简介：

简介：虽然公立医院改革试点方案尚悬在空中，但发韧于基层的民间探索却已早早破冰。尤其是“海城模式”、“无锡模式”、“南京模式”、“潍坊模式”、“松江模式”……这些从20世纪末及21世纪初开始启步的“民间自发性”试验，而今已然成为一去撬动中国公立医院改革板块的重要主导力量。

简介：作者于1993—1994年在日本国立预防卫生研究所进修期间．在该所艾滋病研究中心应用艾滋病检测技术，采用血清学方法对来自日本不同地区16份血液样品进行了检测．得到不同数据与结果．供同仁们在工作中参考．

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简介：完全随机设计：采用完全随机化的分组方法，将全部实验对象分配到g个处理组，各组分别接受不同的处理，实验结束后比较各组均数之间的差别有无统计学意义。当g=2时，方差分析的结果与两样本均数比较的t检验等价，

简介：摘要结合人工神经网络领域的理论成果，量化描述大脑处理信息的过程，分析大脑各生化参数、生理机制对具体信息存储、信息提取的影响，将有助于进一步理解大脑的工作原理。本文介绍了一个量化描述大脑信息存储、信息提取的思路，并结合结构风险最小化原理，分析说明大脑在具体信息处理过程中存在样本量和网络规模匹配的问题。在量化模型的帮助下，可以看到，血液循环的时序控制作用、语言机制等能和大脑的生化参数相互配合，实现如下几点，从而使大脑能对不同信息处理组织起相对独立规模受控的子网络，降低结构风险，准确而高效的处理信息1在处理特定信息的时候，相关网络中细胞的兴奋程度足够大，并且能维持足够长的兴奋时间2在处理特定信息的时候，无关网络中细胞的兴奋程度足够小3兴奋程度大小和时间长短不同造成连接改变程度差异，改变程度差异参数和遗忘机制的参数能相互配合4在实现差异的基础上，又能保证生化环境的稳定，使信息提取时输入神经网络的样本不和训练样本差别过大5子网络的组织有一定的稳定性和灵活性。

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简介：用作分离的标本应尽量在开始治疗前采集，采样时严格无菌操作，标本置于无菌容器，不能接触抗菌药物和消毒剂。标本采集后应按要求处理，立即送往临床微生物实验室。临床微生物实验室所接触的临床标本中可能含有病原体，对室内工作人员和周围人群造成威胁，临床微生物实验室必须遵守感染性废弃物的处理原则，对所有废弃物进行处理。

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简介：摘要目的比较胶体金免疫层析试验(GICA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)与化学发光免疫分析技术(CLIA)检测HBsAg弱阳性样本的结果符合率，以了解三种方法的特异性与灵敏度等诊断指标。方法用三种方法平行检测收集的血清标本HBsAg，并相互比较。结果三种方法检测HBsAg的结果符合率为83.9%，其中ELISA与TRFIA结果符合率为93.8%；GICA与CLIA结果符合率为75.8%。GICA检测HBsAg弱阳性样本时的各项诊断指标都不甚理想。结论（1）GICA的敏感性和特异性分别为75.8%和75.8%，较ELISA和CLIA低，检测HBsAg弱阳性样本时存在一定程度的漏检率和误诊率，只能起筛查作用，遇到HBsAg弱阳性的血清标本必须与ELISA法并用,实行双检。（2）ELISA较CLIA敏感性和特异性略低，当测定标本的OD值在临界值（cutoff）附近即检测灰区时建议用CLIA复检。

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简介：摘要：本文报道了一例利用双亲样本参与的姑侄关系鉴定案例。该案例采用先进的DNA分析技术，结合双亲样本数据，成功鉴定了姑侄之间的生物学关系。本研究不仅为亲属关系鉴定提供了新的思路，也展示了DNA分析技术在法医学和遗传学领域中的广泛应用和重要性。

简介：摘要目的探讨标本存放时间对血清胰岛素检测的影响，制定实验室未检测标本的存放时间标准。方法用促凝管采集35例标本，静置半个小时后分离血清，测定即刻的胰岛素水平；然后将标本放置于4℃冰箱，依次测定4小时后、8小时后、24小时后胰岛素水平。结果4小时后检测结果与即刻值相比无统计学意义（P＞0.05）；8小时后、24小时后检测结果与即刻值相比有差异（P＜0.05）。24小时内的检测结果呈先增后减的变化。结论为了降低存放时间对检测结果的影响，血清胰岛素的检测最好在采样后4小时内完成。

简介：摘要目的探析全程质量控制管理应用于血液样本检测中的效果。方法随机选取本院2011年11月～2013年9月期间接收的248份血液标本，采用随机抽签法将其分为实验组和观察组，每组124份，对照组血液标本按照常规处理，实验组则行全程质量控制管理，对比分析两组血液标本检测误差率。结果实验组误差发生率6.45%明显低于对照组的29.03%（χ2=11.0434,P=0.0009）实验组血液标本在检验前、检验中、检验后误差发生率分别为4.84%、1.61%、0.00%均明显低于对照组的15.32%、7.26%、6.45%（χ2=7.5178,P=0.0061；χ2=4.6613,P=0.0309；χ2=8.2667,P=0.0040）。结论血液标本检验中应用全程质量控制管理，能有效降低检验前、检验中、检验后误差发生率，保证血液标本的质量进而确保检测结果的准确性，对临床诊断和治疗具有极其重要的意义。

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简介：目的比较人的血液和尿液样本中HIV-1抗体的一致性.方法在广东省两所劳动教养所收集346名HIV高危者的血液和尿液样本,分别用血液和尿液ELISA初筛试剂检测HIV-1抗体.结果346份血液和尿液样本各18份阳性,其中有17人的血液和尿液平行样本均为HIV-1抗体阳性,血液和尿液样本HIV-1抗体检测的一致性为99.4%.结论在采集血液样本不便的情况下,可利用尿液初筛诊断试剂进行HIV感染的筛查和监测.

简介：摘要目的分析生化檢验中样本溶血对检验准确性的影响。方法选取2018年1月～12月我院进行体检的317名健康人群的血液样本作为研究对象，随机分为观察组160名和对照组157名。对照组采取常规存放标本，观察组采取人工溶血处理，比较两组高密度脂蛋白（HDL）、甘油三酯（TG）、总蛋白（TP）、白蛋白（ALB）、乳酸脱氢酶（LDH）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、肌酸激酶（CK）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TBIL）、直接胆红素（DBIL）、乳酸脱氢酶（LDH）。结果两组HDL、TG、ALB指标比较，差异无统计学意义（P>0.05）；观察组TP、LDH、CK-MB、CK、AST、TBIL、DBIL分别为（58.95±6.87）g/L、（395.56±11.69）U/L、（84.69±6.84）U/L、（175.69±6.97）IU/L、（84.51±3.69）U/L、（14.23±1.21）μmol/L、（4.21±0.84）μmol/L，优于对照组的（86.64±5.96）g/L、（172.66±10.36）U/L、（6.88±0.78）U/L、（124.46±6.32）IU/L、（70.36±2.36）U/L、（9.71±2.12）μmol/L、（10.58±2.54）μmol/L，差异有统计学意义（P<0.05）。结论标本在出现溶血现象后会导致生化检验结果出现偏差，影响其准确度，提高检查人员对标本的重视程度，才能有效的保证生化检测结果真实可靠。