简介：2011年11月21日讯：企业技术中心如今已经成为企业产品研发及科技创新的主力军，国家发改委近日对国内729家国家认定的企业技术中心进行了评价和排名，以岭药业技术中心位居第37名。

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简介：目的：观察加味乌贝散治疗消化性溃疡的临床疗效。方法：80例消化性溃疡患者病情稳定后均采用加味乌贝散治疗。结果：80例患者中,痊愈53例,有效25例,无效2例,总有效率为97.4%。结论：加味乌贝散具有组方合理、疗效快、不易复发,价廉等优点,值得在临床上推广应用。

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简介：目的探讨益气清热膏联合厄贝沙坦治疗慢性肾炎的临床疗效。方法选择慢性肾炎患者80例,随机分成两组。对照组仅用厄贝沙坦单独治疗,治疗组使用益气清热膏联合厄贝沙坦进行治疗。12周后观察疗效。结果治疗者总有效率明显优于对照组（P〈0.01）,尿蛋白水平下降也更明显（P〈0.01）。结论使用益气清热膏联合厄贝沙坦来治疗慢性肾炎具有良好的疗效,能够有效降低患者尿蛋白水平,达到治愈慢性肾炎或者延缓肾功能不全进展的目的,并不影响肝功能,没有不良反应发生。

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简介：摘 要：目的 探讨老年高血压患者行厄贝沙坦治疗的临床疗效。方法 2019/1~2020/1间选择干休所 48例高血压患者为研究对象，随机均分为观察组与对照组。其中前组患者采用厄贝沙坦进行治疗，后组患者运用尼莫地平治疗，然后对比两组患者的临床治疗疗效。结果 在治疗前，两组患者在收缩压与舒张压指标方面比较差异无统计学意义（ P>0.05）。在治疗后，两组患者在收缩压与舒张压指标方面均存在下降趋势，且观察组患者的改善情况显著由于对照组；观察组患者的临床治疗总有效率为 95.83%，显著高于对照组 79.17%；在收缩压和舒张压达标时间方面，观察组显著短于对照组，各指标比较差异显著（ P<0.05）。讨论 在临床治疗老年高血压患者期间，应用厄贝沙坦药物可以显著提升患者的临床治疗率，改善患者的血压情况，缩短血压达标时间，值得临床推广应用。

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简介：摘要：目的：探究厄贝沙坦治疗原发性高血压的临床治疗效果。方法：以 2017年 10月至 2018年 10月我院收治的 78例原发性高血压患者为例，将患者分为对照组和观察组，使用常规降压药物的 39例患者为对照组，使用厄贝沙坦治疗的 39例患者为观察组。结果：观察组患者治疗总有效率高于对照组；观察组患者不良反应率低于对照组。结论：使用厄贝沙坦对原发性高血压患者进行治疗，临床治疗有效性较好，并且能够降低患者治疗时的不良反应，提高治疗安全性，值得临床推广和应用。

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简介：目的观察肾衰宁胶囊联合贝那普利治疗慢性肾功能衰竭的有效性和安全性.方法采用随机对照的方法,选择120例慢性肾脏疾病3期（CKDⅢ）的病人,分为贝那普利（洛丁新）组、肾衰宁组、联合治疗组和对照组,治疗12个月后,比较中医症状积分变化、总体疗效、内生肌酐清除率（Ccr）、血清肌酐变化值（SCr）和尿素变化值（BUN）、血钾变化值（K＋）、血肌酐倍增或行透析患者例数.结果总体疗效和内生肌酐清除率下降值,联合治疗组均优于肾衰宁组和贝那普利组（P＜0.05）,其他各项指标,联合用药组与肾衰宁组相近（P＞0.05）,而优于贝那普利组（P＜0.05或P＜0.01）,各治疗组与对照相比,差异有显著性或极显著性意义（P＜0.05或P＜0.01）.结论肾衰宁联合贝那普利治疗慢性肾衰疗效更好,也更安全.

简介：摘要：目的：探究厄贝沙坦治疗原发性高血压的临床治疗效果。方法：以 2017年 10月至 2018年 10月我院收治的 78例原发性高血压患者为例，将患者分为对照组和观察组，使用常规降压药物的 39例患者为对照组，使用厄贝沙坦治疗的 39例患者为观察组。 结果：观察组患者治疗总有效率高于对照组；观察组患者不良反应率低于对照组。结论：使用厄贝沙坦对原发性高血压患者进行治疗，临床治疗有效性较好，并且能够降低患者治疗时的不良反应，提高治疗安全性，值得临床推广和应用。

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简介：海南博大药业有限公司是集药品研发、生产、经营、进出口贸易为一体的综合性制药企业。公司下属企业有：海南博大制药厂、北京京博大制药厂、新药研发中心、药品经营公司、保健品公司。公司创建十几年来有了出色的发展。现共有国药准字文号产品27个；保健品8个：出口品种7个。产品销往全国约20个省，并出口至东南亚各国及俄罗斯。其中7个产品在国外几个国家正式进口注册。公司下属两家药厂均已通过中华人民共和国国家食品药品监督管理局GMP认证，药品经营公司已通过GSP认证。

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