简介：镁同位素示踪深部碳循环研究在过去一年取得了很大进展。这些进展包括蚀变洋壳、沉积物、深海橄榄岩和再循环榴辉岩的Mg同位素组成，具有EM—I和HIMU同位素特征的低δ^26Mg玄武岩成因，低δ^26Mg玄武岩熔融p-t条件的Mg-Sr同位素制约，Mg同位素揭示的大陆岩石圈地幔的碳酸盐交代作用，特提斯洋俯冲板块导致的深部碳循环，和富Na碳酸盐岩浆的Mg同位素分异。然而仍有许多重要科学问题尚不清楚，包括：（1）如何区分再循环沉积碳酸盐岩和再循环碳酸盐化榴辉岩对地幔Mg同位素的影响？（2）板块俯冲过程中Mg同位素地球化学行为和为什么岛弧玄武岩没有低δ^26Mg特征？（3）再循环碳在地幔的储存部位及存留时间？（4）普通碳酸盐岩浆的Mg同位素如何分异？（5）如何示踪那些不含Mg或含Mg很少的再循环碳酸盐，如方解石、文石、菱铁矿？这些问题指明了未来的重要研究领域。

简介：

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简介：为了阐明CH4与CO2在高岭石中的竞争吸附机理,采用蒙特卡洛方法构建了高岭石超胞模型,模拟计算了高岭石吸附CH4与CO2在不同温度及压力条件下的变化规律,分析了不同孔径对高岭石吸附CO2和CH4的影响。结果表明,不同温度下高岭石对CH4与CO2分子的吸附量均符合Langmuir模型,在相同压力条件下,高岭石对CO2分子的吸附量远远大于对CH4分子的吸附量;293.15K时,高岭石对CO2的吸附具有明显的竞争优势,CH4在CO2分子的影响下不再符合Langmuir曲线,说明高岭石与CO2分子的相互作用强于与CH4之间的相互作用;随着孔径的增大,高岭石对CH4与CO2的吸附量均减小,表明CH4和CO2主要吸附在微孔中;高岭石吸附CH4与CO2分子后体系的总能量和非成键能发生了变化,说明高岭石与CO2的相互作用能要强于高岭石与CH4的相互作用能,高岭石对CH4的吸附为典型的物理吸附,而对CO2的吸附以物理吸附为主,且伴随着微弱的氢键作用。研究结果为阐明CO2和CH4在黏土矿物的赋存机理以及CO2驱替CH4的研究提供了一定的理论依据。

简介：【本刊讯】经第六届理事会常务理事会（扩大）会议讨论决定，并经中国科协学会学术部同意，我会第七次全国会员代表大会拟于2009年4月在贵阳召开，同时召开第12届学术年会和举办我会建会30周年庆典活动。