简介:【摘要】目的:综合分析不同储存温度和时间对血清C肽(C-P)检测结果的影响。方法:本次研究的主要内容为:C-P;标本共93例(采用化学发光方法),标本的选取时间为2019年3月-2020年3月,按照检测方法的不同分为A组(置于-18°C即时或4h或48h检测C-P水平,31例)、B组(置于4°C即时或4h或48h检测C-P水平,31例)和C组(置于18°C即时或4h或48h检测C-P水平,31例)。采用统计学分析不同储存温度和不同时间的血清C-P检测水平。结果:A组置于-18°C即时检测C-P水平、4h检测C-P水平、48h检测C-P水平未有显著差异(P>0.05);B组置于4°C4h检测与即时检测C-P水平未有显著差异(P>0.05),B组置于4°C48h检测与4h检测、即时检测C-P水平差异显著(P<0.05);C组置于18°C即时检测C-P水平与4h、48h检测C-P水平差异显著(P<0.05)。结论:血清C肽标本置于-18°C检测C-P水平更稳定,且受储存时间的影响较小;置于4°C检测C-P水平宜于4h内完成;置于18°C应即时检测。
简介:摘要:目的 分析中药饮片储存中应用质量管理的效果。方法 收集2018年1月~2019年12月期间入库的200批次中药饮片作为本次的研究内容。将2018年1[1]月~2019年1月期间的100批次中药饮片作为对照组,2019年2月~2019年12月的100批次中药饮片为观察组进行质量管理,分析受检药物储存记录、入库登记等资料,并统计在中药饮片储存中的差错问题。结果 对照组中药饮片储存中出现的差错有10例,占比10.00%,其中以饮片分类混乱和储存时间过长为高,分别有3例与3例,其次为摆放错误、管理书写记录错误、储存环境温度湿度错误、养护操作错误。观察组的储存差错率为01.00%,组间的对比差异有统计学意义(p
简介:摘要:随着我国社会的不断进步与发展,我国的医药行业也有着快速的进步,我国每年生产的药物及所使用的药物已经处于世界领先位置。但是在这个发展过程中,药物的安全程度及质量,就显得尤为重要。很多药品在进行生产加工的时候,达不到国家要求的标准,这样的情况下,患者服用就会给自身带来严重的安全隐患。因此,我们对药品的鉴定与分析工作,在现阶段的医药行业中一定要做到科学合理且高效。在现阶段中的药物分析和鉴定工作中,比较常用的一项手段就是热分析技术。在我国的临床药物分析与鉴定中,热分析技术有着广泛的应用。因此,本文就关于热分析技术在药物分析和鉴定工作中的具体应展开研讨,分析其具体的应用模式及应用效果。
简介:摘要 目的:机体病变初期首先表现为组织细胞的代谢异常,而细胞代谢异常一般早于机体器官功能或形态的变化。热层析成像方法通过分析细胞产热导致的温度异常可探测这种变化,做到疾病的早期发现,从而指导临床医生做进一步检查或进行跟踪监控,因此,热层析成像方法适用于体检中的疾病早期筛查。 方法:采用热层析成像系统对17315例健康体检者分别摄取乳腺体表温度分布图像,并对其中发现的异常病例进行研究分析及追踪。 结果:发现三例乳腺癌患者和一例乳腺腺病患者。结论:热层析成像方法具有易操作、重复性好和非常优良的非侵入性,对乳腺癌筛查具有一定的辅助作用,是未来乳腺及妇科检查非常有潜力的新方法。与钼靶和超声方法比较,更适用于体检科。