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简介：摘要：华法林是一种常用的口服抗凝药物，在预防和治疗血栓性疾病中发挥着重要作用。然而，由于华法林剂量的个体差异性较大，容易导致不良反应。而基因检测技术的引入为华法林抗凝治疗个体化提供了新的思路。本文旨在综述基因检测在华法林抗凝治疗中的应用现状和前景，探讨其对用药效果及安全性的影响，并讨论相关问题和挑战。

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简介：【摘 要】目的：分析高警示药品管理及风险控制方式。方法：抽选2019年5月-2021年5月应用高警示药品的130例患者，以时间顺序划入试验组与常规组（n=65）。常规组实施常规管理模式，试验组应用安全管理模式，比较两组药物使用错误次数、患者的满意度及不良用药问题发生率。结果：试验组的药物使用错误次数、患者满意度评分均优于常规组，差距对比有统计学意义（p＜0.05）。试验组药物所致的不良反应发生率是1.54%，常规组不良反应发生率是10.77%，试验组不良反应发生率相对较低（p＜0.05）。结论：安全管理模式可强化高警示药品管理及风险控制的效果，降低药物所致不良反应发生率，提升患者满意度，适合推广使用。

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简介：摘要目的观察在房颤合并脑栓塞患者的临床药物治疗当中，将华法林与尼莫地平进行联合应用的实际效果。方法选择我院2018年1月—12月收治的68例房颤合并脑栓塞患者作为主要对象，将其按照随机抽签分组方式均分成对照组与分析组，给予对照组患者常规药物治疗，分析组患者则在这一基础上接受华法林与尼莫地平联合干预，对两组患者接受治疗前后的生活质量情况以及治疗后的主要临床指标。结果分析组患者治疗后的各项临床指标优于对照组，且患者接受治疗后的生活质量明显高于对照组，双方对象数据比较后差异存在明显意义（P＜0.05）。结论针对同时患有房颤与脑部栓塞的患者，给予其尼莫地平与华法林同时治疗的整体效果较好，该方案值得推广。

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简介：摘要

简介：摘 要：本文旨在分析新生儿高胆红素血症（Neonatal hyperbilirubinemia，NHB）的病因及防治措施。NHB是新生儿时期比较常见的症状，不同程度的病情会对新生儿的中枢神经系统造成不同损害，主要危害在于引起胆红素脑病，给新生儿遗留严重神经系统后遗症，导致新生儿终身残疾，因此必须要明确该疾病的发生原因、诊断措施以及相应的防治措施，通过有效的防治措施降低NHB发生率。