简介：摘要：纯化水在各大制药厂和化工工厂被广泛地使用，对化工业和制药工厂的发展极其重要。纯化水的质量在一定程度上决定了制药工厂和化工工厂所产出的产品的质量。本文主要从纯化水常见的制备工艺方法出发，对现阶段实际的纯化水制备工艺流程控制技术进行了相关的阐述，最后是对纯化水制备流程的相关技术组合方案和分析，为纯化水制备工艺的选择和安装验收运行提供相关的参考工作，为纯化水的制备工艺提供一定的经验，避免纯化水在生产过程中出现相似的问题。

简介：摘要在制药生产的一系列过程中，纯化水的制备工艺是制药过程当中最为关键的部分，纯化水的制备关系到人们的健康和环境安全问题，通过工料成本，提纯效率和质量，环境影响等几个重要方面的相互比较，从几个常用的纯化水制备工艺方法中我们得出运用反渗透法的纯化水制备是最可观的制药途径之一，这种制水流线是最佳的选择，建议在制药行业被广为运用和支持。

简介：摘要：在制药企业进行制药操作的过程中，确保制药用水符合质量标准至关重要。在原材料、生产中间体、产品分离纯化以及产品设备工器具清洗过程中都需要使用制药用水。在研究中对制药企业纯化水预处理工艺进行分析，探索纯化水预处理的重要性，从超滤工艺的特点和优势出发，探索超滤工艺的应用流程。

简介：摘要：深入探讨了制药工艺中杂质控制与纯化策略的重要性及其实施方法，分析了原料与辅料、生产过程以及药品质量与安全性之间杂质来源与影响的关系。详细介绍了原料与辅料的质量控制、生产过程优化与控制以及杂质在线监测与预警系统等杂质控制策略，还探讨了传统纯化技术的改进和现代纯化技术的创新以及纯化工艺的优化与集成方法。总结了杂质控制与纯化策略在制药工艺中的关键作用和未来发展趋势为制药行业的可持续发展提供了有益参考。

简介：摘要：目的：建立研究D101大孔树脂纯化甘草酸的工艺。方法：从单因素（样品溶解乙醇浓度、上样浓度、上样体积、上样量、吸附时间、解析液乙醇浓度、乙醇用量、解吸附时间）方面考察纯化甘草酸的树脂、最佳条件。结果：选用D101大孔吸附树脂作为填充材料分离纯化甘草酸，用20 %乙醇溶解粗品，上样浓度2 mg·ml-1，上样体积1 BV，上样液pH=5，解吸液为70 %乙醇，解吸液用量为5 BV，吸附时间为1.5 h，解吸附时间为2h。通过得到的最佳单因素，进行工艺组合确定最佳工艺下甘草酸转化率和含量。结论：在以上条件下甘草酸的吸附率为69.03 %，解吸率为91.76 %，转化率为79.21 %，纯度为36.45 %。

简介：摘要：目的:获取丹参-川芎胶囊的制备工艺。方法:将丹参、川芎分别提取后，挥干溶剂，等比例混匀后，按混合物与糊精1:1.75比例，并加入70%乙醇浸润，制备胶囊。采用HPLC法对胶囊中阿魏酸的含量进行测定，确定胶囊质量。结果：每粒胶囊中阿魏酸含量为4.18mg。结论：胶囊工艺比较稳定。

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简介：【摘要】目的：确定甘桔冰梅药材的提取工艺及糖浆剂的制备。方法：采用水蒸气蒸馏法提取薄荷挥发油，煎煮法提取甘桔冰梅其他药材的有效成份，加入适量矫味剂，制成口感优良的糖浆剂。结果：制备出口感优良、质量稳定的甘桔冰梅糖浆。结论：该药材提取工艺可行，糖浆制备工艺合理，产品质量稳定。

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简介：摘要：原料药品主要是指药物当中起到药理作用的相关活性物质，在临床治疗过程中，原料药品和辅料均是药物制剂的重要组成部分。在对药物进行生产和制造的过程当中，需要对原料药品制备工艺进行合理改进与变更。本文针对原料药品制备工艺变更中存在的问题进行分析，探讨了原料药品制备工艺路线变更需要关注的内容，并提出具体的解决对策，希望能够为相关工作人员起到一些参考和借鉴。

简介：【摘 要】目的：针对复方甘露醇注射液的制备工艺进行探究，寻找质量控制措施，并完善现有的质量控制标准体系；方法：将甘露醇与山梨醇分别作为主药与辅药，应用活性炭吸附法来制备复议甘露醇注射液，在 105℃的环境下进行 30分钟的灭菌，即得。结果：依照本方法所制备的复议甘露注射液药品，主药成分损失量低，同时药液颜色外观符合于具体质量要求，同时包括热原在内的一系列其他项目也符合于我国药典在注射药剂方面的规定与需要；结论：该药剂的制备方式在工艺上存在着明显优势，工艺简便可靠，有良好的稳定性，所应用的质量控制方法也可以起到良好的控制效果，可以推广使用。

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简介：摘要：超滤技术是一种在蛋白质分离纯化中广泛应用的技术，它通过膜分离的方式，实现对蛋白质的分离和纯化。本文将超滤技术的原理、蛋白质分离纯化中的应用以及优势和局限性予以综述。

简介：摘要现阶段，健康医疗事业快速发展，药品成为家家户户必备的救急用品，而因为药品生产中加药事件引发的恶劣社会影响，药品质量近年来也一直是制药行业需要重点解决的问题，更是相关的监管机构严格监管的对象，在制药过程中，用水质量对于药品质量和疗效具有一定的影响，制药过程中对于水质的要求也比较高，本文主要介绍了制药工程纯化水系统，并就现阶段的制药工程纯化水系统存在的问题进行介绍，探究制药工程纯化水系统在线检测控制措施，为制药工程纯化水系统质量提升提供一些思路参考。

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简介：采用活性溶胀种子无皂乳液聚合法制备了表面修饰有羧基的彩色且在特定激发下释放荧光的聚苯乙烯微球。采用乳液聚合首先制备尺寸均一的苯乙烯纳米小球作为可溶胀活性种子，采用丙烯酰化的染料分子作为共聚单体，从而制备得到有色苯乙烯微球。所得到的有色微球进一步作为种子，通过溶胀法负载稀土配合物进行荧光标记，并再次通过乳液聚合使其包裹在微球内。为了便于生物分子偶联，在聚合过程中引入甲基丙烯酸作为功能化共聚单体，从而使所得微球表面被羧基功能化。