简介：【摘要】目的：分析超敏C反应蛋白诊断感染性疾病的临床检验价值。方法：选择2020年1月-2020年12月我院感染性疾病患者共50例，作为感染组，并选择50例的健康人群，均进行超敏C反应蛋白的浓度和阳性率检验和比较。结果：感染组超敏C反应蛋白显著高于健康组，超敏C反应蛋白阳性率高于健康组， P＜0.05。结论：超敏 C反应蛋白在感染性疾病的临床治疗中有着重要的作用，它可以通过检验超敏 C反应蛋白的含量来预测感染性疾病的发生，从而可以有效地调节用药和控制疾病。

简介：【摘要】目的：分析不同支气管冲洗液结核分歧杆菌检测方法对菌阴肺结核的临床诊断价值。方法：选取2020年1月到2021年6月间在我院接受诊断治疗的菌阴肺结核患者100例作为研究对象，所有患者均接受支气管镜检查，同时将获得的支气管冲洗液以涂片检查、结核杆菌培养、荧光定量 PCR法等三种不同方法进行检测，计算并比较三种不同方法检测菌阴肺结核的阳性率。结果：100例患者的支气管冲洗液经涂片检查、菌培养、荧光定量PCR检测后的阳性率分别是31.00%、58.00%、35.00%，有菌培养阳性率显著高于其他两种方法的情况，比较有统计学差异（P＜0.05），但其他两种方法的阳性率比较无统计学意义（P＞0.05）。结论：在菌阴肺结核患者的结核分歧杆菌检测中，不同检测方法各有优缺点，其中菌培养是敏感性最强的方法，但有培养周期长、诊断迟缓的缺点，临床实践中可以根据具体情况选择合适的检测方法。

简介：摘要：目的：探讨类风湿关节炎临床诊断中免疫学检验联合检测的应用价值。方法：选择2020年1月~2021年6月我院100例类风湿关节炎患者作为本次研究患病组，选择同期我院100例健康体检者作为健康组，两组检查者均采取免疫学检验联合检测，观察和对比两组检查者的类风湿因子、抗环瓜氨酸肽抗体以及抗角蛋白抗体的阳性检出率以及IgG、补体C3以及补体C4的水平。结果：患病组患者的类风湿因子、抗环瓜氨酸肽抗体以及抗角蛋白抗体的阳性检出率分别是72.00%、68.00%、40.00%，健康组分别是30.00%、9.00%、12.00%（P＜0.05）；患病组检查者的IgG水平比健康组高，补体C3和补体C4水平比健康组低（P＜0.05）。结论：免疫学检验联合检测对类风湿关节炎具有确切诊断作用，对 类风湿关节炎病人进行综合免疫检查，可以为临床诊断和治疗提供有效的参考，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：分析血浆同型半胱氨酸水平与脑梗死的相关性。 方法：选择2020年1月到12月间在我院脑梗死患者50例作为研究对象，并选择同期在我院健康体检者50例作为对照，对其血浆同型半胱氨酸水平进行测定和比较。另外对不同类型的脑梗死发作次数、神经功能缺损程度脑梗死病人，分析其血浆同型半胱氨酸水平差异。结果：用同型半胱氨酸测定结果显示，脑梗死病人血浆同型半胱氨酸含量明显高于健康人；有复发的病人血浆同型半胱氨酸含量明显高于原发性的病人，严重神经功能障碍组与神经功能轻度缺损组、神经功能中度缺损组相比，两者间存在显著性差异，P＜0.05。结论：脑梗死患者血浆同型半胱氨酸含量与病情严重程度之间存在显著相关性，是脑梗死再发的风险因素。

简介：【摘要】目的：分析临床检验中影响尿液检验的相关因素。 方法：将9212份尿样品进行检验，筛选出有较大偏差的样品，并进行复查，并对产生误差的主要因素进行剖析。结果：9212份送检尿液样当中，共筛查出94份检验误差比较大样本，误差率为1.02%。对其进行复检，分析相关的影响因素，其中，主要有可见采集因素、用药因素、保存因素、运动因素、实验室因素、分析因素、用药因素，其中采集因素的占比最高，为46.81%，和其他因素比较（P＜0.05）。结论：在临床尿液检验中，由于各种原因造成了检验结果的偏差，必须根据各种因素，对检验的各部分进行严密的监控，以保证检验的准确性。

简介：摘要：目的：探讨血清CRP与肿瘤标志物检测在消化道恶性肿瘤中的临床意义。方法：选择我院2020年1月至2020年12月收治的50例消化道恶性肿瘤患者，采用血清CRP和肿瘤标志物联合检验，将检查结果与健康体检人群对比。结果：消化道恶性肿瘤III-IV期患者的血清CRP和肿瘤标志物的阳性率显著高于消化道恶性肿瘤I-II期的患者，且血清CRP和肿瘤标志物的水平值均高于健康体检者 (P

简介：【摘要】目的：分析丙型肝炎病毒的临床检验方法并提出针对性的防治措施。 方法：本文以我院2019年1~2021年12月份住院的50名丙型肝炎患者为样本，分别进行了血液样品的磁微粒化学发光法、胶体金法和酶联免疫法测定，分析丙型肝炎病毒检验阳性率和各种检验方法耗时。结果：用磁微粒化学发光法检验96.00%，用酶联免疫方法是80.00%，胶体金法是82.00%, 可见磁微粒化学发光法检验高于其他两种，P

简介：摘要：目的：探讨电化学发光免疫分析定量检验测乙肝血清标志物临床效果。方法：选择我院2021年1月至2021年12月收治的100例乙肝患者，随机均分两组各50例，酶联免疫组采用酶联免疫法检验，电化学组采用电化学发光免疫分析定量检验，对比两组乙肝血清标志物阳性检出率。结果：HBsAb、HBcAb阳性检出率对比没有显著差异性（P＞0.05），电化学组HBsAg、HBeAg、HBeAb阳性检出率高于酶联免疫组（P＜0.05）。结论：电化学发光免疫分析定量检验测乙肝血清标志物临床效果确切，其对乙肝血清标志物的检出水平高于酶联免疫法检验，该方法具有较强的自动化、科学性，且具有较高的临床应用价值。

简介：【摘要】目的：分析临床检验影响因素及质量控制。 方法：选择2020年1月到2021年12月在我院接受临床检验的患者100例作为研究对象，他们被随机分成两组，50个病人每组，分别设为传统组和质控组。比较结果。结果：传统组和质控组患者的临床检验合格率存在差异（P＜0.05）。临床检验的不合格原因有患者行为因素、送检时间因素和标本处理因素等。不符合的因素包括患者行为因素、送检的时间因素、样本处理因素等。结论：在临床检验中，实行相关的临床检验质量管理是十分重要的，它能更好地保证检验结果的可信度和精确度。

简介：【摘要】目的：分析酶联免疫吸附试验与甲苯胺红不加热血清试验在梅毒检验中的效果比较。方法：选择我院2021年1月至2021年12月收治的100例梅毒感染患者，采用酶联免疫吸附试验诊断，将检查结果与甲苯胺红不加热血清试验对比。结果：酶联免疫吸附试验灵敏度、特异度、阳性预测率、阴性预测率和准确度均高于甲苯胺红不加热血清试验检查，两组比较（P＜0.05）。结论：酶联免疫吸附试验对梅毒的临床检查具有较好的诊断价值，可有效地改善诊断的准确率，具有广泛的应用价值。