简介:摘要:目的 分析老年高血压患者应用医院-社区-家庭联动式护理对血压及生活质量的影响。方法 分析本院于2023年7月-2024年7月期间收治的100例老年高血压患者一般资料,并参照区间随机化法分为对照组(n=50,常规护理)及研究组(n=50,医院-社区-家庭联动式护理),比较血压水平、生活质量。结果 护理前组间血压水平基本一致,P>0.05,护理后研究组血压水平明显降低,P<0.05;护理前生活质量各方面评分基本一致,P>0.05,护理后研究组评分明显提高,P<0.05。结论 针对老年高血压患者实施医院-社区-家庭联动式护理后,血压水平及生活质量得到明显改善,建议采纳应用。
简介:摘要:目的 分析老年高血压患者应用医院-社区-家庭联动式护理对血压及生活质量的影响。方法 分析本院于2023年7月-2024年7月期间收治的100例老年高血压患者一般资料,并参照区间随机化法分为对照组(n=50,常规护理)及研究组(n=50,医院-社区-家庭联动式护理),比较血压水平、生活质量。结果 护理前组间血压水平基本一致,P>0.05,护理后研究组血压水平明显降低,P<0.05;护理前生活质量各方面评分基本一致,P>0.05,护理后研究组评分明显提高,P<0.05。结论 针对老年高血压患者实施医院-社区-家庭联动式护理后,血压水平及生活质量得到明显改善,建议采纳应用。
简介:摘要目的对心内科护理安全问题与对策进行分析与探讨。方法将我院在2015年1月至2016年12月期间接受治疗的60例心内科患者选取为本次的研究对象,将所有患者按照随机数字表法分为对照组与研究组,每组各30例。对照组的患者给予常规的护理,研究组患者则是在常规护理的基础上再实施全面性的护理,将两组患者的护理效果以及对相关安全问题所采取的对策进行观察和对比。结果研究组患者护理的总有效率明显的高于对照组患者,两组间相比,P<0.05,差异具有统计学意义,结论对心内科患者实施全面的护理服务,可以有效的提高患者的治愈率,促进患者的病情康复,有效的控制患者在治疗过程中出现安全问题,值得在临床上推广应用。
简介:摘要:目的:对宫外孕患者治疗中采用腹腔镜手术治疗并观察该种方式的安全性及临床效果。方法:设置2020年2月--2022年1月为观察时间段,设置70例宫外孕患者为观察对象,采用数字表法分为传统组和腹腔镜组,传统组采用传统开腹手术治疗,腹腔镜组采用腹腔镜手术方式,观察两组手术时间、术后住院时间和治疗效果情况。结果:(1)传统组和腹腔镜组手术时间和术后住院时间对照中,传统组手术时间和术后住院时间分别为37.59±3.18(分钟)、4.93±0.15(天),腹腔镜组手术时间和术后住院时间分别为22.69±3.75(分钟)、2.17±0.24(天),(t=11.964,p=0.015),两组有差异。(2)传统组和腹腔镜组治疗效果对照中,传统组治疗效果为29(例)82.85%,腹腔镜组治疗效果为34(例)97.14%,(x2=11.395,p=0.016),两组有差异。结论:对宫外孕患者治疗中采用腹腔镜手术治疗效果显著,值得推荐。
简介:【摘要】目的:探究分析儿童安全预防接种护理对预防接种效果的影响。方法:选取于2020年6月至2021年6月,参与预防接种的儿童共500例,作为本次研究对象。采用随机数字分组的方式,将500例儿童随机分为对照组(常规护理)以及研究组(儿童安全预防接种护理),对比两组的配合率、接种成功率;异常反应发生率;家长对预防接种知识掌握度以及护理满意度。结果:研究组优于对照组,P<0.05。结论:对参与预防接种的儿童采用儿童安全预防接种护理进行干预,能够有效改善配合率、接种成功率;异常反应发生率;家长对预防接种知识掌握度以及护理满意度,在实际应用中具有优良的效果,值得推广与应用。
简介:摘要:再生塑料在医疗器械领域的应用正逐渐受到重视,其潜力与安全性成为研究的焦点。本文综述了国内外再生塑料材料的研发历程、临床应用时间线,探讨了其在医疗器械中的作用原理及促进胶原生成的不同比例。通过比较各种再生塑料的优势与潜在副作用,本文提出了相应的预防措施。还分析了再生塑料在临床应用中的方法和适用部位,旨在为医疗器械领域的材料选择提供科学依据。
简介:【摘要】目的 探讨分析对重度抑郁症患者采用文拉法辛联合氨磺必利治疗的作用。方法 选取本院80例重度抑郁症患者开展本次研究,标本纳入时间范围为2019年8月到2021年2月,根据数字表法对患者平均分组。其中单独给予文拉法辛治疗的40例为甲组,联合氨磺必利治疗的40例为乙组,观察对两组的治疗情况。结果 乙组的汉密尔顿抑郁量表评分以及抑郁自评量表评分均低于甲组(P<0.05);乙组的药物不良反应发生率明显低于甲组(P<0.05)。结论 根据本次研究的结果可以确认,对重度抑郁症患者采用文拉法辛联合氨磺必利治疗的效果更为理想,能够很好的控制患者的抑郁症状,降低其药物不良反应发生率,有必要大力推广。
简介:摘要目的研究孟鲁司特联合布地奈德对老年支气管哮喘患者的临床效果以及安全性。方法用“双盲法”将2017.06月—2018.01月在本院接受治疗的100例老年支气管哮喘患者分成50例/组。一组进行布地奈德治疗(对照组),一组实施孟鲁司特联合布地奈德治疗(观察组)。对比2组肺功能指标、临床相关指标情况、不良反应发生情况。结果观察组FEV1为(1.74±0.23)L、FVC为(2.21±0.54)L、PEF为(0.82±0.22)L/s、呼吸困难消失时间为(3.52±1.11)d、咳嗽消失时间为(5.03±2.20)d、哮鸣音消失时间为(5.21±1.1)d;数据与对照组结果进行对比,存在显著差异性,P<0.05,另外,2组在不良反应发生情况中,并无显著差异性,P>0.05。结论孟鲁司特联合布地奈德对老年支气管哮喘治疗具有一定的应用效果,安全有效,可推广。
简介:摘要目的探讨门冬胰岛素30注射液(联邦优倍灵®30)治疗糖尿病患者的有效性及安全性。方法该研究为多中心、随机、开放、阳性药对照临床试验。2013年10月至2014年10月,纳入预混胰岛素单一治疗或联合1~2种口服降糖药治疗血糖控制不佳的1型糖尿病或2型糖尿病患者,按照1∶1的比例分配至联邦优倍灵®30或门冬胰岛素30组(诺和锐®30组),比较两组受试者治疗24周前后糖化血红蛋白(HbAlc)、空腹血糖(FPG)和餐后2 h血糖(2hPG)的变化及低血糖事件和不良反应的发生率。组内比较采用配对t检验或秩和检验,组间比较采用方差分析或Wilcoxon秩和检验。结果试验共纳入受试者668例,完全符合方案病例共618例(联邦优倍灵®30组305例、诺和锐®30组313例)。治疗24周后,联邦优倍灵®30组和诺和锐®30组HbA1c、FPG和2hPG均较基线值显著下降。经过24周的治疗,联邦优倍灵®30组和诺和锐®30组的HbA1c较治疗前分别下降(1.38±1.33)%和(1.37±1.53)%,治疗后的变化值差异无统计学意义(P>0.05)。两组的FPG分别降低(2.28±3.76)、(1.67±3.55)mmol/L,下降值的组间差异有统计学意义(P=0.03)。联邦优倍灵®30组和诺和锐®30组的2hPG分别下降(3.22±5.38)、(2.78±4.83)mmol/L,下降的差异无统计学意义(P=0.27)。联邦优倍灵®30组和诺和锐®30组低血糖事件发生率分别为45.6%(151/331)和43.8%(146/333),其他不良反应发生率分别为0.9%(3/331)和0.9%(3/333)。结论联邦优倍灵®30与诺和锐®30控制血糖的总体能力相当,均有良好的安全性,具有良好的临床应用价值。
简介:【摘要】目的 探讨系统性评价α-硫辛酸联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的有效性及安全性。方法 2019年3月-2020年