简介：价格适中、贮量丰富且对环境污染少的LiMn2O4作为未来锂离子电池正极材料的基材，一直是人们研究的热点。但高温下与循环中容量衰减的问题，是制约它商品化的最重要因素。详细阐述了近年来有关尖晶石LiMn2O4容量衰减的机理；介绍了国内外在LiMn2O4正极材料表面修饰改性方面采用的各种方法以及取得的成果。

简介：用溶胶-凝胶法合成了掺钴的尖晶石锰酸锂Li1.05Co0.05Mn1.95O4,由于Co^3＋的引入使得材料结构更加稳定,循环稳定性增强。材料在0.1C下首次放电比容量为105.2mAh/g,循环20次后为104.3mAh/g,容量保持率为99.1%;1C下首次放电比容量为92.4mAh/g,循环20次后放电比容量为91.1mAh/g,容量保持率为98.5%。电池在充电前电荷转移电阻Rct很大,锂离子扩散系数较小,1C循环结束后电极的电荷转移电阻Rct最大为225.2Ω,0.5C循环结束后电极的锂离子扩散系数DLi＋最大为6.16×10^-5m^2/s。

简介：研究了尖晶石LiMn2O4制备过程中机械活化法对前驱体的物相结构、形貌以及反应过程的影响。结果表明，经过活化处理，原料中的γ-MnO2的点阵缺陷和晶格畸变增大了，LiOH也由晶态转变为无定形态，在活化过程当中已有一定程度的化学反应发生。介绍了合成尖晶石LiMn2O4物相结构的分析结果，结果表明，机械活化的应用提高了前驱体的反应活性，大大降低了合成尖晶石LiMn2O4的温度。

简介：以氢氧化锂、柠檬酸以及醋酸锰、醋酸镁为原料，利用低温固相法制备了LiMn2O4及其Mg元素的掺杂产物，采用XRD、FTIR和恒流充放电测试研究了合成产物的性能。XRD测试表明，所有产物均为尖晶石相结构，Mg离子能很好地溶入尖晶石相产物的晶格之中；FTIR结果显示，经过Mg元素掺杂改性后，产物中的Mn（Ⅳ）-O和Mn（Ⅲ）-O键分别存在着蓝移和红移现象；电化学测试则表明，LiMg0.2Mn1．8O4的初始电化学容量较LiMn2O4低，但经过一定的循环次数后，电化学容量超过了LiMn2O4，且在整个循环过程中LiMg0.2Mn1．8O4的容量衰减率较小，循环性能相对于未掺杂前的产物得到了较大的提高。

简介：用尖晶石型LiMn2O4材料做正极活性物质，石墨做负极材料，制备额定容量为1000mAh的456080软包方形锂离子电池。重点研究了不同的电解液注液系数对电池循环性能的影响。实验结果表明，4．5g／Ah的注液系数下，尖晶石型LiMn2O4表现出了更好的循环性能。

简介：采用溶胶-凝胶法制备了5V正极材料LiNi0．5Mn1．5O4。将混合盐溶液以不同速度加入草酸溶液中，对制得的LiNi0．5Mn1．5O4材料的结构、形貌和电化学性能会产生显著的影响。结果表明：将盐溶液以0．17mL/s的速度加入到草酸中，预烧温度为450℃，焙烧4h，后900℃焙烧6h制得的样品为粒径均匀的多面体，1C充放电初始容量达到135mAh/g，55次循环后的放电比容量保持率为96．26％。

简介：用扫描电镜、X-射线衍射、等离子体原子发射光谱、热重分析、循环伏安、恒电流充放电、交流阻抗法研究了溶胶-凝胶法合成的尖晶石锂锰氧化物的物理化学性能,并与熔盐法合成样品作了比较.熔盐法制备的样品的颗粒为不规则块状,初始容量低(99.6mAh/g),而溶胶-凝胶法制备样品的颗粒细小、均匀,初始容量较高(112.5mAh/g).但是熔盐法制备的样品经30次循环后容降为15%,而溶胶-凝胶的却高达40%.熔盐法制备的样品中实际Li/Mn为0.506,与原料中Li/Mn摩尔比相近,而溶胶-凝胶法只有0.473,比原料中的小.熔盐法制备的样品为纯尖晶石结构,而溶胶-凝胶法制备的有杂相Mn2O3生成.热处理过程中部分Li的挥发损失和非电化学活性Mn2O3的生成导致锂锰氧化物容量快速下降.