简介：突尼斯共和国（TheRepublicofTunisia）位于非洲大陆最北端，北部和东部面临地中海，隔突尼斯海峡与意大利的西西里岛相望，东南与利比亚为邻，西与阿尔及利亚接壤。突尼斯地处北美洲、西欧和亚洲的中东、西亚、南亚、东南亚之间的海运线的必经之路——地中海航路中间，是中东石油运到西欧、美国的必经之路，

简介：五边缘地带选宜宅小区的边缘地区位置较偏,左右两边的方位可能失调,并不符合最佳风水的要求。所谓＂唇边嘴角风云地＂有弊处也有利处,不可把边角地带的房子都看扁了。那么这些地方又如何把握呢？

简介：摘要目的比较替吉奥联合伊立替康与替吉奥单药治疗晚期结肠癌的疗效。方法将本院80例晚期结肠癌患者作为研究对象（收治时间2014年2月至2015年3月），采用随机法将80例患者分为对照组（单用替吉奥）与观察组（替吉奥联合伊立替康），40例患者为一组。观察2组晚期结肠癌患者的治疗效果、中位进展时间、中位生存时间以及不良反应的发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率（57.50%）、中位进展时间（7.32±0.28个月）及中位生存时间（18.41±1.42个月）均优于对照组患者（p<0.05），2组患者的不良反应发生情况对比，p值大于0.05。结论替吉奥联合伊立替康比替吉奥单药治疗晚期结肠癌的疗效要好。

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简介：摘要目的分析替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌的临床效果及体会。方法回顾性分析87例晚期胃癌患者的临床资料，将其按照入院日期单双号分为观察组47例及对照组40例，在常规治疗的基础上，对照组采用5-氟尿嘧啶联合顺铂进行治疗，观察组则采用替吉奥联合顺铂进行治疗，比较两组患者的临床效果及不良反应发生情况。结果观察组临床获益率91.49%，临床有效率68.09%；对照组临床获益率55%，临床有效率15%。观察组临床获益率及有效率均显著高于对照组(P<0.05)。观察组患者共发生各类不良反应29例次，不良反应发生率61.70%；对照组共发生各类不良反应47例次，不良反应发生率117.5%，对照组不良反应发生率显著高于观察组，差异具统计学意义(P<0.05)。结论替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌临床获益率高，效果显著，且不良反应少，具有较高的临床应用价值。

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简介：摘要目的观察替吉奥胶囊(S1)治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副作用。方法老年晚期非小细胞肺癌41例，应用替吉奥胶囊40mg/m2/d，连续服用4周，休息2周为1个周期，2个周期后评价疗效和毒副反应。结果总有效率为243%，生活质量改善12例（324%），主要毒副反应骨髓抑制，胃肠道反应，色素沉着等。结论替吉奥胶囊单药治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效肯定，可明显改善患者生活质量，毒性可耐受。

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简介：摘要目的评价吉非替尼治疗晚期肺腺癌的疗效及毒副反应。方法对55例化疗失败或不宜化疗的Ⅳ期肺腺癌患者给予吉非替尼口250mg/d,至病情进展或出现不可耐受的不良反应。结果55例患者中无CR患者，与药物相关的不良反应依次为痤疮样皮疹28例(509%),皮肤干燥19例,腹泻14例,恶心7例，肝功能异常1例。结论吉非替尼治疗晚期肺腺癌有效,毒副反应轻微,患者依从性和耐受性好。报道如下

简介：【摘要】目的：观察蒙药吉如很阿嘎日-8对治疗心悸症的临床疗效。方法：筛选2019年1月-2019年12月在内蒙古民族大学附属医院蒙医心内科门诊就诊的60例患者作为对象，已随机数字表法，分为治疗组和对照组各30例，对照组采取谷维素、维生素B1、维生素B6治疗，治疗组应用匝迪-5、吉如很-阿嘎如-8，高尤-13治疗，比较两组患者的临床疗效以及生活质量评分。结果：治疗组治疗后各项生活质量评分均优于对照组，且优于治疗前，治疗组临床总有效率（90.00%）显著高于对照组（63.33%），组间有显著统计学意义(P

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简介：目的：观察替吉奥胶囊联合康莱特注射液治疗老年晚期胃癌的近期疗效及不良反应。方法：将61例老年晚期胃癌患者随机分为两组。实验组30例采用康莱特注射液200mL静滴，口服替吉奥胶囊40mg／m^2，2次／d，d1～14，21d为1个周期；对照组31例采用单纯口服替吉奥胶囊化疗40mg／m^2，2次／d，d1～14，21d为1个周期，2个周期后评价疗效。结果：实验组有效率40．0％（12／30），对照组为35．5％（11／31），P〉0．05；实验组KPS改善率53．3％（16／30）明显高于对照组35．5％（11／31），P〈0．05；实验组癌痛缓解率（83．3％）较对照组（50．0％）高，P〈0．05；实验组3～4级血液学毒性下降20．0%（6／30），低于对照组29．0％（9／31），P〉0．05。结论：替吉奥胶囊联合康莱特注射液治疗老年晚期胃癌能降低血液学毒性，改善生活质量，缓解癌痛，提高老年患者的耐受性，值得临床推广应用。

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简介：目的探究吉西他滨联合调神攻坚汤治疗乳腺癌的临床疗效及价值,为后期临床治疗提供参考。方法选取我院2010年5月至2011年9月期间门诊收入的乳腺癌患者88例作为研究对象,根据治疗方式的不同分为研究组与对照组各44例。研究组采用吉西他滨联合多西他赛与调神攻坚汤治疗,对照组使用多西他赛与调神攻坚汤治疗。观察患者治疗后的一般情况。结果两组患者在治疗后的总有效率、不良反应等级比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论吉西他滨治疗乳腺癌效果显著,安全性高且不良反应少,值得在后期临床治疗中推广及应用。

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