简介：溴酚红比色法测定水中Br是一个快速简便的方法,在GB8538.38-87和地矿部地下水标准检验方法中都推荐此法.该方法多用于淡水分析,但对于卤水中含有大量的Cl-是否干扰Br的测定未有报道,目前卤水中分析Br均采用溴-品红比色法,但此方法明显比溴-酚红比色法流程长,操作手续

简介：离子探针(SIMS)是一种固体原位微区分析技术，具有很多其它的仪器分析技术所不具备的优点，在地球化学分析研究中有独特的作用，主要用于元素含量和同位素组成的测定，能对大多数元素进行微区、微量、高灵敏度和高分辨率的分析．结合目前的一些研究资料，本文对SIMS的基本结构和原理、测定精度和准确度的影响因素以及一些典型的校正方法进行了讨论，并简单介绍了SIMS技术在地球化学领域中的应用。

简介：按照测量不确定度评定方法，对氢化物发生．原子荧光光谱法测定地球化学样品中铋结果进行不确定度评定。研究发现原子荧光光谱法测定地球化学样品中铋含量的不确定度主要来源于样品制备过程、标准溶液配制过程、校准曲线拟合过程、重复性测量以及分析仪器的不确定度等。通过对各分量的不确定度进行量化，得出合成标准不确定度和扩展不确定度。结果表明最大的不确定度来源于样品制备过程。当样品中铋含量为24．76μg／g时，其扩展不确定度（k=2）为1．40μg／g。

简介：试验了410#哌啶树脂对微量金的吸附性能，在ψ为5％-10％的王水介质中，Au与Cl^-可形成[AuCl^-]络阴离子，并可被410#哌啶树脂吸附．吸附物采用30g／L硫脲溶液解吸后，进行原子吸收光谱测定，方法经金管理样测定试验，结果与推荐值相符。

简介：采用了不同的方法处理了经微波消解后的大米样品，利用电感耦合等离子体质谱仪进行测定。通过对各方法所得测量结果的比较，发现硫酸、氢氟酸和过氧化氢处理的样品所得结果与标准值最接近，且经多次测定的相对标准偏差（RSD）小于10％。

简介：岳西县主簿原地区离子吸附型稀土矿床,是近些年来安徽省新发现的该类型矿床,以近2年的地质工作为基础,结合实验测试分析,充分研究了该矿床成矿背景特征、矿床类型、产状及品位,同时比对风化壳中稀土含量随垂直深度的变化关系,总结了该地区成矿条件,并建立了相应的成矿模式。

简介：展安徽省区域地球化学样品地方检测标准方法的研究和编制，将能填补我省目前缺乏相关标准的空白，按照地方标准制定的技术路线和方法来优化泡塑吸附-ICP—MS法金含量的测定方法，得到方法检出限为0．140ng／g，重复性限r=0．2092m＋0．9503，再现性限R=0．4948m-0．1478，适用范围为0．82-108ng儋。所测Au含量在上述范围内，试验中共检测到2个歧离值，但在分析中予以保留。正确度评价采用精密度实验数据和相关统计量数据。对于四个水平，分析方法偏倚的置信区间包含0，表明在置信水平α=5％下偏倚不显著。｜AIgC｜都小于0.1，符合《地质矿产实验室测试质量管理规范》（DZ／T0130）要求。经过准确度的验证实验说明该标准方法（审批稿）是正确、实用的，可以作为地方标准进一步推广。

简介：采用电感耦合等离子体发射光谱法测定锑矿选冶过程中精矿、中矿、尾矿样品中的砷和锑元素。对矿样溶解、测定条件、介质酸度和基体干扰进行了实验,选用王水溶解矿样,在20%盐酸介质中测定,具有快捷、简便、测定范围宽等特点。砷和锑的质量浓度在0～20μg/mL范围内相关系数分别为0.9993和0.9998.对11份空白溶液进行测定,得到的砷和锑检出限分别为0.051μg/mL和0.080μg/mL;对GBW07174和GBW07175锑矿标样进行7次测定,相对标准偏差为1.26%～2.47%之间。

简介：为了适应地质找矿和地质大普查工作对矿样测定速度和正确度的要求，对钼矿样品中的钼的测定方法进行试验，探讨在敞开体系中用盐酸＋硝酸＋氢氟酸＋高氯酸的四酸溶矿体系消解钼矿样品，使用电感耦合等离子发射光谱仪（ICP-AES）测定钼的方法。

简介：通过采用HCl-HNO3—HF-HClO4溶解样品，电感耦合等离子发射光谱测定铬铁矿中二氧化钛。本实验探究了样品溶液合适的测定酸度、共存离子的干扰以及选择合理分析线；并以测定了国家一级铬铁矿标样来验证方法的准确度和精密度，测定结果与标准值相符，且测定12次的相对标准偏差（RSD）均小于10％。