简介：自然界的生命活动中，分子手性起到极为重要的作用，在生物体中，具有重要生理意义的活性物质，如蛋白质、多糖、核酸和酶等，几乎都是手性的，并仅以一个对映体存在。在生物体的手性环境中，分子之间严格的手性匹配是分子识别的基础。如酶的高度底物、区域、位点和立体催化专一性，抗原与抗体的免疫识别，受体与给体的专一作用等。手性识别是生物体中普遍存在的基本特性。

简介：5抗多药耐药菌（MRSA）的利器——噁唑烷酮抗菌药物为人类健康作出了卓越贡献●磺胺类1936●青霉素类1940●四环素类／氯霉素类1949

简介：随着社会的进步和经济的发展，人类物质生活水平有了很大提高，但同时隐性的精神压力也造成人们情绪低落、烦躁、沮丧、紧张和精神失常。抑郁症这种新型病症正困扰着现代人的生活。

简介：据统计，在我国60岁以上的人口中，骨质疏松症的患病率在30％以上，我国现有老年人口近2亿，骨质疏松症患者至少6000万。美国每年120万骨折病人中有70％系由于骨质疏松所致，骨折后大约有50％的患者终生残废，用于治疗骨质疏松症及其并发症的经费就高达100多亿美元。我国近几年骨质疏松症的发病率也呈整体上升之势，总发病人数由1992年的6300万人，上升到2006年的9000万人。

简介：1医药用酶的研发进展与应用前景1．1酶在疾病诊断方面的研发进展与应用前景人类疾病的治疗效果好坏与否，在很大程度上决定于诊断的准确性。疾病诊断的方法很多，其中酶学诊断特别引人注目。由于酶具有专一性强、催化效率高、作用条件温和等显著的催化特点，酶学诊断已经发展成为可靠、简便又快捷的诊断方法，具有广阔的应用前景。

简介：日前．我国已逐步形成了一个集教学、科研、生产为一体的较系统的海洋药物发展体系。海洋药物的研究事业正方兴未艾，并且在我国的药学研究和生物技术研究领域占有越来越显著的地位，

简介：慢性乙肝是一种潜在威胁生命的疾病，全球每年有超过50万人死于原发性肝癌，而其中多达80％的原发性肝癌是由慢性乙肝引起的。在4亿慢性乙肝患者中，有75％生活在亚洲，而我国是乙肝发病率最高的国家，乙型肝炎病毒（HBV）携带者占全球总数的1，3以上，据估计，

简介：药品降价政策的出台，医药界人士广为关注的焦点是降价幅度的大小．而药品降价的实质是对制药行业、医院所获得利益的又一次再分配．在经济社会中，任何事物的发展冥冥中都有一架天平来平衡，特别是在供求关系链上更需要和谐，而其中政府对价格的宏观调控起到了重要作用．

简介：近几年来，临床治疗中发现化学药物治疗抗抑郁症有比较明显的副作用。美国加州大学旧金山医学院助教伍莉（MarsWhooley）的一项研究发现，服用抗抑郁药后，会增加老年人骨折的危险性（达到70％）；同时也有证据显示，儿童使用抗抑郁药物治疗有可能诱发自杀等现象。因此，鉴于抗抑郁化学药的副作用，医学界更为迫切地希望在传统草药中寻找有效成分以用于治疗抑郁症。

简介：癫痫是一类慢性、反复性、突然发作性大脑机能失调，其特征为脑神经元突发性异常高频率放电并向周围扩散。由于异常放电神经元所在部位（病灶）和扩散范围不同，临床就表现为不同的运动、感觉、意识和植物神经功能紊乱的症状。

简介：

简介：介绍了喹诺酮类药物基本结构、最新发展以及生产和市场近况。

简介：随着老龄化社会的到来，“银发族”的急速壮大，2002年，全球60岁以上的老年人口达到6．06亿，并正以比总人口增长快得多的速度递增，据联合国估计，2020年老年人口将达到10亿人。困扰老年人的一些疾病，如帕金森病（PD），又称原发性震颤麻痹等也已成为国际医学、心理学和社会学研究的重要课题之一。PD属于运动障碍性疾病，临床主要症状是静态性震颤、僵硬、行动迟缓、走路困难等。随着时间的延长，病情呈进行性加重，严重影响病人的生活质量，给社会和家庭带来了严重的负担。

简介：手性药物(chiraldrugs)的研究与开发，已经成为当今世界新药发展的重要方向和热点领域。正在开发中的药物有三分之二是手性的。据专家预测，到2005年，全球上市的化学合成新药中约有60％的为单一对映体药物。这些数字充分体现了药物手性化的浪潮，手性药物的不断增加改变着化学药物的构成，成为制药工业的新宠儿，使全世界各大制药公司纷纷将注意力转向单一对映体药物，并与近年来迅速升温的基因工程药物的发展交相辉映。

简介：生物技术已经成为各国研究开发的重点，最典型的就是美国。布什当政3年来，将生物与医药产业作为新的经济增长点，生物技术研究开发年费用支出已经从最初的180亿美元增长到现在的270亿美元，仅次于军事科学，增幅高达50％。与此同时，日本政府已经提出”生物产业立国”口号，决定将明年政府经费的一半用于生物及其相关产业。而欧盟在其2002年出台的政策中，也己经将45％的费用用于生物技术研

简介：氟喹诺酮类化合物是广泛应用于临床的广谱、高效、低毒的抗感染药物，是新型抗菌药物研究中的活跃领域．但该类药物的共同缺点是生物利用度小，血药浓度较低，影响体内疗效．如何改善药代动力学性质，以提高血药水平，增强其体内活性是当前喹诺酮抗菌药物研究的重点课题之一．对已有品种进行结构修饰是寻找新的抗菌喹诺酮类化合物的方法之一．

简介：雷公藤多甙是我国研发，效果较为肯定的中药类免疫抑制剂，无明显毒副作用．临床试验证明，雷公藤多甙能明显抑制小鼠的细胞免疫和体液免疫功能，与其它免疫抑制剂联用会有更好的效果．因此，其具有一定的市场机遇。

简介：介绍了重要医药中间体噻吩乙胺的合成方法及生产现状，及其在药物合成中的应用前景。

简介：根据新的分类方法，氟喹诺酮类药物按其研究的先后、化学结构、抗菌作用以及药物在体内的过程，大致分为四代，其代表药物分别为，第一代：自1962年至1969年开发的品种，主要有奈啶酸、吡咯酸，因疗效不佳现已少用；第二代：自1969年至1979年开发的品种，主要有吡哌酸、西诺沙星；第三代：自1980年至1996年开发的品种，主要有诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星；

简介：生产手性分子的催化方法，通常包括有机金属催化、有机催化和生物催化。为了有效地创造新的活性药物成分，化学家正在对各种新技术和广袤的化学多样性进行不懈地深入研究。本文是根据C＆EN休斯顿资深通讯记者ANNM．THAYER，发表在《化学与工程新闻》（2005年9月5日）上的”手性催化”一文编译而成。文中广泛介绍了有关催化反应、催化剂和实验技术的最新进展，对国内同行了解和把握这一领域的发展具有一定参考价值。