简介：

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简介：【摘要】目的:分析高血压社区管理中应用健康档案的作用。方法：择取我社区2019年9月~2020年9月就诊的150例高血压患者予以研究，随机分为2组，各75例；对照组采用常规社区管理，观察组建立健康档案，分析两组血压控制的效率、高血压知识认识度。结果：观察组血压控制总有效率高于对照组，观察组高血压知识认识度高于对照组，（P＜0.05）。结论：在进行高血压社区管理时建立健康档案，能够对血压水平起到一定地控制效果。

简介：摘要目的检测食管癌患者血清微小RNA(miRNA，miR)-28水平，探讨其临床应用价值。方法选取2018年1月至2018年12月收治的河北医科大学第四医院初诊为食管癌并行根治性手术的患者90例为初发组，确诊为手术后复发的食管癌患者30例为复发组，以正常体检者60例为对照组。实时定量聚合酶链反应(PCR)方法检测各组血清miR-28的水平，同时检测各组固醇调节因子结合因子2(SREBF2)及同源异型盒基因B3(HOXB3)的水平。绘制初发组及复发组血清miR-28的受试者工作曲线(ROC)。应用SPSS 26.0统计软件，采用t检验、单因素方差分析、χ2检验、受试者工作曲线(ROC)等方法分析结果数据。结果血清miR-28水平在3组差异有统计学意义，由低到高依次为复发组(0.275±0.084)、初发组(0.337±0.186)、对照组(0.878±0.174，F＝30.873，P<0.01)；血清SREBF2、HOXB3的mRNA水平在复发组(1.005±0.199、0.814±0.113)、初发组(0.950±0.175、0.755±0.104)均高于对照组(0.264±0.074、0.332±0.092，F＝76.589、54.821，P<0.01)。初发组患者术后miR-28的水平(0.853±0.186)明显升高(t＝4.014，P<0.01)；SREBF2、HOXB3的mRNA水平(0.297±0.085、0.334±0.090)均明显下降(t＝-11.337、-9.064，P<0.01)。Spearman相关分析显示，在初发组术前检测中miR-28与SREBF2、miR-28与HOXB3呈负相关(r＝-0.669、-0.268，P<0.05)；在复发组中血清miR-28与SREBF2、HOXB3无明显相关(r＝0.010、r＝-0.225，P>0.05)。初发组miR-28检测的ROC曲线下面积(AUC)为0.691；复发组AUC为0.935。结论食管癌患者血清miR-28水平明显低于正常人，检测血清miR-28有助于诊断食管癌及预测肿瘤复发。miR-28可能通过抑制SREBF2、HOXB3而参与食管癌的进展及复发。

简介：摘要目的探讨微小RNA-3651(miR-3651)与食管癌侵袭进展的关系及分子机制。方法应用肿瘤基因组图谱(TCGA)数据库检索食管癌相关的miRNA。实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)法检测30例临床新鲜食管癌组织、癌旁正常食管黏膜miR-3651表达；同时检测食管癌细胞株Eca-109、TE-10及食管上皮细胞株HET-1A中miR-3651表达，对数据库检索结果进行验证。用miR-3651抑制物(inhibitors)转染Eca-109细胞，检测转染对Eca-109细胞活性及迁移、侵袭能力的影响；同时检测抑制miR-3651后Eca-109细胞迁移侵袭相关基因表达情况。结果TCGA数据库结果显示miR-3651在食管癌表达(10.332±18.538)高于正常组织(2.923±2.216，Z＝2.913，P<0.01)；高表达miR-3651是患者预后差的标志(χ2＝5.112，P<0.05)。验证结果显示，食管癌组织中miR-3651水平(4.474±0.790)明显高于正常食管黏膜(1.005±0.241，t＝23.005，P<0.01)。Eca-109、TE-10细胞miR-3651水平(1.107±0.093、0.823±0.121)明显高于HET-1A(0.276±0.050，F＝62.413，P<0.01)。miR-3651 inhibitors转染后Eca-109细胞活性明显低于空白组、对照组(F＝194.228，P<0.01)；转染组细胞迁移侵袭能力明显低于空白组、对照组(F＝100.881，P<0.01；F＝136.652，P<0.01)。miR-3651 inhibitors组Eca-109细胞MMP-9、ICAM-1表达明显低于空白组和对照组[mRNA：(0.399±0.036)、(1.087±0.073)、(1.061±0.092)，F＝79.330，P<0.01；(0.437±0.052)、(1.002±0.086)、(1.123±0.111)，F＝35.742，P<0.01.蛋白：(0.446±0.116)、(1.034±0.246)、(1.047±0.227)，F＝8.471，P＝0.018；(0.384±0.109)、(1.311±0.297)、(1.332±0.302)，F＝13.783，P＝0.006]，而TIMP-1的表达明显高于空白组和对照组[mRNA：(2.788±0.269)、(1.178±0.164)、(1.301±0.099)，F＝44.326，P<0.01.蛋白：(0.841±0.191)、(0.354±0.120)、(0.328±0. 076)，F＝13.291，P<0.01]。结论miR-3651可能通过调控一些迁移侵袭相关基因的表达而促进食管癌进展转移，检测miR-3651表达有助于判断食管癌预后。

简介：摘要：化工安装与工程中的安全风险评估与管理是确保化工生产安全、高效和可持续发展的关键环节。本文深入探讨了化工安装与工程中涉及的设备、工艺、环境、人员和外部风险，介绍了定性与定量风险评估方法，并提出了具体的风险控制措施，包括设备安全管理、工艺安全管理、环境保护措施、人员安全管理和外部风险管理。此外，本文通过案例分析展示了实际应用中的成功经验，展望了未来化工安装与工程在智能化、信息化、标准化和绿色化方向的发展趋势。通过系统的安全风险评估与管理，可以显著降低安全事故的发生率，提升化工生产的安全性和可靠性，实现经济效益和环境效益的双赢

简介：摘要建筑工程施工的材料种类繁多，材料的质量将极大的影响到施工的质量，这对于实现建筑工程的整体价值影响较大，因此有效的进行建筑材料检测十分关键。通过大量的工程管理实践分析，影响建筑材料质量的因素较多，为了更好的发挥出建设资源的利用率，应重视对建筑材料的检测。以下本文将简单分析建筑材料及建筑材料检测的作用，并就影响建筑材料质量的不利因素及优化建筑工程中建筑材料质量检测的有效措施展开详细论述。

简介：摘要：在现代化工生产中，自动化控制系统的应用已成为提高生产效率、保证产品质量、降低生产成本和提升安全性的关键手段。本文探讨了化工工程中自动化控制系统的设计与实现，分析了自动化控制系统的基本组成部分及其在反应过程控制、分离过程控制、传输过程控制、储存与装卸控制以及环境保护与安全控制等方面的应用。通过具体案例，展示了自动化控制系统在石油化工、化肥生产和医药化工等领域的实际应用效果，并展望了未来智能化、互联化、数字化和绿色化的发展趋势。自动化控制系统的创新与发展，将进一步推动化工工程的转型升级，实现化工生产的高效、安全和可持续发展。

简介：【摘要】目的 探析反流性食管炎给予康复新液联合泮托拉唑治疗的临床效果。方法 择2019年9月-2020年9月我院反流性食管炎患者80例，随机划为2组：对照组（40例）、研究组（40例）。对照组以单一泮托拉唑方案治疗，研究组则于此基础中加入康复新液，比较两组患者的炎症因子、胃肠激素水平。结果 研究组患者的炎症因子较对照组低（P＜0.05），研究组患者的胃肠激素水平较对照组好（P＜0.05）。结论 康复新液+泮托拉唑治疗反流性食管炎的临床效果良好，可有效降低体内炎症因子，帮助胃肠激素水平的调整，效果可观，值得肯定。

简介：摘要目的探讨过氧化物酶1(PRDX1)在胃癌上皮间充质转化(EMT)过程中的作用机制。方法取70例胃癌手术标本的癌及癌旁正常黏膜组织，应用免疫组化技术检测PRDX1蛋白的表达，并分析PRDX1蛋白表达与临床病理特征的关系。合成针对PRDX1基因的PRDX1-siRNA并转染人胃癌细胞株AGS，采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞活性，Transwell小室实验检测细胞侵袭能力，实时荧光定量聚合酶链反应和Western blot法检测PRDX1和E-钙黏素(E-cadherin)、N-钙黏素(N-cadherin)、波形蛋白(vimentin)、紧密连接蛋白1(claudin-1)的mRNA和蛋白表达。结果胃癌组织中PRDX1蛋白表达阳性率为81.4%，高于癌旁正常黏膜(27.1%，P<0.05)。PRDX1蛋白表达与胃癌的浸润深度、淋巴结转移有关(均P<0.05)。AGS细胞中PRDX1 mRNA和蛋白的表达水平分别为2.216±0.445和1.212±0.136，均高于正常胃上皮细胞株GES-1(分别为0.342±0.041和0.328±0.038，均P<0.05)。PRDX1-siRNA转染后，AGS细胞的细胞活性明显降低(均P<0.05)，LV-PRDX1-siRNA组穿膜细胞数为(112.00±17.98)个，细胞迁移率为(50.87±9.79)%，低于阴性对照组[(192.50±22.02)个、(83.03±8.67)%，均P<0.05]和空白对照组[(193.83±22.40)个、(82.40±7.21)%，均P<0.05]。LV-PRDX1-siRNA组AGS细胞中N-cadherin、vimentin、claudin-1的mRNA和蛋白表达下降，而E-cadherin表达增高(均P<0.05)。结论PRDX1基因可能通过调控胃癌细胞的EMT促进了胃癌的进展。