简介：摘要：目的 基于网络药理学方法探讨元胡止痛片治疗原发性疼痛的潜在分子作用机制。方法 通过中药系统药理学分析平台（TCMSP）对元胡止痛片的化学构成与作用靶点展开检索，借助相关数据库（Genecards），进行同原发性疼痛相关基因的查询。采用UniProt数据库查询靶点对应的基因，借助Cytoscape3.9.1完成化合物-基因（靶点）网络、蛋白相互作用（PPI）网络的构建，根据拓扑学参数分析筛选出核心靶点。对共同作用靶点进行GO功能富集分析和KEGG信号通路富集分析。结果 筛选出元胡止痛片主要的活性成分共20个，获得元胡止痛片与原发性疼痛的共同作用靶点46个，核心靶点有PTGS2、BCL2、CASP3、ESR1、TGFB1、PPARG、CASP9、KDR、MAPK14、ESR2。靶点基因主要富集在含血清素的神经突触、化学致癌-受体活化、脂质和动脉粥样硬化、神经退行性变的途径-多重疾病等相关通路上。结论 元胡止痛片可能通过含血清素的神经突触、神经退行性变的途径-多重疾病通路发挥治疗原发性疼痛的作用。
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