简介：【摘要】目的：对慢阻肺急性加重期患者行二陈汤合三子养亲汤治疗痰浊阻肺证不良症状并研究分析其效果。方法：共收治90例慢阻肺急性加重期患者，随机平均分组，对照组45例行常规西药治疗，观察组行二陈汤合三子养亲汤治疗，研究时间在2023年2月-7月，对比两组中医证候积分和肺功能指标。结果：治疗后，观察组中医证候积分较低，对照组较高，观察组肺功能指标高，对照组低，P＜0.05。结论：应用二陈汤合三子养亲汤治疗后，不仅可使其中医证候积分降低，还可使其肺功能指标提高，具有较大应用价值。

简介：摘要：目的：本文主要探讨逍遥散和归脾汤加减治疗女性肝郁脾虚型失眠的临床效果。方法：主要选择了肝郁脾虚型的患者共有48例，通过随机分类的方式将其分为对照组和治疗组。对照组使用的方法是在睡前服用，佐匹克隆进行治疗，治疗组则使用逍遥散和归脾汤加减进行治疗，并且通过两次来内服。两组患者的整个治疗疗程都在4周。结果：观察在治疗之后的4周整体的临床疗效以及实际的睡眠质量指数的转变。在治疗之后，治疗组的总有效率为91.7%，明显的高于了对照组的83.3%，有着较好的统计学意义。两组患者在治疗前后的睡眠质量指数评分的比较过程当中，也存在着显著性的差异。结论：通过本文的研究可以看出逍遥散和归脾汤加减治疗女性肝郁脾虚型失眠有着较好的治疗效果和临床疗效。

简介：摘要：目的：本文主要探讨逍遥散和归脾汤加减治疗女性肝郁脾虚型失眠的临床效果。方法：主要选择了肝郁脾虚型的患者共有48例，通过随机分类的方式将其分为对照组和治疗组。对照组使用的方法是在睡前服用，佐匹克隆进行治疗，治疗组则使用逍遥散和归脾汤加减进行治疗，并且通过两次来内服。两组患者的整个治疗疗程都在4周。结果：观察在治疗之后的4周整体的临床疗效以及实际的睡眠质量指数的转变。在治疗之后，治疗组的总有效率为91.7%，明显的高于了对照组的83.3%，有着较好的统计学意义。两组患者在治疗前后的睡眠质量指数评分的比较过程当中，也存在着显著性的差异。结论：通过本文的研究可以看出逍遥散和归脾汤加减治疗女性肝郁脾虚型失眠有着较好的治疗效果和临床疗效。

简介：摘要：目的：针对左旋多巴联合恩他卡朋在帕金森疾病治疗中的应用及效果进行研究。方法：从2021年1月到2022年1月采集我院收治的60例帕金森病患者，利用完全抽样法分为对照组30例运用左旋多巴进行治疗，观察组30例在对照组治疗的基础上联合恩他卡朋进行疾病的治疗，观察和比较组间治疗前后SCOPA-AUT评分、UPDRSⅡ评分、不良反应发生率。结果：两组间治疗前SCOPA-AUT评分、UPDRSⅡ评分的比较无明显差异（P＞0.05），治疗后观察组的SCOPA-AUT评分（12.14±2.05）分、UPDRSⅡ评分（9.14±1.01）分要低于对照组（P＜0.05）。观察组的不良反应发生率（6.66%）相比对照组（23.34%）要低（P＜0.05）。结论：在帕金森病患者治疗中应用恩他卡朋联合左旋多巴治疗的效果相比单独使用左旋多巴治疗的效果更确切，不良反应少，有较高安全性，值得临床推广及应用。

简介：摘要：目的：探讨盐酸普拉克索缓释片与多巴丝肼片治疗帕金森病的疗效及安全性。方法：选取2021年1月~2022年1月间我科收治的帕金森病患者62例，随机将患者分为2组，每组31例，观察组采用盐酸普拉克索缓释片联合多巴丝肼片治疗，对照组采用多巴丝肼片治疗。结果：观察组治疗有效率为90.32%，显著高于对照组77.42%（P

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