简介：

简介：摘要目的对湖南省2018年登革热本地暴发疫情进行流行病学及病原学特征研究。方法对报告的8例疑似登革热病例进行实验室诊断，对病例密切接触者搜索出的186例疑似登革热病例和发热病例开展病原学监测，应用C6/36细胞对病例急性期血清开展病毒分离，对15株登革病毒株E基因测序，分析病毒的血清型别和基因亚型，构建系统发生树，分析可能的传播来源。在疫点开展蚊媒密度应急监测和健康人群回顾性血清流行病学调查。结果8例疑似病例血清标本，6例登革病毒核酸阳性，4例登革病毒NS1抗原阳性。186例疑似登革热病例，96例病原学检测结果阳性，分离到登革病毒株64株，经鉴定全部为登革病毒2型全球型，来源于广东和浙江省的可能性较大。应急蚊媒密度监测，疫点布雷图指数最高达65，具有极高的登革热传播风险。回顾性调查377名健康人群进行登革热抗体水平监测，IgG抗体阳性率为0.53%（2/377）。结论现场流行病学调查和分子遗传分析提示，湖南省2018年本地暴发疫情由输入性病例引起，由单一的登革病毒2型全球型引起。

简介：摘要目的分析分别采用ELISA、普通PCR及实时荧光PCR检测手足口病病原体的实验室检测结果，为临床检测手足口病提供参考。方法选取2014年1月至2015年2月我市发生的手足口病患者216例，采集咽拭子、血清、排泄物样本，分别采用ELISA、普通PCR及实时荧光PCR检测所采集样本，对比三种检测方法的实验室检测结果。结果采用普通PCR、实时荧光PCR检测咽拭子与排泄物样本，排泄物的阳性率均显著高于咽拭子样本，差异具有统计学意义（P<0.05）；实时荧光PCR检测两种样本的阳性率比普通PCR检测阳性率高，但无统计学差异（P>0.05）；ELISA法检测血清的阳性率比实时荧光PCR、普通PCR检查咽拭子、排泄物样本的阳性率较高。结论实时荧光PCR检测手足口病病原体阳性率比普通PCR高，可用于手足口病的早期检测，利用ELISA对手足口病患者血清样本检测具有较高的临床诊断应用价值。