简介：

简介：摘要目的探讨分析布地奈德吸入剂联合特布他林在临床中治疗哮喘的效果。方法选择于2015年8月至2017年10月期间到我院接受治疗的112例哮喘患者，随机分为对照组、观察组，各56例。对照组行特布他林治疗，观察组行布地奈德吸入剂联合特布他林治疗，比较两组患者治疗后各项症状缓解时间、不良反应发生情况。结果观察组不良反应发生率（3.6%）与对照组（9.0%）比较（P＞0.05）；观察组咳嗽、气喘、哮鸣音等各项症状缓解时间明显短于对照组（P＜0.05）。结论给予哮喘患者在临床中行布地奈德吸入剂联合特布他林进行治疗，不良反应发生率低，而且症状缓解时间较短，不失为一种安全、可靠的治疗方式。

简介：摘要目的分析研讨热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染外感风热证的临床疗效。方法随机从我院2016年2月至2017年8月期间收治的急性上呼吸道感染外感风热证患儿中抽取80例进行讨论，回顾分析其病历资料，依据其治疗方式分2组，对照组40例接受利巴韦林治疗，研究组40例接受热毒宁注射液治疗，观察两组患儿治疗效果，并比较。结果研究组治疗总疗效92.50%高于对照组77.50%，差异明显（P<0.05）。研究组不良反应总发生率5%低于对照组20%，差异明显（P<0.05）。结论建议临床治疗急性上呼吸道感染外感风热证采用热毒宁注射液，疗效突出，促进症状改善，值得推广。

简介：摘要目的研究孟鲁司特联合布地奈德对老年支气管哮喘患者的临床效果以及安全性。方法用“双盲法”将2017.06月—2018.01月在本院接受治疗的100例老年支气管哮喘患者分成50例/组。一组进行布地奈德治疗（对照组），一组实施孟鲁司特联合布地奈德治疗（观察组）。对比2组肺功能指标、临床相关指标情况、不良反应发生情况。结果观察组FEV1为（1.74±0.23）L、FVC为（2.21±0.54）L、PEF为（0.82±0.22）L/s、呼吸困难消失时间为（3.52±1.11）d、咳嗽消失时间为（5.03±2.20）d、哮鸣音消失时间为（5.21±1.1）d；数据与对照组结果进行对比，存在显著差异性，P<0.05，另外，2组在不良反应发生情况中，并无显著差异性，P>0.05。结论孟鲁司特联合布地奈德对老年支气管哮喘治疗具有一定的应用效果，安全有效，可推广。