简介：目的：建立天麻熄风胶囊的质量标准。方法：用显微鉴别法及TLC法对处方中各种药材进行定性鉴别，HPLC测定天麻素的含量。采用ThermoHypersilODS柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-0．05％磷酸溶液（3：97）；流速为1mL·min^-1；检测波长为221nm。结果：显微鉴别特征专属，薄层色谱斑慵清晰，阴性对照无干扰；天麻素在10．48～94．32μg·mL^-1呈良好的线形关系（r=0．9999，n=5）。结论：本方法专属性强、简便、准确，可用于天麻熄风胶囊的质量控制。

简介：目的：建立益气活血颗粒的质量控制方法。方法：以对照药材为对照,选用薄层色谱法（TLC）定性鉴别制剂中黄芪/炙黄芪、五味子、牡丹皮、莪术、丹参;分别采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）和高效液相-紫外检测器（HPLC-UV）法对益气活血颗粒中黄芪甲苷和毛蕊异黄酮苷进行定量测定。结果：处方中5味药材均能通过薄层色谱法检出,且斑点清晰,分离良好。黄芪甲苷和毛蕊异黄酮苷分别在进样量为2.32~37.04μg、19.62~314ng呈良好线性关系,平均回收率分别为91.25%、93.59%,RSD分别为2.27%（n=6）、1.90%（n=6）。结论：研究建立的方法可有效用于益气活血颗粒的定性、定量控制。

简介：目的：探讨醋炙蓬莪术不同提取物（水提物、挥发油、油水混合物、醇提物）的活血化瘀作用。方法：采用毛细血管法测定凝血时间；建立急性血瘀模型，测定血瘀大鼠全血粘度、血浆粘度、红细胞压积、红细胞变形指数、纤维蛋白原、卡松粘度等。结果：醋炙蓬莪术水提物5g生药／kg、挥发油5g生药／kg、油水混合物5g生药／kg、醇提物5g生药／kg均能显著延长小鼠凝血时间。醋炙蓬莪术挥发油5g生药／kg能够明显降低全血粘度、全血低切相对指数、红细胞聚集指数、全血还原粘度、红细胞变形指数、纤维蛋白原；醋炙蓬莪术油水混合物5g生药／kg能够明显降低全血粘度、全血低切相对指数、红细胞聚集指数、全血还原粘度；醋炙蓬莪术水提物5g生药／kg和醇提物5g生药／kg具有降低模型大鼠血液流变学指标的趋势。结论：醋炙蓬莪术能够延长小鼠凝血时间和改善大鼠血液流变学，提示醋炙蓬莪术具有活血化瘀作用。

简介：目的：观察调脂保肝胶囊的保肝及活血化瘀作用.方法：用CCl4建立小鼠急性肝损伤模型,观察药物对肝脏指数、肝脏病理组织学、生化指标等的影响.用注射盐酸肾上腺素及冰水浸泡的方法造成大鼠急性血瘀模型,观察药物对血液流变学的影响.结果：调脂保肝胶囊能明显降低急性肝损伤小鼠的肝脏指数,改善肝脏病理组织学变化,明显降低血清中ALT、AST活性.并能明显降低高、低切全血粘度（ηb）,高、低切全血还原粘度（ηrv）,红细胞聚集指数（AI）.结论：调脂保肝胶囊对CCl4导致的小鼠急性肝损伤有一定的防治作用,并能改善急性血瘀模型大鼠的血液流变性.

简介：全球糖尿病发病率逐年大幅升高,作为糖尿病慢性并发症之一的糖尿病周围神经病变倍受关注。中医药对糖尿病周围神经病变（DPN）的病机认识、临床论治、实验研究也逐渐深入,其中温阳法、活血法在DPN的治疗中疗效显著。本文将近几年运用温阳活血法治疗糖尿病周围神经病变的研究现状进行综述。

简介：本文采用中性红清除法观察了健脾益气等复方对幽门结扎大鼠胃粘膜血流量的影响。结果表明,活血化淤和健脾益气活血方有增加幽门结扎4小时大鼠胃粘膜血流量的作用,并且各给药组均能抑制胃液分泌,使胃液量血流比明显低于蒸馏水组。

简介：目的:观察祛痰活血解毒方及其拆方对2型糖尿病大鼠血糖、胰岛素抵抗敏感指数的影响.方法:用高脂高糖饮食加链脲菌素制备大鼠胰岛素抵抗模型,观察给药前后血糖、血清胰岛素抵抗的改变.结果:祛痰活血解毒方有显著降低血糖,提高胰岛素敏感性的作用.结论:祛痰活血解毒方药能改善2型糖尿病胰岛素抵抗.

简介：目的：以黄芩苷粗品为原料，利用响应曲面法优化黄芩苷的精制工艺以得到较高纯度的黄芩苷。方法：在单因素实验的基础上，应用Box—Behnken设计方法建立数学模型，选择乙醇浓度、pH值、保温时间和保温温度为影响因子，以黄芩苷纯度为响应值，进行响应曲面分析。结果：确定黄芩苷的最佳精制工艺条件为：乙醇浓度50％，pH值2．00，保温温度80℃，保温时间45min。在最佳精制工艺条件下黄芩苷的平均纯度为91．13％。结论：精制工艺与模型高度拟合，可以用于工业生产。

简介：目的：优选赤芍超声提取的最佳工艺条件。方法：采用正交试验法以芍药苷含量为考察指标，对影响赤芍含量的因素进行研究。结果：优选出赤芍超声提取的最佳工艺条件，重复试验结果满意。结论：试验结果为赤芍利用超声提取积累了数据。

简介：根据中药方剂研究特点,按正交设计原理及F值与t值的特定关系,提出“正交t值法”。数理上与正交设计F值法等价,原理清晰,计算简便,统计结论完全一致。实验分三步进行(主药分析,辅药交互分析,剂量选择),并改进了正交表形式,便于分析两药间的协同或拮抗作用,适用于中药较大方剂的研究。主要公式为:残差标准误自由度显著性检验二水平时预期药效二水平时

简介：目的：优选艾粉β-环糊精包合方法及其工艺。方法：以包合物中左旋龙脑载药量与收得率为综合评价指标,通过正交试验法优选饱和水溶液法、研磨法及超声法包合艾粉的工艺参数,再进行对比研究。结果：研磨法最优,其最佳工艺参数为艾粉与β-环糊精的投料比1∶4,研磨时间45min,加4倍量水,重复3次试验,包合物中左旋龙脑平均载药量达16.49%,平均收得率达89.22%,综合评分是31.04。结论：研磨法制备的艾粉包合物得到的平均载药量、收得率及综合评分均比其他两种方法高,且工艺简单、合理可行,可以作为提高艾粉的稳定性的一种方法,故优选研磨法。

简介：目的：研究朝鲜淫羊藿Epimediumkoreanum有效部位中的化学成分.方法：70％乙醇提取，大孔树脂柱纯化得有效部位；运用HPLC—MS^3联用技术分析化合物结构.结果：从朝鲜淫羊藿有效部位中鉴定出9个化合物.结论：HPLC—MS^3能简单、快速的分析朝鲜淫羊藿黄酮苷类化学成分.

简介：目的：优化苍耳子中绿原酸的提取工艺。方法：采用Box-Benhnken中心组合设计,以绿原酸得率为评价指标,对提取温度、液料比和提取时间3个影响因素进行考察,以Design-Expert8.05软件对实验数据作统计处理。结果：Box-Benhnken优化苍耳子中绿原酸最佳提取工艺条件为提取温度89℃、9倍量50%乙醇、提取时间2h,此工艺条件下绿原酸平均提取率可达1.94%。结论：利用Box-Behnken响应面法优选的提取工艺稳定可行,对苍耳子中绿原酸提取有较好的理论指导价值。

简介：目的：优化新疆阿魏种子中总倍半萜香豆素的提取工艺。方法：以乙醇体积分数、料液比、提取时间为自变量,在单因素试验的基础上,应用Box-Behnken中心组合设计建立数学模型,以总倍半萜香豆素提取率为响应值,进行响应面分析。结果：最佳提取工艺条件为80%乙醇加热回流提取40min,料液比为1∶40。总倍半萜香豆素提取率预测值为6.60%,实际值为6.62%,相对误差为0.3%。结论：该优选工艺稳定可靠,为新疆阿魏资源的合理利用提供参考。

简介：目的：探讨采用超滤法分离技术纯化葫芦巴中葫芦巴总皂苷的工艺。方法：以浸膏得率和薯蓣皂苷元的含量为评价指标进行正交实验设计，对操作压力、滤膜的分子截流值、药液浓度、药液温度4个因素进行优选。结果：选择的最佳工艺为A3B2C3D2，即操作压力为2kg·m^-2，膜孔径（以截流分子量计）10000，药液浓度为生药量1．0g·mL^-1，药液温度为25℃时纯化效果最好。结论：所选择的膜分离技术纯化葫芦巴中葫芦巴总皂苷的工艺操作简单可靠，纯化效率高。

简介：目的：采用星点设计-响应曲面法优化沙棘果渣总黄酮提取工艺。方法：以料液比、提取时间、提取温度、乙醇浓度为考察因素,以总黄酮提取率为评价指标,通过星点设计-响应曲面法试验进一步优化提取工艺条件。结果：优选出的最佳提取工艺为料液比1∶45,提取时间3h,提取温度65℃,乙醇浓度70%。结论：用星点设计-响应曲面法优选沙棘果渣总黄酮的提取工艺方法简单、稳定可行,具有实际应用价值。

简介：目的:使用效应面优化法来优化银杏黄酮醇苷的水解条件,并验证在优化的水解条件下的银杏黄酮醇苷的定量分析方法.方法:采用4因素5水平的星点设计方法,考察溶剂甲醇(X1)、25%HCl(X2)的用量和水解时间(X3)及水解温度(X4)对银杏叶标准提取物中银杏黄酮醇苷含量测定的影响.结果:不同的水解条件组合产生不同的测定结果,跨度从13.44%到27.62%;表明各因素之间有复杂的交互作用.拟合出多元二次方程并绘出效应面,在此基础上得出银杏黄酮醇苷的最佳水解条件:将约25mg的GBE用12ml甲醇溶解后加入4.2ml25%HCl置于密封试管中于75℃水解100min;重复性试验和回收率试验表明结果良好.结论:方程的预测值和实际测定值的偏差较小,表明效应面优化法优化银杏水解条件切实可行.

简介：目的：建立虎杖药材的谱-效整合指纹图谱，为科学评价其质量提供可靠方法。方法：采用高效液相色谱．二极管阵列-流动注射化学发光法得到不同来源虎杖药材的谱-效整合指纹图谱，从而综合评价虎杖药材的质量。结果：对19批药材的化学指纹图谱和清除自由基的活性指纹图谱分别进行了相似度评价，并对其结果进行了对比分析。对13个主要抗氧化成分的色谱峰面积和活性进行了回归分析，并利用HPLC-ESI-MS鉴定了部分成分的化学结构。结论：基于高效液相色谱-二极管阵列-流动注射化学发光法所建立的虎杖的谱．效整合指纹图谱能快速筛选虎杖药材中的主要抗氧化活性成分，这种综合评价方法能更客观、有效地反映虎杖药材的质量。

简介：目的：采用高效液相色谱和蒸发光散射检测器联用法（HPLC—ELSD）同时测定中药酸枣仁中6种主要黄酮及皂苷类成分的含量，以全面、科学评价酸枣仁药材的质量。方法：色谱分析采用CLC—ODSC18分析柱，0．1％的醋酸（A）和乙腈fB）为流动相进行梯度洗脱：ELSD检测器的漂移管温度为105℃，载气流速为2．9L·min^-1。结果：3个黄酮（异牡荆酰基葡萄糖苷、斯皮诺素、6″-阿魏酰斯皮诺素）和3个皂苷（酸枣仁皂苷A、酸枣仁皂苷B、酸枣仁皂苷D）在标准曲线范围内均有较好的线性（r^2〉0．999），且该方法具有良好的精密度、灵敏度和重复性；应用所建立的方法同时测定了25批酸枣仁药材中3个黄酮和3个皂苷的含量。结论：新建立的HPLC，ELSD方法简单、快速、可靠，适用于酸枣仁药材及其制利的质量控制。

简介：目的：研究罗通定在大鼠胆汁中的主要代谢产物。方法：灌胃给药后，收集大鼠胆汁，液液萃取，采用HPLC／MS／MS法分析鉴定罗通定的代谢产物。色谱柱Lichrospher-C18（5μm，4．6mm×250mm），流动相：甲醇-水-三乙胺（37：63：0．063，V／V／V），冰醋酸调pH至6．3，检测波长281nm。结果：在大鼠胆汁中发现2个罗通定代谢产物，初步推测其结构为罗通定单羟基化后再与葡萄糖醛酸结合的产物。结论：罗通定在大鼠胆汁中主要以羟基化后的葡萄糖醛酸结合物形式排泄。