简介:摘要:为了解决电枢铁芯叠装过程由于工装磨损、加工者手工操作不规范等容易导致槽口尺寸变化和斜槽角度不一致等问题,提出了一种电枢铁芯形貌尺寸检测方法,运用高速成像技术、图像轮廓提取及噪声过滤算法等关键技术;实现了电枢铁芯形貌尺寸在线自动检测;使电枢铁芯槽口宽度尺寸精度达到了±0.015mm以内、电枢铁芯斜槽角度精度达到了±5′以内。
简介:摘要目的分析探讨急性心肌梗死患者检测同型半胱氨酸的意义。方法选择2014年1月至2014年12月确诊为急性心肌梗死疾病的患者72例设为实验组,确诊为不稳定性心绞痛疾病的70例患者设为对照A组,选择70例同期进行体检健康者设为对照B组,同时检测实验组和对照组人血清中的同型半胱氨酸浓度水平和缺血修饰白蛋白浓度水平,综合分析结果。结果浓度水平检测结果分析可见,与对照A组和B组比较,实验组患者的血清同型半胱氨酸和缺血修饰白蛋白浓度水平均有显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05);阳性率结果分析可见,实验组患者同型半胱氨酸和缺血修饰白蛋白的阳性率均在85%以上,两者之间阳性率无明显差异(P>0.05),但均明显高于对照A组和对照B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论同型半胱氨酸是一种辅助诊断急性心肌梗死疾病的有效指标,与缺血修饰白蛋白一样具有较高的灵敏度,且有利于急性心肌梗死疾病和不稳定性心绞痛疾病的辅助鉴别诊断,值得推广。
简介:摘要目的探讨利用循环肿瘤DNA(ctDNA)检测小细胞肺癌(SCLC)基因突变的可行性及其在SCLC患者化疗±放疗中的预后价值。方法纳入2016年7月至2019年11月浙江省肿瘤医院胸部肿瘤内科及胸部肿瘤放疗科收治的共77例SCLC患者,男66例,女11例,中位发病年龄60岁,其中局限期(LS)患者42例,广泛期(ES)患者35例。对患者治疗前的血浆ctDNA进行二代测序(NGS)。分析比较LS和ES患者突变基因和信号通路的差异。根据检测到的体细胞突变,计算血浆肿瘤突变负荷(bTMB)。使用R软件计算bTMB的最优阈值并将患者分为高bTMB组和低bTMB组,使用log-rank检验比较高bTMB组和低bTMB组的无进展生存期(PFS)。结果77例患者中,76例患者血浆中检测到基因突变,ctDNA检测阳性率为98%。在76例患者人群中,突变频率最高的基因分别为TP53(89%)、RB1(70%)、LRP1B(34%)、CREBBP(21%)、MLL3(21%) MLL2(16%)、NOTCH1(13%)、ROS1(13%)、BRCA2(12%)和PTPRD(12%)。LS患者最常见的突变基因为:TP53(90%)、RB1(68%)、LRP1B(24%)、MLL2(22%)和BRCA2(17%);ES患者最常见的突变基因为:TP53(89%)、RB1(71%)、LRP1B(46%)、CREBBP(31%)和MLL3(29%)。NOTCH1和CREBBP基因的突变率在ES患者中(31.4%和22.9%)显著高于LS患者(11.9%和4.8%)(均P<0.05)。信号通路分析显示,ES患者携带更多NOTCH通路基因变异。在LS患者中,高bTMB组(≥ 6.96个突变/Mb)的患者较低bTMB组(<6.96个突变/Mb)的患者PFS更长(P=0.033);而在ES患者中未显示出这种差异。结论血浆ctDNA测序检测出与既往文献报道类似的SCLC基因突变谱,ctDNA可以作为研究SCLC基因组学的工具;ES-SCLC和LS-SCLC的基因突变频谱存在差异;bTMB在接受放化疗治疗的LS-SCLC中具有潜在的预后预测价值。