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  • 简介:摘要:医疗保健制度是人们健康、生存和发展权利的重要保障,直接关系我国社会的和谐稳定、长治久安。基于此,本文针对医疗保险经济演变展开研究,并尝试提出医疗保健经济的发展建议。以期能够推动医疗保障制度改革,不断完善基本医疗服务,解决人民看病难的问题,促进我国社会和谐发展。

  • 标签: 医疗保健经济 演变历程 发展建议
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  • 简介:摘 要: 本文结合中医疫病理论和新型冠状病毒肺炎(简称“新冠肺炎”)的新近研究,论述新冠肺炎的中医发病学特征、演变规律,认为新冠肺炎属木疠,伏邪为燥,因疫邪与伏燥、时气(燥、湿、风、火、寒)夹杂而发病,病位主要在太阴肺和脾,以“湿、毒、燥、热、瘀”为病理特点。患者病状相似,新冠肺炎的演变规律以太阴为中心,“表里分传”和“卫气营血”相结合,病轻则邪气滞留太阴而不移或外传三阳经,病重则入少阴、厥阴,此更似“卫气营血传变”,致气分热盛,或气营两燔,甚则内陷心包。

  • 标签: 新冠肺炎 发病学特征 演变规律
  • 简介:对助听器检测通常采用的国家标准为GB/T14199-2010电声学助听器通用规范和GB/T25102.100-2010电声学助听器第0部分:电声特性的测量,检测中需要关注的量值有频率范围、频率点、声压级、最大声压级、声压级均值、声压增益均值、谐波失真值、电流值,本文对此进行了分析总结,理顺了检测中相关量值的关系。

  • 标签: 助听器 参考测试增益 声压级 频率 测量
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  • 简介:摘要:通过对新型冠状病毒感染的CT影像我们可以更好地理解和识别COVID-19感染的肺部病变。CT影像在早期的病情判断、治疗监测和预后评估中发挥了重要作用。然而,需要注意的是,CT影像仅作为辅助检查手段,诊断仍需结合临床症状、实验室检测等综合评估。随着研究的深入,我们相信对于COVID-19感染的CT影像特点和演变规律的理解会进一步完善,提高疫情的应对和治疗水平,为阻断疫情传播、保障公众健康做出更大的贡献。

  • 标签: 新型冠状病毒 感染 CT影像特点 演变规律
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  • 简介:摘要:液质联用仪在应用时,能够将高分离能力的分离技术液相色谱法与质谱法结合在一起,建立新的分离分析技术,现阶段,该技术在化工、农业等领域中得到了广泛应用。需要注意的是,该仪器在使用时,没有与之相对应的检测规范,相关人员应注重液质联用仪性能测试操作。本文以实际工作开展情况为基础,对液质联用仪性能校准方法进行总结,论述了性能测试中常见故障及应对策略。

  • 标签: 液质联用仪 性能测试 质量轴
  • 简介:目的探究不同时期的慢性肺心病在心电图上所具有的不同表现,分析其演变规律,总结其临床意义。方法择取2014年8月到2016年8月期间于笔者所在医院就诊的70例慢性肺心病患者,按照其病情所属的不同时期进行分组处于心功能失代偿期的35例患者归入研究组,处于心功能代偿期的35例患者归入对照组。组间对比量组患者在心电图上的不同之处。结果研究组在室性心律失常、房性心律失常、肺型P波、窦性心律过速、ST-T段变化等指标上具有更加鲜明的表现,对照组患者上述表现相对缓和,两组在其余指标上均有统计学差异(P<0.05)。结论临床应在心电图中加强对ST-T段变化与房室性心律失常的监测,尽早纠正心肌缺氧状况,减轻心肌损伤,预防患者死亡。

  • 标签: 慢性肺心病 心功能 代偿期 失代偿期 心电图 演变规律
  • 简介:婴儿培养箱是一种初生婴儿保育的设备,它的特点是为早产儿和低体重儿提供一个稳定温度与湿度的场所,为保证其安全增加一些保护措施,如报警电路,但设计和实际使用中有一些差距,通过多年的临床使用与维修体会,对现行的婴儿培养箱基本性能进行研究,并对不足之处进行必要性的改进。其中三项现已获国家实用新型专利。

  • 标签: 婴儿培养箱 低温报警 双加热 内置消毒
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  • 简介:采用ASTMD4169运输容器和系统性能试验标准中的第13种流通周期,以一次性使用输注泵包装为例,按该流通周期的试验进程依次对该包装进行了人工搬运、运载堆码、无约束振动、低气压、运载振动、集中冲击和人工搬运试验。介绍了各试验进程的试验方法,可为医疗器械生产企业,检测机构等评价医疗器械包装承受运输环境能力时提供参考。

  • 标签: 运输包装 性能试验 流通周期 试验进程
  • 简介:摘 要:本文介绍了汽车用水性阻尼胶阻尼性能的测试方法,即采用悬臂梁测试系统对汽车用水性阻尼胶进行阻尼性能测试,并探究了不同温度调节方式对阻尼系数的影响。

  • 标签: 水性阻尼胶,阻尼系数,温度调节方式
  • 简介:摘要:目的 评估惠中建立的γ-谷氨酰基转移酶(GGT)参考方法的主要分析性能。方法 根据美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)系列文件(EP15-A2和EP6)和检测标准物质对GGT参考方法的精密度、准确度和线性范围进行性能评估,并通过参加国际参考实验室室间能力验证评价(Rela)来确认实验室GGT检测能力。结果 惠中参考实验GGT参考方法的精密度、准确度、线性等性能都符合方法的要求;GGT参考方法的批内精密度两个样本分别是0.20%和0.53%,总不精密度分别是0.59%和0.56%;准确度三次测试参考物质都在参考物质的标示范围内,且三次检测的CV为0.09%;线性范围上限为392.42U/L,大于IFCC公布的276.40U/L的最大线性上限;2021年RELA认证GGT项目成功通过,与靶值的偏差A样本为-0.7%,B样本为-1.0%。结论 惠中参考实验室GGT参考方法的精密度、准确度和线性范围等主要性能指标都已符合方法的要求。

  • 标签: 参考方法 性能评估 γ-谷氨酰基转移酶 RELA