析的基本原理和在岩石分析中的应用，突出了该方法的优势和局限性。接着详细阐述了薄片鉴定的基本原理和在岩石学中的应用，同样指出了其优势和局限性。最后，将X衍射全岩分析与薄片鉴定相结合，提出了新的岩性识别方法，并对其原理、流程、优势和局限性进行了深入分析。通过对比实验和实际应用案例，证明了该方法可以提高岩性识别的准确性和可靠性。

简介：摘要目的了解X连锁显性遗传性低磷血症性佝偻病（XLH）患儿的临床特征、PHEX基因变异特点及治疗情况。方法回顾性收集2010年1月至2020年1月首都医科大学附属北京儿童医院内分泌遗传代谢科诊治的25例XLH患儿的临床资料，总结临床特点、PHEX基因变异特点及临床转归。根据PHEX基因变异位置将患儿分为N端变异组和C端变异组，根据变异是否位于重要的锌离子结合域17或19号外显子分为17或19号外显子变异组和非17或19号外显子变异组，分别分析各组发病年龄、治疗前的身高标准差积分（HtSDS）、膝间距或踝间距、血磷及治疗后的HtSDS、膝间距或踝间距。组间比较使用秩和检验或t检验。结果25例XLH患儿中男8例、女17例，发病年龄为1.2（1.0，1.8）岁，确诊年龄2.5（1.5，4.3）岁。初诊时主要临床表现为双下肢弯曲［24例（96%）］、步态异常［17例（68%）］。HtSDS为-2.0（-3.2，-0.8），膝间距或踝间距为4.5（3.0，6.0）cm。空腹血磷0.8（0.7，0.9）mmol/L，血钙（2.5±0.1）mmol/L，碱性磷酸酶（721±42）U/L，有3例（12%）甲状旁腺激素水平高于正常值。25例（100%）患儿骨骼X线片均提示有活动性佝偻病改变。2例（9%）双肾髓质内少量钙质沉着。25例患儿检测出24种PHEX基因变异，11例（44%）为未报道过的变异，未发现热点变异。N端变异组21例、C端变异组4例；17或19号外显子组4例、非17或19号外显子变异组21例。N端变异、C端变异组和17或19号外显子变异、非17或19号外显子变异组患儿的发病年龄、HtSDS、膝间距或踝间距、血磷及治疗后的HtSDS、膝间距或踝间距差异均无统计学意义（均P>0.05）。25例患儿随访2.7（1.6，5.0）年，24例（96%）患儿规律口服磷酸盐制剂及活性维生素D，96%（24/25）症状得到缓解。HtSDS治疗前后差异无统计学意义［-2.0（-3.2，-0.8）比-2.0（-2.8，-1.1），Z=-0.156，P>0.05］。治疗后膝间距或踝间距较治疗前明显减小，差异有统计学意义［4.5（3.0，6.0）比1.5（0，3.3）cm，Z=-3.043，P<0.05］。经治疗17例患儿复查骨骼X线片佝偻病改变均有所修复。18例患儿合并了继发性甲状旁腺功能亢进症，7例出现了肾脏钙质沉着症。结论XLH患儿以步态异常、双下肢弯曲及身材矮小为主要临床表现。发现PHEX基因未报道的变异高发，未发现热点变异，也未发现基因型与表型的相关性。经规律磷酸盐制剂和活性维生素D治疗后除身高外症状均可明显改善，但继发性甲状旁腺功能亢进症和肾脏钙质沉着症的不良反应发生率高。

简介：摘要本文依托贵阳市轨道交通2号线北京西路~三桥站区间风井实际工程，根据线路线型及途经区域周边控制性建构筑物等因素对车站站位进行比选及分析，选出最优方案。