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简介：【摘要】 在现代医疗技术发展过程中，政府部门、医疗结构、患者对医疗环境安全提出了更高要求，医疗机构据此进行了广泛的安全管理。这种形势下静脉药物配制中心逐渐发展起来，它能够为临床提供安全高效的药品和药品服务。在静脉药物配制中心药师通过审核药方保证合理用药，各项规程和操作标准保证药品安全和质量，而这一切的实现都有赖于中心安全配制的管理和实施，安全配制管理和实施在中心工作中具有重要地位。

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简介：通过分配制度改革，打破原有的档案工资制度，实行固定工资、奖励工资、绩效工资制度，采用关键业绩指标考核办法，极大地提高了医院职工的积极性、主动性、创造性，实现了社会效益、经济效益双丰收。经济收入增长了16．96％，门诊人次增长了19．05％，住院人次增长了12．27％，药品比例从37．6％下降到33．4％，职工收入增加了12％。

简介：摘要目的分析研究松补力口服液配制工艺优化。方法设置L9（34）正交实验，考察在配制工艺中时间、加水量、提取次数等因素对配制工艺的影响，并对工艺中辅料的种类使用以及使用量，加入的比例等进行优化。结果松补力口服液的最佳制备工艺是1.5个小时，提取2次，加水量20倍，出膏率为28.80%，优化后加入50%的蜂蜜，PH为4.71，比重为1.122，辅料仅选蜂蜜的话，蜂蜜加50%的量；辅料仅选蔗糖的话,蔗糖加40%的量，PH为5.16，比重为1.123；辅料蜂蜜和蔗糖联合用，蜂蜜25%-30%之间，蔗糖20%联合使用可以达到标准要求。结论最佳制备工艺方案更为合理，可以用于松补力口服液的配制。

简介：目的规划完善医院中药制剂批配制记录,保障制剂质量。方法根据查阅医疗机构中药制剂配制相关法规并参考各种相关文献,结合中药制剂的特点和中药制剂配制过程中的具体情况,设计医院中药制剂批配制记录。结果文章从内容涵盖、注意事项、问题讨论和小结概括四个方面,介绍某院制剂室所设计的中药制剂批配制记录。结论所设计的中药制剂批配制记录能够科学、完整、准确、及时地记录中药制剂生产的整个过程,对规范中药制剂配制过程和强化质量管理监控提供有力的软件基础。

简介：【摘要】目的：分析安全管理在静脉药物配置中心的应用与效果。方法：我中心于2023年1月实施安全管理，以2022年3月至同年12月常规管理模式下配置的1000份静脉药物纳入对照组，2023年1月至同年9月安全管理模式下配置的1000份静脉药物纳入观察组，比较两组静脉药物配置质量。结果：观察组液体标签贴错率0.30%、药物剂量差错率0.20%、药物装错率0.40%、药物污染率0.20%、运送科室错误率0.30%、停药处理错误率0.40%；对照组液体标签贴错率1.50%、药物剂量差错率1.10%、药物装错率1.80%、药物污染率0.90%、运送科室错误率1.40%、停药处理错误率1.50%；两组数据对比差值可见明显的统计学意义（P＜0.05）。结论：静脉药物配置中心开展安全管理可以进一步优化医师的工作质量，这对静脉药物配置质量、药物处理正确率的改善均有积极作用，可以降低患者用药错误风险，为患者用药安全性提供保障。

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简介：摘要：目的：对规范儿科需溶解药物的护理管理措施进行分析。方法:为了提升当前儿科用药安全性，以本科室30名儿科护理人员作为作为研究对象，开展对比试验，为30名儿科护理人员采取风险管理，并比较30名儿科护理人员在采取风险管理前后的配置差错几率和护理满意度。结果：在对比后发现，观察组的配制差错率和护理满意度均优于对照组（

简介：摘要：目的：探索如何更好的在静脉药物配制中心开展临床药学工作。方法：总结药师在静脉药物配制中心开展的各项药学服务工作。结果：静脉药物配制中心的建立，不仅降低了有毒药物对医务人员的损害，使输液配制更加科学、安全，而且由于临床药师的参与，使临床用药更加合理、规范。结论：临床药学工作在静脉药物配制中心的开展，有利于进一步提高药学服务水平，促进药学服务广泛深入地发展。

简介：摘要：护士作为医嘱的执行者要做到将书面医嘱落实成实际的护理操作，除了日常的护理检查和护理操作外，最重要的是保障临床药物的正确使用，在这一过程中护士要严格审查、判断、选取、配置、给药。在这些过程中，配药的过程是不容易受到重视的，加上日常护理工作内容繁重，不少护士在这一过程中缺乏严谨认真的操作，不标准的护理操作可能会使用药的效果没有发挥到应有的程度。例如，在笔者观察中发现在配置氨苄青霉素时有时会存在药液抽吸不净、密封瓶内残留药液的情况。为解决这种情况部分护士选择应用超剂量注射器，但是这有着很多的弊端，一方面是注射器容量过大会导致抽吸药液的精准性欠缺，针头和针筒都不能保障准确地抽吸药液，另一番方面是科室卫生材料的不必要耗损增加。不但会降低药物治疗效果影响治疗效果，还会造成药物的浪费给患者带来不必要的经济损失。笔者将护士分为两组，分别观察两组护士在配置取用氨苄青霉素的效果，进行相关问题分析。

简介：摘要：本文探讨了静脉注射药物配制与管理的技术标准与规范。通过分析当前医疗实践中的挑战和需求，研究了静脉注射药物的安全性、效率性及其管理的关键因素。重点讨论了药物配制的标准化流程和严格的质量控制措施，以确保医疗服务的质量和安全。此外，本文还总结了不同医疗机构在静脉注射药物管理方面的最佳实践，并提出了提升医疗效率和降低风险的建议，为医疗行业在这一领域的进一步发展提供了参考依据。

简介：摘要对苯二酚是传统的脱色药物，能有效的治疗色素性皮肤病。对苯二酚虽有疗效，但稳定性差，通过改进基质配方和工艺制备对苯二酚乳膏，并对其性状、稳定性因素进行了相关考察，取得了显著效果

简介：【摘 要】目的：研究儿科输液室药物配制中PDCA循环管理的应用效果。方法：回顾性选取2018年6月至2020年6月本院儿科输液室药剂调配人员10名、患儿100例，依据管理方法分药剂调配人员、患儿为PDCA循环管理组（n=50）、常规基础管理组（n=50）两组，统计分析两组药剂调配人员药物配制质量、不良事件发生情况、护患纠纷发生情况。结果：PDCA循环管理组药剂调配人员常用药物理论知识测试、无菌操作合格、加药剂量准确评分均显著高于常规基础管理组（P

简介：自2009年，陕西省宝鸡市被国务院确定为国家公立医院改革联系试点城市以来，从破解人才“引进难、留不住、待遇低”问题人手，以人事分配制度改革为切入点，在市直公立医院全面推行“两放开一搞活”（放开人事权、放开分配权，搞活绩效考核）人事分配制度改革新模式，建立自主聘用、合同管理、灵活高效的人事代理制度。

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简介：高端环保新材料竹钢问世日前．一种“看起来像木，用起来像钢，实际与玻璃钢比较相似”的新型环保板材——竹钢问世。科研人员赋予竹材以新的生命，

简介：摘要：目的  探索新型冠状病毒核酸检测PCR扩增试剂配制后于不同条件下保存对检测结果的影响。方法  按照新型冠状病毒2019-nCOV核酸检测试剂说明书反应体系的配制方法配制一批PCR扩增试剂并根据使用量进行分装至PCR反应管中，于当日检测一批样本（第1天），剩余试剂分为两组A和B，A组置于4℃冷藏保存，B组置于-20℃冷冻保存备用；以后每天分别对第1天检测的样本使用两组试剂同时检测，记录检测结果，连续检测5天，计算内标（RNP）CT值的CV及每日检测结果与第1次检测结果的差异，评价其稳定性及结果符合率。结果  从第1天至第6天A组试剂检测样本RNP CT值CV-A为3.32%；从第1天至第6天B组试剂检测样本RNP CT值CV-B为2.62%；A组试剂第2天至第5天检测结果与第1天比较，符合率-A分别为：82.61%、75.36%、78.26%、78.26%、73.91%，平均值为77.68；B组试剂第2天至第5天检测结果与第1天比较，符合率-B分别为：78.26%、94.20%、94.20%、81.16%、71.01%，平均值为83.77%。结论  样本分装-70℃超低温保存后使用A、B两组试剂检测，内标CT值CV均小于5%，对检测结果无影响；A、B两组试剂检测样本符合率B组优于A组，但符合率均未达到100%，证实新型冠状病毒核酸检测PCR扩增试剂应根据当批检测样本量进行现配现用，若因提前配制未使用完的试剂，无论置于4℃冷藏保存还是置于-20℃冷冻保存，均有可能对检验结果产生假阴性或假阳性。

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