简介:摘要目的探究了解支气管哮喘患者采取孟鲁司特联合沙美特罗特卡松进行治疗的临床效果和推广价值。方法随机抽取2012年1月-2014年1月在本院接受治疗的支气管哮喘患者80例为本次研究对象,以其接受治疗方案为标准将其分为对照组与观察组,2组均有患者40例。对照组在常规(抗炎、抗感染、解痉、祛痰)等治疗基础上联合沙美特罗特卡松,观察组患者在对照组治疗基础上联合孟鲁司特。对比2组患者治疗前后各项临床指标变化、临床疗效及不良反应。结果治疗后对2组患者进行平均2个月随访,相对于治疗前,患者FEV1、FVC和PEF等指标有所改善,观察组改善程度显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者临床疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对支气管哮喘患者在常规治疗基础上应用孟鲁司特联合沙美特罗特卡松方案,可有效提升临床治疗效果,改善患者临床指标情况,不会引发严重不良反应,具有高效安全的优点,可临床推广。
简介:摘要目的分析孟鲁司特与氨溴特罗联合治疗患有咳嗽变异性哮喘儿童的效果。方法在患有咳嗽变异性哮喘的儿童中抽取72例,依照用药区分为甲、乙、丙三组,甲组24例选用孟鲁司特,乙组24例选用氨溴特罗,丙组24例同时选用孟鲁司特和氨溴特罗。对用药后的各组进行不同时间的C—ACT测评,并通过计算不同时间的PEF变异率来观察对比肺功能。结果(1)C—ACT测评15天后对比甲、乙、丙三组的测评分数,丙组比甲、乙两组高,(P<O.05);甲、乙两组无明显差异(P>0.05)。30天后对比甲、乙、丙三组的测评分数,甲、乙、丙三组无明显差异(P>0.05)。(2)PEF变异率统计15天后对比甲、乙、丙三组的统计值,丙组比甲、乙两组低,(P<O.05);甲、乙两组无明显差异(P>0.05)。30天后分别对比甲、乙、丙三组的统计值,甲、乙、丙三组无明显差异(P>0.05)。结论将孟鲁司特与氨溴特罗联合用于咳嗽变异性哮喘患儿的治疗具有协同增效的作用。
简介:摘要:目的:观察妥洛特罗贴剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:以我院2019年5月—2020年11月收治的70例咳嗽变异性哮喘患者为研究对象,随机分为研究组和对照组各35例,将孟鲁司特钠应用在对照组治疗中,研究组应用妥洛特罗贴剂联合孟鲁司特钠治疗,对两组患者治疗前后肺功能水平、治疗效果进行观察和比较。结果:对比两组治疗后数据,研究组患者FEV1/FVC(78.68±1.45)、MVV(6.85±0.31)水平与对照组的FEV1/FVC(74.31±1.05)、MVV(5.87±0.64)水平相比要高,对照组治疗有效性(100%)相比研究组的(85.71%)要低,P
简介:摘要目的对三株牌歧特生冲剂进行小鼠精子畸形试验,以测定其是否具有遗传毒性。方法参照《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)中的试验方法。结果其一,样品剂量组与隐性对照组相比,无统计学意义,判为阴性;其二,样品剂量组与阴性对照组相比,精子畸形率至少为阴性对照组的倍量或经统计有显著意义,并有剂量反应关系,判为阳性;其三,样品剂量组与阴性对照组相比,有统计学意义,但无剂量反应关系,重复试验,结果能重复者判为阳性,否则为阴性。结论本试验条件下,受试样品剂量组的精子畸形率与阴性对照组(Veh)比较无显著性差异(P>0.05),无剂量反应关系,表明三株牌歧特生冲剂对小鼠精子的精子畸形率未产生明显影响。
简介:摘要目的观察孟鲁司特钠联合特布他林雾化剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法对照组40例给予特布他林雾化剂超声雾化吸入,治疗组40例特布他林雾化剂超声雾化吸入加用孟鲁司特钠片。两组咳嗽症状消失后均停用特布他林雾化剂超声雾化吸入,治疗组继续服用孟鲁司特钠片,对照组改服盐酸特布他林片,总疗程12周。停药后随访3个月,观察咳嗽复发、症状缓解时间及不良反应情况。结果治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性意义(P<0.05);在咳嗽症状复发数、症状缓解时间和不良反应方面,治疗组均比对照组明显降低(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合特布他林雾化剂超声雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效好,副作用少。