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简介：摘要:目的 评价一种降血糖片复方保健食品毒理学安全性。方法 进行急性毒性、遗传毒性和28天亚急性毒性等试验。结果 该降血糖片对雌、雄ICR小鼠急性经口毒性试验LD50＞15.00g/（kg·bw）；小鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体酶试验,以5000μg/皿为最高剂量, 不论加S9与否,该样品对TA97a、TA98、TA100、TA102和TA1535 5组标准测试菌株的回复突变数均未超过相应水对照组值的2倍；小鼠骨髓细胞微核试验和体外哺乳类细胞染色体畸变试验,与溶剂对照相比,均无显著性差异（P＞0.05）；28天亚急性毒性试验未发现该样品对 SD 大鼠生长、活动、体质量、摄食量、食物利用率、血液生理生化指标以及主要组织器官的毒理学效应。结论 该复方降血糖片未见明显急性毒性或遗传毒性,其对SD大鼠28天经口毒性未观察到有害作用的水平为6.67g/（kg·bw），相当于成人推荐摄入量的 100 倍。

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简介：摘要：目的 研究由绿茶提取物、银杏叶提取物、山楂提取物、泽泻提取物、绿茶制得的降脂保健茶的毒理安全性。方法 采用大鼠急性经口毒性试验评价降脂保健茶的急性毒性；通过细菌回复突变试验、哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验、小鼠精原细胞染色体畸变试验评价其遗传毒性；采用28d喂养试验评价亚急性毒性。结果 降脂保健茶对小鼠急性经口毒性的LD50大于26.66g/kg·Bw，属于实际无毒；三项遗传毒性试验结果均为阴性，无遗传毒性；28d喂养试验中低、中、高剂量组大鼠一般状况未见异常，无中毒或死亡，体重、食物利用率、血常规、血生化指标等均未出现与降脂保健茶相关的剂量反应毒性关系，病理组织学检查未发现异常病理改变。结论 降脂保健茶安全无毒。

简介：摘要：中药是我国医学上极为重要的药物，对维护人类身体健康起着重要的作用，但随着中药应用的日益广泛，中药不良反应事件也逐渐增加。为了规避不良反应事件的发生，提高临床用药水平，本文就中药应用的安全性和有效性进行分析和探讨。

简介：【摘要】目的：分析在西药的临床应用中合理用药对其安全性的影响。方法：抽取时间段选定为2019年1月至2020年12月，抽取病例数为700例，抽取疾病类型为应用西药治疗患者，以此作为研究样本，经双盲法将患者分为实验组与参照组，每组各350例，回顾性分析两组患者的西药处方，参照组患者采用常规管理，实验组患者采用安全用药管理，比较分析两组患者的不合理用药发生率（联合用药不合理、重复给药、用法用量错误）、患者用药后的不良反应发生率（皮肤系统、神经系统、消化系统）。结果：实验组患者的不合理用药发生率与不良反应发生率均低于参照组，数据间的差异有意义（P

简介：摘要：目的：观察血塞通治疗脑梗塞的临床安全性及疗效。方法：2019年1月～2020年12月，本院收治70例脑梗塞患者，按照不同的治疗方案将70例脑梗塞分组，两组均给予常规治疗。对照组联合复方丹参注射液治疗，观察组联合血塞通治疗，对比两组疗效及不良反应。结果  观察组的治疗有效率97.1％、不良反应发生率5.7％均与对照组的治疗有效率77.1％、不良反应发生率22.9％对比，差异具有统计学意义（P ＜0.05）。结论：血塞通治疗脑梗塞，疗效显著，安全性高，值得应用。

简介：摘 要：目的 研究番泻叶提取物长期食用的安全性。方法 通过动物急性经口毒性试验、三项遗传毒性试验、90天经口毒性试验对番泻叶提取物长期食用安全性进行研究。结果 番泻叶提取物小鼠急性经口LD50大于10.0 g/kg，属实际无毒级。三项遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、小鼠精母细胞染色体畸变试验）均为阴性结果，番泻叶提取物无遗传毒性。90天经口毒性试验观察期间，大鼠一般临床观察情况良好，各剂量番泻叶提取物组大鼠体重、进食量、食物利用率、血液学和血生化学指标、脏器重量及脏器/体重比值与对照组比较无明显变化，差异无显著性（P＞0.05）；大鼠尿液检查、眼部检查、大体解剖及组织病理学检查未见明显与番泻叶提取物有关的异常改变。结论 动物安全性试验研究证明番泻叶提取物长期食用安全。

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简介：摘要:在临床上，生物药物能不能得到应用，主要就取决于其有效性和安全性。这就使得研究生物药物有效性和安全性评价显得十分的关键。本文概述了生物药物，分析了对生物物药物进行有效性和安全性的评价，主要包括对动物个体水平进行评价，在细胞水平上进行评价，在分子水平上进行评价。

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简介：摘要目的观察与研究对于急性间质性肾炎患者行泼尼松治疗的临床效果及安全性。方法选择笔者所在医院于2016年12月-2017年12月接收的104例急性间质性肾炎患者，将其作为本次研究对象，将其按照入院先后顺序分为两组，将其命名为研究组与对照组，每组各52例，对对照组患者行常规治疗，对研究组患者在常规治疗基础上加用免疫制剂泼尼松进行治疗，进行为期8周治疗，观察两组患者肾功能恢复情况（主要对比治疗前后两组患者血肌酐、血尿酸、24h尿蛋白定量机血尿素氮变化）及临床有效率。结果经本院治疗后两组患者的各项指标均有所下降，但是研究组患者指标接近正常值，说明行泼尼松治疗临床效果较佳，优于常规治疗，对比两组数据统计学差异，差异较大，具有统计学意义。结论对于急性间质性肾炎患者在常规治疗基础上加之泼尼松，临床治疗效果更佳，有效促进患者肾功能恢复，临床予以推广。

简介：摘要：目的：TAPP与TEP治疗腹股沟疝的有效性及安全性。方法：选取2022年4月至2023年5月自愿接受手术治疗的腹股沟疝患者200例开展研究。根据手术方案分为两组。常规组采取TAPP手术方案。实验组应用TEP手术方案。对比手术治疗有效率、手术相关质保以及围术期并发症。结果：实验组的各项观察指标相对于常规组均有较大差异，P＜0.05。结论：TEP近期疗效显著优于TAPP，整体治疗有效率较高，并且安全可靠，值得推广。对此，为了论证最佳手术方案，本文以TAPP与TEP治疗腹股沟疝的有效性及安全性展开探讨。具体研究如下。

简介：摘要：目的：研究西药临床合理用药的安全性与管理措施。方法:此次研究需要选取住院治疗患者，共计300例，纳入时间段为2020年1月~2020年8月。为了提升研究效果，采用分组式结果分析，患者平均分为观察组（n=150例）与对照组（n=150例），组别不同运用的用药管理对策不同，对照组患者运用常规用药管理方式，观察组患者采用合理用药管理对策，研究期间需要护理人员做好记录工作，重点记录患者用药情况、不良反应发生率。结果：运用合理用药管理的观察组患者不良反应发生率为2.67%，明显低于对照组患者不良反应发生率10.67%，组间差异显著（P＜0.05）。结论：为提升患者用药安全性，此次研究对患者实施用药管理，结果显示患者重复用药、联合用药不当情况显著改善，不良反应发生率明显降低，可在临床推广运用。

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简介：摘要：目的：探究米氮平辅助治疗抑郁伴难治性胃炎的临床疗效及安全性。方法：抽取我院2019年1月至2021年1月接诊的抑郁伴有难治性的胃炎患者70例，将患者随机分成对照组35例，观察组35例。两组患者均给予胃炎的相关药物治疗，观察组在此基础上对患者再提供米氮平治疗，对比两组患者的临床疗效。结果：治疗后，观察组临床的有效率和生活质量显著的高于对照组（P＜0.05），而观察组患者的抑郁程度评分显著的低于对照组（P＜0.05），两组间的比较差异均有统计学的意义。结论：对抑郁伴难治性胃炎的患者，在治疗的过程中，使用米氮平辅助治疗，可有效的改善患者的抑郁程度，提高治疗的临床效果，且药物具有安全、可行性，在临床上值得进一步推广。

简介：摘要：针刺作为一种传统中医疗法在慢性鼻炎治疗中具有广泛应用。本研究旨在综合评估针刺治疗慢性鼻炎的临床疗效及安全性。通过检索相关数据库，收集了近年来针刺治疗慢性鼻炎的临床研究文献，并进行了系统综合分析。结果显示，针刺治疗可有效缓解鼻炎症状，提高生活质量，并且相对安全无明显副作用。然而，由于存在研究设计的差异和样本量有限等限制，仍需要更多高质量随机对照试验来进一步验证疗效。总体而言，针刺治疗慢性鼻炎具有一定的临床疗效和安全性，但仍需更多研究来深入探讨其机制和优化治疗方案。

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