简介：目的建立测定薰衣草中总黄酮和总多酚含量的方法,比较不同来源薰衣草中总黄酮和总多酚的含量.方法采用超声辅助溶剂提取,可见分光光度法测定薰衣草中总黄酮和总多酚的含量.结果以芦丁和没食子酸分别作为测定总黄酮和总多酚含量的对照品,分别在浓度18.51~55.54μg/ml（r=0.9997）和1.98~9.91μg/ml（r=0.9969）范围内呈良好的线性关系,结果表明,不同来源的薰衣草中总黄酮和总多酚含量具有一定差异.结论该法简单易行,重现性好,测定总黄酮和总多酚含量稳定、准确,可作为薰衣草总黄酮和总多酚的检测方法.本研究为薰衣草药材及其中成药质量评价提供参考依据.

简介：目的建立空心莲子草总黄酮含量测定方法。方法以槲皮素、大豆苷元、木犀草素为对照品,采用分光光度法测定空心莲子草中总黄酮的含量。结果木犀草素和空心莲子草总黄酮在395nm波长处有最大吸收,木犀草素在4.05-16.19μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9994,加样回收率为97.50%,RSD=2.05%（n=6）。结论该方法简便快速,重现性好,可作为空心莲子草中总黄酮的含量测定方法。

简介：据马来西亚《南洋商报》报道，大马华人医药总会长陈凯希指出，中国传统医药文化博大精深，在经过宣誓成为该会总会长后，必定兑现誓词内容，一生奉献他所热衷及热心的医药事业。

简介：目的：优选大孔吸附树脂纯化沙苑子总黄酮的工艺。方法：考察AB-8、D-101和NKA-9树脂对沙苑子总黄酮的吸附及解吸性能,筛选树脂型号;以总黄酮含量为指标,采用单因素试验和正交试验优选AB-8树脂纯化工艺条件。结果：选用AB-8型大孔吸附树脂,优选的工艺条件为：上样液质量浓度10mg·mL-1,样品液pH5.0,上样速度为1.0mL·min-1,乙醇洗脱浓度40%,洗脱流速为1.5mL·min-1;经AB-8处理后的沙苑子总黄酮纯度达50%。结论：AB-8型大孔吸附树脂能有效地纯化富集沙苑子总黄酮。

简介：[目的]建立红阳猕猴桃总黄酮的含量测定方法。[方法]用NaNO2-A（lNO3）3-NaOH显色,采用分光光度法测定红阳猕猴桃中总黄酮的含量。[结果]红阳猕猴桃中,总黄酮的最佳检测波长为505nm,芦丁对照品在9.90～49.52μg/ml范围内呈良好的线性关系（r=0.9996）。红阳猕猴桃总黄酮的含量为1.21%~1.88%。[结论]可见分光光度法测定其总黄酮的含量,方法简便、易行,可作为红阳猕猴桃的质量控制方法之一。

简介：[目的]研究黄秋葵总黄酮提取的最佳工艺。[方法]以总黄酮得率为考察指标,采用正交试验设计方法,研究乙醇浓度、料液比、提取时间、提取温度4个因素对提取工艺的影响。[结果]影响黄秋葵总黄酮提取的因素依次为：乙醇浓度〉提取温度〉溶媒倍数〉提取时间;结合生产实际,筛选出最佳提取工艺为A1B1C2D3,即乙醇浓度55%、料液比1∶20、提取温度90℃、提取时间1.5h。在此条件下黄秋葵总黄酮得率为1.79%。[结论]该提取工艺简便、易行、稳定、快捷,为进一步研究、开发黄秋葵资源提供技术手段。

简介：从前有个古怪的老中医，平时开药方总用谜语形式写药名。一天，一位病人来看病，老中医为其把脉后，开了一张药方：唯他不死、心怀宏图、铺都关门、骨科医生、全家开晚会各15克，通晓老娘事10克，无能缺技25克。

简介：[目的]探讨不同药性的寄主对桑寄生总黄酮含量的影响。[方法]采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,以AlCl3为显色剂,在最大吸收波长399nm处对寄生在垂柳(寒凉)、肉桂(温热)、桑(平性)等3种不同药性寄主上的桑寄生及相应寄主药材的总黄酮进行含量测定。[结果]寄生在肉桂、垂柳、桑上的桑寄生总黄酮含量均值分别为20.99mg/g、22.75mg/g、20.82mg/g(垂柳>肉桂>桑);而寄主植物肉桂、垂柳、桑的总黄酮含量均值分别为6.14mg/g、4.29mg/g、5.77mg/g(肉桂>桑>垂柳);桑寄生/寄主总黄酮含量比的均值依次为3.42、5.30、3.61(垂柳>桑>肉桂)。寄主总黄酮含量最高的是肉桂(防城港,7.37mg/g),最低的是垂柳(玉林,3.45mg/g);桑寄生总黄酮含量最高的是寄生在垂柳上(玉林,24.99mg/g),最低的是寄生在肉桂上(防城港,16.88mg/g)。[结论]不同药性寄主上桑寄生的总黄酮含量、桑寄生/寄主总黄酮含量比有一定的差异,提示寄主与桑寄生之间总黄酮的积累能力存在一定负相关性。

简介：目的：通过对不同品种菊花中总黄酮和绿原酸的含量考察，分析比较不同品种质量差异，为进一步开发利用提供实验依据。方法：以芦丁为标准品，可见分光光度法测定总黄酮含量；以绿原酸为标准品，HPLC法测定绿原酸含量。结果：不同品种菊花总黄酮和绿原酸含量不同。结论：确定了测定菊花中绿原酸的提取条件，实验结果为洛阳菊花开发不同产品提供了科学依据。

简介：目的微波萃取法优化香椿叶总生物碱提取条件。方法采用正交试验L9（34）法对香椿叶总生物碱的微波萃取条件进行优化设计。结果香椿叶总生物碱的最佳提取条件为微波功率50W,70%乙醇,45倍的溶剂倍量,提取时间55min,微波功率对萃取影响较大。结论优选的提取效率高,可增加香椿叶生物碱的利用率。

简介：目的：建立复方黄芪口服液制剂中总皂苷的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法，以黄芪甲苷为对照品，在波长536nm处测定复方黄芪口服液中总皂苷的吸光度并计算其含量。结果：黄芪甲苷在0．0526-0．263μg·mL-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9982），平均回收率为96．34％，RSD为1．57％（n=6）。结论：该方法简便、准确、重现性好，可作为复方黄芪口服液的质量控制方法。

简介：目的：采用正交实验设计优化三七中三七总皂苷的提取工艺。方法：以总皂苷转移率、提取物中皂苷含量和浸膏得率为指标，采用综合评分法考察提取溶剂、溶剂药材用量比和提取次数三个因素对三七总皂苷提取率的影响。结果：8倍量60％的乙醇提取三七药材粉末2次，每次2h，可将其中的总皂苷提取完全，且所得浸膏皂苷含量较高。结论：该工艺切实可行，可节约了溶剂消耗。

简介：目的:优选沙棘叶中沙棘总黄酮的乙醇提取最佳工艺。方法:采用经典正交试验设计L9(34),以总黄酮含量和浸膏得率为评价指标,以乙醇为溶媒,优化沙棘叶黄酮的最佳提取工艺。结果:沙棘叶总黄酮的乙醇提取最佳工艺为A1B1C3D1,即50%乙醇提取3次,每次1h,液料比分别为1∶12、1∶10、1∶8。结论:沙棘叶总黄酮利用乙醇提取合理可行,该实验为沙棘黄酮的工业化制剂生产、沙棘药材资源的开发利用提供数据参考。

简介：

简介：目的：优化通关藤总皂苷的提取纯化工艺,测定通关藤总皂苷的抗肿瘤活性。方法：采用正交试验,以总皂苷收率作为指标优化通关藤总皂苷的最佳提取工艺;采用动态吸附实验,分别考察了5种不同型号的大孔树脂（D101,AB-8,ZTC-1,NKA-9,D3520）对通关藤总皂苷的吸附和解吸性能,并以吸附量、洗脱量为考察指标,对通关藤总皂苷的纯化工艺进行了筛选,以通关藤苷A为对照,采用紫外分光光度法测定通关藤总皂苷的含量;采用MTT法检测通关藤总皂苷的抗肿瘤活性。结果：通关藤总皂苷的最佳提取工艺为：加入10倍量70%乙醇,加热回流提取3次,每次2h。ZTC-1具有最佳吸附与解析参数,最佳纯化工艺为：取通关藤粗提取物,加相当于生药量15倍的蒸馏水溶解,离心,取上清液,通过ZTC-1树脂柱,依次用水、50%乙醇洗脱至无色,弃去,再用70%乙醇洗脱1.5BV,收集洗脱液,减压浓缩至无醇味,冷冻干燥,即得通关藤总皂苷。通关藤总皂苷对人肝癌细胞Hepg2具有抑制作用,高浓度组与空白对照组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。当提取物浓度大于0.312mg/mL时,人肝癌细胞Hepg2的增殖即受到抑制,且随着药物剂量的增大其差异更为显著。结论：所得提取纯化工艺简单可行,具有很好的应用前景,为通关藤总皂苷的深度开发提供依据。

简介：目的：筛选陆英总黄酮的最佳提取工艺。方法：采用正交实验法,以总黄酮含量为考察指标,比较不同乙醇浓度、溶剂用量及提取时间对提取效果的影响。结果：最佳提取工艺为：10倍量60%乙醇,回流提取3次,每次40min。结论：优选的陆英总黄酮提取工艺合理稳定,可为制定陆英的质量标准提供一定的实验依据。

简介：目的：优选用于纯化叶下珠总多酚的大孔树脂。方法：以总多酚含量为指标，对4种型号的树脂进行吸附与解吸附性能考察。结果：4种型号大孔树脂的吸附与解吸附性能有一定差异，HPD100性能最佳。结论：采用HPD100型大孔树脂进行叶下珠总多酚的分离纯化。

简介：目的：建立墨旱莲中总黄酮含量的测定方法。方法：以芦丁为对照品,选择501nm为测定波长,采用分光光度法测定墨旱莲中总黄酮的含量。结果：芦丁在0.008mg/mL～0.048mg/mL范围内线性关系良好（r=0.9995）,平均回收率为98.11%,RSD为2.5%。结论：分光光度法精密度高,重复性好,可用于墨旱莲中总黄酮含量的测定。

简介：目的建立陈皮总黄酮测定方法,同时对其水煎煮的提取动力学过程进行模拟,建立其动力学方程并进行验证。方法采用紫外分光光度法,对其方法学进行考察;使用该方法测定不同提取时间和溶剂倍量下陈皮水提液中总黄酮浓度,以简化的数学动力学模型为基础,推算出方程参数并进行方程拟合。结果橙皮苷在0.004712~0.03534mg/mL具有良好的线性关系,回归方程为Y=30.877X-0.0072,r=0.9991,平均回收率为99.98%,RSD=1.77%;拟合的动力学模型结果为：CB=（8.3223×t0.5/M-2.8401）0.5902,验证结果良好。结论陈皮总黄酮测定方法稳定可行,重现性好。模型适用并能良好的描述陈皮水提取的动力学过程。

简介：目的：建立九节菖蒲药材中总皂苷、齐墩果酸及腺苷的含量测定方法。方法：以齐墩果酸为对照品，采用紫外分光光度法于208nm波长处对九节菖蒲中的总皂苷含量进行测定；采用HPLC法对九节菖蒲中齐墩果酸的含量进行测定，迪马公司Diamonsil（钻石）C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），柱温为室温（25℃），流动相为乙腈：水（92：8），流速为1mL·min^-1，检测波长为208nm。采用HPLC法对九节菖蒲中腺苷的含量进行测定，迪马公司Diamonsil（钻石）C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），柱温为室温（25℃），流动相为乙腈：水（8：92），流速为1mL·min^-1，检测波长为260nm。结果：总皂苷在0．016-0．08mg·mL^-1范围内线性关系良好（R^2=0．9993），平均回收率为100．94％，其RSD为1．5％；腺苷在0．00425-0．02125mg·mL^-1范围内线性关系良好（R^2=0．9999），平均回收率为97．65％，其RSD为1．35％；齐墩果酸在0．0045-0．045mg·mL^-1范围内线性关系良好（R^2=0．9999），平均回收率为98．67％，RSD为1．23％。结论：本研究建立的含量测定方法，简便、准确、灵敏，重复性好，适用于九节菖蒲中总皂苷、腺苷及齐墩果酸的含量测定。