简介：【摘要】目的 米非司酮联合米索前列醇药物流产护理分析。方法 选取2020年1月－2020年12月本院收治的接受米非司酮联合米索前列醇药物流产孕妇80例作为研究对象，平均分为观察组、对照组，各40例。对照组实施常规护理，观察组实施综合护理。对比护理效果。结果 观察组完全流产成功率高于对照组（P〈0.05）；观察组出血时间、月经恢复时间优于对照组（P〈0.05）。结论 综合护理可以保证流产成功率，且能缩短出血时间、月经恢复时间，值得推广。

简介：摘要：目的 探讨米非司酮和米索前列醇在流产手术中的应用效果。方法 选取收治于我院2020年3月-2021年5月的流产患者110例，采用随机分组法分为常规组和观察组，n=55例。常规组采用单一用药法，观察组采用米非司酮和米索前列醇联合用药法，对比两组患者的治疗效果。结果 观察组的联合用药患者流产成功率40例（72.73%），远高于常规组的18例（32.73%）；在阴道出血两、阴道出血时间和胚囊排出时间上的数据明显少于常规组的患者；各项不良反应发生率14（25.45%）明显高于观察组的数值5（9.09%），P＜0.05，差异具有统计学意义。结论 米非司酮和米索前列醇在流产手术中取得较好的临床效果，值得进一步推广使用。

简介：摘要：目的 探讨米非司酮和米索前列醇在流产手术中的应用效果。方法 选取收治于我院2020年3月-2021年5月的流产患者110例，采用随机分组法分为常规组和观察组，n=55例。常规组采用单一用药法，观察组采用米非司酮和米索前列醇联合用药法，对比两组患者的治疗效果。结果 观察组的联合用药患者流产成功率40例（72.73%），远高于常规组的18例（32.73%）；在阴道出血两、阴道出血时间和胚囊排出时间上的数据明显少于常规组的患者；各项不良反应发生率14（25.45%）明显高于观察组的数值5（9.09%），P＜0.05，差异具有统计学意义。结论 米非司酮和米索前列醇在流产手术中取得较好的临床效果，值得进一步推广使用。

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简介：大月份钳刮术具有一定的风险，此时胎儿骨骼渐形成，羊膜腔内注药困难，单纯负压吸引难以进行，扩宫钳夹出血多，损伤大，手术时间长，极易出现人流综合征，也可能发生子宫穿孔，组织物残留等并发症。如术前通过药物应用致使蜕膜与绒毛板分离，胚胎游离，及具有良好的宫颈条件，则可明显缩短手术时间，降低手术难度，提高手术质量。本人应用米非司酮配伍米索前列醇用于钳刮术的术前治疗共45例，取得了满意的效果，现报告如下：

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简介：摘要： 目的：探究米非司酮联合米索前列醇用于药物流产的效果。 方法：选取本院药物流产患者46例为本次研究对象，病患纳入时间自2020年01月~2020年06月。根据用药方案不同分组为参照组、研究组，参照组开展米非司酮药物治疗，研究组采取米非司酮联合米索前列醇。对比两组药物流产患者的治疗效果、流产成功率、不良反应以及对血清学指标的影响。 结果：研究组患者流产成功率高于参照组，胚胎排出时间短于参照组，阴道出血量低于参照组，D-二聚体、纤维蛋白原、血小板等血清学指标值低于参照组，差异有统计学意义（P0.05）。 结论：米非司酮联合米索前列醇用于药物流产可提升药物流产成功率，且对于改善治疗情况、治疗后血清学指标有积极意义。

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简介：摘要：目的：分析口服米非司酮配伍米索前列醇在早孕引产中的临床应用效果。方法：本次研究随机选取我院在2020年1月至2020年12月期间接诊的169例早孕引产患者作为研究对象，其中实验组患者84例，对照组患者85例。对照组患者采用钳刮术，实验组患者采用药物终止妊娠药物选用口服米非司酮配伍米索前列醇。对比两组患者的引产有效率、阴道流血量、疼痛时间和感染发生概率。结果：相当于对照组患者，实验组患者的引产有效率、阴道流血量、疼痛时间和感染发生概率明显降低，实验结果具有显著差异，具有统计学意义（P<0.05）。结论：采用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠具有安全、便捷和有效的特点，能够明显缩短阴道流血量和持续时间，在应用中具有显著价值。

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简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫早孕流产的护理体会。方法采用回顾性分析法，选取我院2014年4月-2015年8月收治的150例疤痕子宫早孕流产患者的临床资料，按照护理方法的不同将患者分为对照组（75例）和观察组（75例），给予对照组患者术后指导，给予观察组米非司酮配伍米索前列醇及系统护理措施辅助护理，分析患者术后并发症和护理情况。结果两组患者护理满意度进行比较有明显的差异，P<0.05，有统计学意义；观察组患者术后并发症率明显低于对照组，P<0.05，有统计学意义。结论米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫早孕流产治疗具有较好的效果，能够有效降低患者术后并发症发生率，提高患者护理满意度。

简介：摘要目的探讨口服米非司酮后不同时间应用米索前列醇的流产效果。方法收集早期妊娠孕妇945例，随机将孕妇分为A组342例、B组318例、C组285例。A组服用米非司酮2天后12h内服用米索前列醇。B组服用米非司酮2天后12h～24h内服用米索前列醇。C组服用米非司酮2天后24～36h内服用米索前列醇。观察三组的流产效果,三组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P＞0.05)。结论对10～14周孕妇，连服2d米非司酮后12～24h内服用米索前列醇可获得较理想的流产效果，其对孕妇机体损伤程度较轻。

简介：目的本次临床实践研究，重点观察探讨米非司酮配伍米索前列醇终止周妊娠12-15的临床效果。方法采取回顾分析的方法，选取了我院近两年（2013年3月-2016年3月）收治的孕12-15周终止妊娠妇女170例，包括对照组83例利凡诺引产的12-15周妊娠妇女，和观察组87例行米非司酮配伍米索前列醇口服药物引产的12-15周妊娠妇女。分别观察记录两组孕妇引产效果。结果观察组引产效果与对照组比较，无明显差异（P＞0.05）；两组孕妇在引产后并发症发生率上，观察组预防和控制效果优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇药物联合用于终止妊娠12-15周，流产成功率高，胎盘残留率低，与羊膜腔内注入利凡诺引产方法相比，临床效果一样显著；同时，出血量少、操作简单，可最大限度减轻孕妇痛苦，降低并发症发生率。

简介：【摘 要】目的：探讨复方米非司酮片联合米索前列醇用于药物流产的临床应用价值。方法：选取2020年1月-12月在本院接受药物流产的16例孕妇进行研究，分析16例孕妇的完全流产率及流产相关指标。结果：16例患者中，完全流产成功率为68.75%；孕囊排出时间为（4.24±1.21）h，流产后出血量为（42.36±2.87）ml，流产后出血时间为（8.58±1.65）d。结论：采用复方米非司酮片联合米索前列醇为孕妇终止妊娠，可有效改善孕妇流产后的相关指标，同时还能提高其流产率。

简介：摘要：目的 探究米非司酮合并米索前列醇在计划生育中的应用效果。方法 选择2021年1月~2022年12月间，本院内开展药物流产的女性100例作为研究对象。设计对照研究，抽签法随机分组，分2组，50例/组。两组患者均采用米非司酮+米索前列醇治疗，对照组予以顿服法用药，观察组予以分服法用药。比较两组用药效果、妊娠终止数据。结果 用药效果中，观察组显效率较对照组高（P<0.05）。妊娠终止数据中，观察组妊娠组织排出时间、腹痛持续时间、阴道出血持续时间较对照组短，阴道出血量较对照组少（P<0.05）。结论 计划生育中应用米非司酮合并米索前列醇效果显著，且分服法用药还可提高疗效，促进妊娠组织排出，减少女性痛苦，值得推广。

简介：【摘要】目的：探讨米非司酮联合米索前列醇用于早期高危妊娠人工流产的临床效果。方法：从本院于2023年1月至2024年1月间收治的早期高危妊娠患者中，随机抽选80例进行研究，应用随机数字表法，分为实验组与对照组，对照组给予常规治疗，实验组给予米非司酮联合米索前列醇，两组各40例，比较两组治疗效果。结果：实验组的术中出血量低于对照组，实验组的手术时间短于对照组，实验组的人流综合征少于对照组（P＜0.05）。实验组的治疗有效率明显高于对照组（P＜0.05）。结论：在早期高危妊娠患者的治疗中，应用米非司酮联合米索前列醇治疗，其效果显著，值得推广。

简介：【摘要】目的：研究取环术绝经妇女联用米非司酮和米索前列醇的价值。方法：2020年1月-2021年6月本科接诊取环术绝经妇女72名，随机均分2组。研究组联用米非司酮和米索前列醇，对照组仅行取环手术。对比不良反应等指标。结果：针对不良反应发生率，研究组5.56%，比对照组25.0%低，P＜0.05。针对取环成功率，研究组97.22%，比对照组77.78%高，P＜0.05。结论：于绝经妇女取环术中联用米非司酮和米索前列醇，副作用轻，且利于取环成功率的提升。

简介：摘要：目的：分析米非司酮联合米索前列醇对带环早孕的药物流产药学机制及效果。方法：抽选确诊带环早孕患者65例为研究对象，于2019年3月~2021年6月内行对比性治疗研究，患者均确认接受药物流产，治疗前随机分组，对照组（n=32）行米非司酮治疗，研究组（n=33）行米非司酮+米索前列醇治疗。比较患者药物流产效果，治疗期间出血时间、出血量、孕囊排出时间，转人工流产率差异。结果：研究组流产成功率高于对照组，流产不全、流产失败占比及转人工流产率低于对照组，且用药后出血时间、孕囊排出时间、出血量均低于对照组，差异显著，P＜0.05。结论：米非司酮联合米索前列醇治疗可有效提升带环早孕患者药物流产成功率，降低流产不全、转人工流产风险，且治疗后起效快速，可减少药物流产出血量，具备治疗安全性。