简介：北京赛科药业有限责任公司隶属于北京医药集团，现为其处方药事业部。2002年，公司以北京第二制药厂为主体，注资11855万，改制建成集生产、研发、销售为一体的大型高新技术制药企业。

简介：摘要：质量风险管理是2010年GMP提出的一个新理念，主要以评估药品的风险为核心，如果评估结果显示存在风险，应采取针对性措施规避风险。简单来说，就是对药品全生命周期的质量进行准确评估、合理控制、有效沟通、严格审核，只有确保药品质量稳定，才能够为患者提供更好的医疗服务。而作为制药企业，如何能够更好地适应相关法律法规最新变化，并在质量风险管理基础上做好药品生产与质控工作，是需要深入研究和探索的一个重要课题。

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简介：摘要：制药业水污染对环境和公众健康造成越来越大的挑战，因此，发展有效的水污染防治技术变得至关重要。本文旨在探讨制药业水污染防治技术的研究进展。首先，回顾了制药业水污染的现状，强调了迫切需要采取措施解决此问题。其次，介绍了水污染防治技术的概述，包括传统和先进技术。最后，重点关注高效生物处理技术、先进物理处理技术和制药废水中有害物质深度去除等方面的研究进展。本文的研究为制药业水污染防治技术的发展提供了有益的参考。

简介：摘要：本研究旨在探讨药业质量管理体系的构建与评估。文章首先介绍了质量管理的概念，随后详细分析了药品GMP规范要求以及不同药业质量管理模式。着重讨论了药业企业质量管理体系的构建，包括组织结构的完善、制度建设、资源保障、过程控制和文化建设等方面。最后，研究还探讨了药业质量管理体系的评估，包括评估依据与原则、评估方法。通过系统的研究和评估，有望为药业质量管理提供实用的指导和建议，以提高药品质量和安全性。

简介：摘要目的研究西药药剂头孢米诺的临床效果。方法选取我院2012年1月-2015年1月收治的200例老年患者为研究对象，所有患者随机均分为观察组和对照组。对照组中的患者使用常规的方法进行治疗，观察组中的患者在对照组基础上使用头孢米诺进行治疗。比较两组患者的治疗效果及并发症发生率。结果经过观察可以发现，观察组患者在经过治疗后，治疗的总有效率为93%，明显高于对照组的80%，差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论通过使用头孢米诺进行治疗，对老年患者起到了较好的疗效。

简介：摘要：目的 ：分析西药药剂头孢米诺的临床效果。 方法 ：选择我院 2016 年 2 月 - 2019 年 2 月 收治 的 6 0 例肠道感染患者 ， 按照年龄将其分为观察组与对照组，观察组患者年 龄 ＜ 18 岁，对照组患者年龄 ≥ 18 岁 ， 每组 30 人，两组患者均给予头孢米诺进行治疗，观察其临床反应。 结果 ： 观察组患者治疗有效率显著高于对照组患者，两组之间具有显著差异（ P ＜ 0.05 ）。两组患者不良反应发生情况无显著差异（ P ＞ 0.05 ） 结论 ： 西药 药剂头孢米诺 对于患者的感染现象治疗有效， 应用之后可能存在皮肤 、 血液 、 内脏器官的多种不良反应 ，为保险起见，在使用之前要对患者进行皮试。

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简介：摘要：诺如病毒感染患者的主要症状为腹泻、腹痛、呕吐,可伴发热头痛等。其传播途径主要为粪—口传播，人与人接触传播，气溶胶传播。预防诺如病毒感染要做到早发现、早隔离、早治疗。本文通过对某高校一起诺如病毒疫情爆发情况调查，进一步探讨高校诺如病毒感染的临床特点、诊断标准、治疗方法及防控措施，为高校诺如病毒感染防控提供帮助。

简介：摘要：本研究针对2023年1月至2024年5月期间接受头孢米诺治疗的120例感染性疾病患者进行了回顾性分析。通过评估患者的临床疗效和不良反应，我们发现头孢米诺在治疗感染性疾病中表现出了显著的效果，总有效率高达95.0%，其中显效率达到了70.0%。然而，头孢米诺在治疗过程中也存在一定的不良反应，总不良反应率为36.7%，但多为轻至中度，且大多数患者可以通过调整用药剂量或给予相应的处理措施得到缓解。本研究认为头孢米诺是一种安全、有效的抗生素，在治疗感染性疾病中具有显著的临床价值。为确保患者的用药安全，医护人员在使用过程中需密切关注患者的临床反应，及时发现并处理不良反应。

简介：摘要：目的：建立三七粉中控制菌（大肠埃希菌）质量控制方法。方法：取供试品10g，加pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至100ml，制成1：10的供试液，取上供试液10ml，加入不大于100cfu的大肠埃希菌菌悬液1ml，接入100ml胰酪大豆液体培养基中，于30～35℃培养18～24小时，同时做阳性对照试验、供试品对照组和阴性对照试验。结果：控制菌（大肠埃希菌）检查用培养基及检测方法的适用性符合要求，加菌试验组和阳性对照组均能有效检出大肠埃希菌，供试品对照组和阴性对照均未检出。结论：该检测方法可行，能有效控制产品的大肠埃希菌。

简介：摘要目的探讨强化诺和锐30与诺和灵30R治疗2型糖尿病的临床效果。方法研究对象共计60例，均经过我院确诊的2型糖尿病患者，所有患者均来自于2017年2月到2019年2月期间，将患者按照不同治疗方法将患者分为对照组（n=30）和观察组（n=30）。对照组给予诺和灵30R治疗，观察组给予强化诺和锐30治疗，比较患者治疗前后的血糖控制水平。结果治疗前患者的空腹血糖、餐后2h血糖以及糖化血红蛋白水平比较均无差异（P＞0.05），治疗后，患者的血糖指标均下降，观察组显著低于对照组（P＜0.05）。结论强化诺和锐30治疗2型糖尿病患者的疗效显著优于诺和灵30R，更加能稳定患者的血糖水平，值得推广。

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简介：【摘要】目的：探究小儿感染诺如病毒之后的临床特征，从而为缩短诊断的周期、为患儿选择合适的治疗方式、有效降低临床上的误诊率提供相关的参考。

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简介：目的观察氯诺昔康治疗全麻苏醒期疼痛的疗效.方法选择40例全麻病人,双盲随机分为两组.术毕缝皮前静脉用药:Ⅰ组(n=20)氯诺昔康16mg,Ⅱ组(n=20)生理盐水2ml.观察指标为躁动评分、Ramsay镇静评分、BCS舒适评分、心率、平均压、恶心呕吐.观察时间点为:麻醉前、用药后30分钟和40分钟、气管拔管时、拔管后5分钟和10分钟.结果与麻醉前各值比较,拔管时心率、平均压各组明显升高(P＜0.05),5分钟后恢复到麻醉前水平;用药后40分钟、拔管后10分钟,Ⅰ组与Ⅱ组相比,躁动显著减少(P＜0.05);Ⅰ组与Ⅱ组相比,镇静无显著差异(P＞0.05);Ⅰ组比Ⅱ组舒适(P＜0.05);两组都无明显恶心呕吐.结论氯诺昔康可防治全麻苏醒期疼痛.

简介：摘要：目的：针对药学干预对喹诺酮类药物使用的影响进行探讨。方法：选取我院在2020年2月到2021年2月未采取药学干预的喹诺酮类药物处方1489张设为未干预组，另将我院在2021年3月—2022年3月采取药学干预的喹诺酮类药物处方1489张设为干预组；比较两组患者的不合理用药指标值（耐药率、不合理用法用量、不合理联用、超适应证用药和禁忌证用药率）、药物利用指数和使用频度的差异。结果：干预组患者的耐药率、不合理用法用量、不合理联用、超适应证用药率均低于未干预组，经比较其差异有统计学意义（P＜0.05）；两组患者的药物利用指数、使用频度经比较其差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：药学干预可提高喹诺酮类药物合理使用率，降低用药不合理情况的发生率，其效果显著，故具有较高的应用价值。

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