简介：综述了国内外去甲基阿奇霉素的合成路线,研究了去甲基阿奇霉素的制备工艺,探讨了重结晶溶剂种类、氧化剂、还原剂种类以及pH值等对反应效果的影响.结果表明,以甲醇为反应体系,在回流下用双氧水氧化,亚硫酸氢钠还原,反应结束后用氨水调节pH值至10.0,粗品用丙酮和水混合体系精制,产品纯度通过HPLC检测达到99.4%.

简介：以邻苯二胺和醋酸为原料合成2-甲基苯并咪唑,探究了反应摩尔比、反应时间及少量还原锌粉对产率的影响,找出了最佳反应条件,并用红外光谱和质谱对产物结构进行分析。实验结果表明,醋酸与邻苯二胺的摩尔比为1.8∶1,反应时间为4h,加入适量锌粉,2-甲基苯并咪唑的产率可达87.6%。

简介：赤霉素（gibberellin）是1926年日本人黑泽英一从水稻恶苗病的研究中发现的。患恶苗病的水稻植株之所以出现徒长的症状。是由病菌分泌出来的物质引起的，这种病菌称为赤霉菌，赤霉素的名称由此而来。1959年科学家确定其化学结构。现已知，植物体内普遍存在赤霉素。它是调节植株高度的激素。

简介：以自制固体酸Ti（SO4）2/SiO2为催化剂,椰子油酸与三羟甲基丙烷进行酯化反应合成椰子油酸三羟甲基丙烷酯.采用单因子法优化合成工艺条件,并通过红外光谱FTIR表征产物的分子结构.获得优化合成工艺的条件为：椰子油酸与三羟甲基丙烷的物质的量比4.5∶1、催化剂用量2.5%（相对反应物的质量百分数）、带水剂甲苯的用量15mL（相对于0.05mol三羟甲基丙烷）、回流温度140℃、反应时间为4h;优化条件下酯化率达88.4%.红外光谱表明,产物确为椰子油酸三羟甲基丙烷酯.

简介：大家都知道青霉素是一种常用抗菌素，对肺炎球菌、葡萄球菌、链球菌和螺旋体等引起的疾病有显著的疗效。它是英国细菌学家弗莱明发现的。

简介：以300W汞灯为光源，纳米TiO2为光催化剂，甲基橙为目标降解物，以分光光度法测定其脱色率，以重铬酸钾法测定其COD降解率，研究了在不同溶液pH值、甲基橙初始浓度及TiO2投加量等条件下的甲基橙光催化降解效率．结果表明，甲基橙溶液脱色率和COD降解率并不一致，脱色比COD降解更容易发生；将脱色率、COD降解率等指标的变化综合考虑，才能更全面准确地判断光催化反应的效率．

简介：在150℃下以乙二醇(EG)为溶剂,通过溶剂热法合成了溴氧化铋(BiOBr),研究了可见光驱动下BiOBr产品对青霉素的光催化降解性能。扫描电子显微镜(SEM)和透射电镜(TEM)测试发现,样品的尺寸均匀,实心花状,为纳米片组装而成的高级结构;X射线衍射(XRD)结构表明产品纯净,没有杂质相,为四方晶型的BiOBr;在可见光驱动下,BiOBr可以有效去除水中的青霉素,光催化反应符合一级反应动力学特点,并具有良好的循环使用性能。

简介：在研究了甲基橙——BTAEB作为铜的络合滴定指示剂的分析性能的基础上,拟定了络合滴定法测定铜的新方法,并应用于锡青铜合金和铜箔电镀液中铜的分析。

简介：主要利用射流介质阻挡放电阵列,在水中放电产生等离子体并开展甲基蓝溶液脱色处理研究。通过紫外吸收光谱在590nm处吸收峰对甲基蓝进行表征。实验结果表明：在工作气体为Air（100%）和He/Air（1：1）的混合条件下,放电处理5min后甲基蓝的脱色率高达99.99%;在工作气体为He条件下,处理5min后甲基蓝的脱色率仅为3%。研究分析表明N2和O2在放电过程中形成大量的氮、氧活性粒子,这些氮、氧活性粒子有极强的化学活性,对甲基蓝脱色过程产生重要的影响。

简介：介绍了4-(2'-羟基苯亚甲基)氨基安替比林的合成方法,通过元素分析、IR光谱及核磁共振谱分析、对其组成、结构进行了确认和表征.测定了熔点,考察了它在几种常见溶剂中的溶解性能.

简介：对称四甲基六元瓜环（TMeQ[6]）与钾离子（K＋）在稀盐酸水溶液中相互作用形成配合物,用单晶-X射线衍射仪测试其晶体结构。测试结果表明,配合物形成以TMeQ[6]为“碗体”,钾离子为“碗底”的“分子碗”结构,相邻配合物结构单元之间通过氢键或配位键连接形成一维超分子链。

简介：从健康番茄植物体内分离获得内生菌M48,经鉴定为芽孢杆菌属的甲基营养型芽孢杆菌（Bacillusmethylotrophicus）,通过菌悬液浸种及以生物炭搭载的形式根施,处理种子和幼苗,再喷洒病菌菌悬液,结果显示对番茄枯萎病的防治效果为87.5%,表明M48对番茄枯萎病有显著防治作用.

简介：作为一类环境友好的绿色溶剂或催化剂，离子液体得到了化学工作者们的广泛关注。本文就几种最常见的1-丁基-3-甲基咪唑类离子液体[Bmim]C1、[Bmim]BF4、[Bmim]PF6和[Bmim][Co（CO）4]进行了合成，并通过红外光谱、核磁共振氢谱对其结构进行了表征。考察了它们在常见有机溶剂中的溶解性，为其以后的实际应用奠定了基础。

简介：我们研究了苯磺酰基类化合物与乙烯基甲基酮的反应，在固液相转移催化条件下，结果生成了一类意想不到的加成加成成环产物。产物通过元素分析、IR、HNMR、MS进行结构签定，并提出了可能的反应机理。

简介：采用侧柏叶提取液与硫酸亚铁溶液制备改性类芬顿反应催化剂,并利用该催化剂催化降解甲基橙溶液.考察了溶液pH值、催化剂浓度、反应温度、甲基橙初始浓度、H2O2加入量以及反应时间对甲基橙溶液降解效果的影响.结果表明：60mL、150mg/L甲基橙溶液,pH在3-10之间,催化剂用量为32.5mg,0.1mmol/LH2O2加入量为5mL,温度为55℃,反应时间40min,甲基橙的降解率都在99%以上.而且催化剂经8次使用,其催化效果仍然较好.通过催化剂的紫外及红外表征,探讨了催化剂降解甲基橙的机理.

简介：研究2,4,5-三甲基-2-乙基噻唑的实验室制备工艺.结果表明：氯化铵与氧化钙的混合物与硫粉和2-丁酮,在室温反应条件下制备目标产物,收率可达70%,并研究其合成机理.

简介：通过溶胶-凝胶法制备了Mo不同掺杂量的纳米TiO2光催化剂，进行了UV—Vis分析，并在紫外光源下对降解甲基橙光催化活性进行了测定．最后建立L-H模型和GM（1，1）模型，考查了Mo／TiO2对甲基橙的降解动力学，并对模型进行了比较．结果表明，纳米TiO2当煅烧温度为500℃时，Mo的最佳掺杂量为0．05mol％,L-H模型对有些Mo掺杂纳米TiO2光催化降解甲基橙存在偏差，且Andrews型稳健回归优于最小二乘算法的模拟结果．而GM（1，1）模型对Mo掺杂纳米TiO2光催化降解甲基橙能进行很好的实验模拟．

简介：以6-三氟甲基-1-茚醇1为原料,甲苯为溶剂,对甲苯磺酸催化下,通过控制反应温度,分别高产率的合成了分子内脱水产物6-三氟甲基-1-茚烯2和分子间脱水产物6-三氟甲基-1-茚醚3。新化合物3经1HNMR、13CNMR、DEPT、2DNMR（COSY）、FTIR、和ESI-MS分析和表征与结构一致。

简介：1,2,6-三甲基哌嗪是一类重要的有机合成中间体,广泛地应用于医药、农药、抗菌剂等分子的合成中。为了开发一条合成1,2,6-三甲基哌嗪的绿色、环保工艺,以大宗化工产品2,6-二甲基哌嗪作为原料,经过三步反应,实现其氮原子的选择性甲基化;在甲基化过程中,避免了剧毒性甲基化试剂的使用;通过工艺优化,获得了由2,6-二甲基哌嗪合成1,2,6-三甲基哌嗪的最佳工艺条件。最终产物的结构通过1HNMR和HRMS进行了表征。

简介：通过观察不同剂量二甲基亚砜（dimethylsulfoxideDMSO）作用下PCI2细胞形态和生长状态的变化，确定Pcl2细胞对DMSO的耐受剂量．按照一定浓度梯度（v，v）将DMSO加入培养液干预后的24、48和72h于倒置相差显微镜下观察AO／EB染色前后细胞的形态特征，同时用四甲基偶氮唑蓝（MTT）显色法检测细胞的生存率和计算半数抑制浓度（50％inhibitingconcentration，IC50）．结果表明：DMSO浓度为14mL／L时，24h内90％的PC12细胞生长正常，形态完整，活力与对照组比较无差别，浓度提高到20mL／L时，24h时细胞生存率可下降27％，随着作用时间延长，细胞生存率进一步降低；24、48和72h对应的IC50值分别为31．4、23．9和19．2mL/L因此，对PCI2细胞而言，24h内的应用终浓度应低于14mL／L，干预时间如需延长，DMSO的应用剂量应相应降低．