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简介：卒中患者溶栓安全实施监测研究（SafeImplementationofTnrombolysisinStroke—MonitoringStudy，SITS-MOST）旨在评价急性缺血性卒中发病后最初3h内静脉阿替普酶治疗的安全性和有效性。根据欧盟的要求，SITS-MOST需要通过与随机对照试验结果相比较以评价阿替普酶在临床实践中的安全性。
简介：静脉组织型纤溶酶原激活物是惟一得到批准的急性缺血性卒中的特异性疗法。一种来自蛇毒的天然降纤药物——安克洛酶已被证明在急性缺血性卒中后3h内给药有良好的效果。德国、英国、瑞士、意大利、比利时和法国专家进行了欧洲安克洛酶卒中治疗试验（EuropeanStrokeTreatmentwithAncrodTrial，ESTAT）以评价在6h内给予安克洛酶的效果。
阿替普酶静脉溶栓对抽吸取栓和支架取栓疗效的不同影响
静脉阿替普酶溶栓治疗对卒中后抑郁的影响
阿替普酶溶栓治疗急性缺血卒中的观察性研究
小剂量阿替普酶静脉溶栓治疗发病时间不明性卒中无效
替奈普酶与阿替普酶治疗急性缺血性卒中的比较——挪威替奈普酶卒中试验
墨尔本移动卒中单元替奈普酶与阿替普酶早期治疗缺血性卒中比较研究
即刻溶栓相关并发症的不良后果
茶碱作为急性缺血性卒中溶栓辅助治疗的效果
急性缺血性卒中患者的发病至溶栓时间与长期转归
脑微出血与急性缺血性卒中的静脉溶栓治疗效果
COVID-19阳性急性缺血性卒中患者的静脉溶栓治疗
卒中溶栓后脑微出血发展的THAWS随机临床试验的二次分析
静脉安克洛酶治疗不能在急性缺血性卒中发病3h后应用
替奈普酶在老年大血管闭塞性卒中患者中的安全性和有效性
急性缺血性卒中患者内源性脱氧核糖核酸酶活性和游离DNA浓度的临床意义
大血管闭塞性缺血性卒中患者静脉推注替奈普酶剂量对血栓切除术前脑再灌注的影响
接受抗栓治疗进行卒中二级预防患者颅内出血和缺血性卒中风险的一种新型预测模型
4.5～9 h以及醒后卒中时间窗溶栓后再灌注与临床转归的关联——EXTEND和EPITHET随机临床试验的meta分析
