简介：近日,中共中央办公厅、国务院办公厅印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》,在改革临床试验管理、加快审评审批、促进药品创新和仿制药发展、加强药品医疗器械全生命周期管理、提升技术支撑能力等方面,做出一系列制度性安排。其中明确,临床试验机构资格认定实行备案管理,将临床试验条件和能力评价纳入医疗机构等级评审,对开展临床试验的医疗机构建立单独评价考核体系。

简介：摘要目的探讨优质护理服务在妇产科护理过程中的应用效果。方法将240例妇产科患者随机分为对照组与观察组各120例，对照组实施常规护理，观察组在此基础上实施优质护理，比较两组患者的心理状况及护理后生存质量。结果干预后对照组患者SAS、SDS得分明显高于观察组(P<0.05)，生存质量评分明显低于观察组(P<0.05)。结论将优质护理服务应用于妇产科护理过程中，能改善患者的心理状况，减少术后并发症，减少医患纠纷，提高患者的生存质量。

简介：【摘要】 总结 对 COVID-19 感染者进行 平卧位 鼻拭子标本 的 采集 方法 。要点包括：培训专业护理人员、加强个人防护、规范采集方法及流程，采集标本及时安全送检。未发生操作者感染事件。

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简介：摘要目的探讨五倍子漱口治疗口腔溃疡的疗效。方法五倍子开水冲泡，每日漱口4次，治疗3-7天评价疗效。结果五倍子漱口治疗口腔溃疡3天有效率达94.64%，治疗7天有效率达98.21%。结论五倍子开水冲泡漱口能有效减轻口腔溃疡疼痛，缩小溃疡面，缩短溃疡愈合时间。

简介：摘要：女贞子系木犀科女贞属植物，化学成分主要含萜类、黄酮类、挥发油、脂肪酸和多糖等；药理作用具有抗氧化、抗肿瘤、抗炎、抗病毒、抗骨质疏松以及免疫调节、降血糖血脂等活性。本文对近年来有关女贞子化学成分和药理作用的研究进展进行归纳总结，以期为女贞子提取物开发利用提供相关参考。

简介：摘要目的分析肺炎支原体感染咽拭子快速培养的临床价值。方法我院2015年7月至2017年6月诊治的180例疑似肺炎支原体感染患儿分别进行肺炎支原体快速培养及MP-IgM检测，分析患儿MP感染不同年龄和病程的分布情况，比较咽拭子快速培养和MP-IgM检测的阳性率。结果MP-IgM检测、咽拭子快速培养的阳性率分别为25.0%和22.8%（P＞0.05）。患儿MP感染不同年龄的MP-IgM检测阳性率存在差异（P＜0.05），年龄≤1岁和2-6岁的咽拭子快速培养阳性率存在差异（P＜0.05）；病程≤7d患儿咽拭子快速培养阳性率高（P＜0.05），病程＞7d患儿MP-IgM检测阳性率高（P＜0.05）。结论咽拭子快速培养的操作简便、安全性可靠，用于肺炎支原体感染的早期诊断具有一定价值。

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简介：摘要基于辐射监测仪使用在碘-125粒子植入术后护理中的影响。方法通过在临床工作中带辐射监测仪对行碘-125粒子植入术后患者进行近距离护理操作时进行辐射监测，对测得值进行分析，找出碘-125粒子术后影响辐射监测值因素，并给出如何减少碘-125粒子术后辐射危害的有效方法。

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简介：【摘要】 目的 检测新型冠状病毒肺炎（ novel coronavirus pneumonia， COVID-19）病例的咽拭子及粪便样本的携带病毒状态，初步观察 2019新型冠状病毒在机体不同系统的状态、变化，对影响其变化的因素进行分析。方法 回顾性分析昆明市第三人民医院 2020年 1月 24日起至 2020年 3月 17日在我院隔离治疗的 COVID-19确诊患者，收集性别、年龄、吸烟史、白细胞计数、血沉速率、 CD4+、 CD8+、 CD3+T及 CD4+/CD8+值，分析上述因素与咽拭子样本及粪便样本核酸转阴时间的关系。将确诊的 35例患者分为咽拭子 (+)/粪便 (+)及咽拭子 (+)/粪便 (-）两组进行对比，分析两组样本核酸表达之间的差异。 结果：性别、年龄、吸烟史、白细胞计数、血沉速率、

简介：【摘要】  目的：建立高效液相色谱法测定蒲参胶囊中没食子酸的质量控制方法。 方法：色谱柱为Agilent 5 TC-C18（2）（4.6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液（5:95），柱温25℃，检测波长为273nm，流速为1.0ml·min-1，进样量为10μL。结果：没食子酸在2.06～20.6μg·ml-1范围内呈良好线性关系，y = 0.364x + 0.004 ( r2 = 1)，回收率平均值为99.36%，RSD为0.67%。样品中没食子酸含量平均值为0.77mg·g-1。结论：该方法快速、简捷、可靠，为蒲参胶囊质量标准提升提供了可靠依据。

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简介：【摘要】目的：探讨止嗽散合三子养亲汤加减辅助治疗老年肺炎的疗效。方法：研究对象选择的时间区间在2019年6月－2020年6月期间，以我院收治的88例老年肺炎患者为调查对象，根据选择的治疗方案不同，将其分成两组，抽取44例患者采用常规治疗，并设为常规组；其余44例患者加入止嗽散合三子养亲汤加减辅助治疗，并设为研究组。比较两组患者症状消失时间、肺功能及不良反应情况。结果：研究组患者临床症状消失时间均更短于常规组，p

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简介：摘要：目的：探讨改良新冠状病毒核酸检测鼻咽拭子采样方法的临床应用效果；方法：选取2020年1月～2021年1月60例新冠肺炎患者进行回顾性分析，按照其核酸检测的采样方法，将其分为研究组和对照组，每组各30例，研究组患者接受鼻拭子进行采样，对照组患者接受咽拭子进行采样，观察并对比两组患者新冠病毒检测阳性率；结果：研究组患者阳性显著高于对照组患者（P

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