简介:【摘要】目的 分析肥东县梅毒的流行病学特征,为制定梅毒防控措施提供重要的科学依据。 方法 流行病学“三间”分析的研究方法。 结果 2015-2020年肥东县共报告3239例梅毒,梅毒发病率总体呈上升趋势,六年发病率升幅为99.86%,六年各年度间报告发病率差异有统计学意义(χ2=213.904,P0.001);六年报告数居前六位的职业依次为农民、家务及待业、商业服务、离退人员、工人、其他,六种职业共报告病例3125例,占梅毒报告总数的96.48%;六年的地区分布中,居前十位的依次为店埠镇、撮镇镇、梁园镇、白龙镇、八斗镇、古城镇、石塘镇、长临河镇、牌坊乡、众兴乡,前十位总数为2531例,占六年发病总数的78.14%。 结论 2015-2020年肥东县梅毒发病率上升明显,升幅高达99.86%,说明我县梅毒疫情形势在较长时间内依然十分严峻,必需继续加大加强我县梅毒的防治工作,尤其要加强对高危人群的健康教育重点干预工作,即加强对梅毒性病防治知识的宣传,从而有效遏制梅毒的高流行状态。
简介:【摘要】目的:分析2007-2016年临沂市麻疹流行病学,将防治对策提出。方法:分析2007-2016年临沂市麻疹发病情况,共计2515例,采用描述流行病学方法,对流行病学特征进行进行描述性流行病学分析,结合实际和文献,提出防制建议。结果:发病率较高时间段是2008年,通过开展麻疹疫苗强化接种,2009年明显下降发病率,人群分类中,包括散居儿童、学生、工人、农民等,其中常见散居儿童,年龄分布中,2007年出生人群发病数量最多。结论:2007-2016年临沂市麻疹流行病学是疫情不稳定,将监测强化,采用强化接种策略,可有效控制本市麻疹疫情。
简介:摘要:目的:探究对比尿液干化学分析仪检测法与手工检测法的检验效果。方法:抽取2019年1月至2020年1月在我院进行尿液检测的100例患者,对抽取100例患者均进行尿液干化学分析仪检测法(实验组)和手工检测法(观察组),对比两种检测方法的检出效果。结果:实验组的球蛋白水平低于观察组,检验时间短于观察组,组间差异具有统计学意义(P
简介:【摘要】目的:综合分析阿莫西林与莫西沙星治疗幽门螺旋杆菌胃病患者的临床药理学价值。方法:本次研究的主要对象为:幽门螺旋杆菌胃病患者(共100例,病例选取时间开始于2022年5月,结束于2023年4月)。按照数字随机表法分为两组(每组均为50例),一组为对照组(应用阿莫西林药物治疗方法),另一组为实验组(应用莫西沙星药物治疗方法)。采用统计学分析两组幽门螺旋杆菌胃病患者的不良反应发生率和临床治疗总有效率。结果:对比两组幽门螺旋杆菌胃病患者的不良反应发生率,结果表明实验组低于对照组(P<0.05);对比两组幽门螺旋杆菌胃病患者的临床治疗总有效率,结果表明实验组高于对照组(P<0.05)。结论:莫西沙星药物治疗幽门螺旋杆菌胃病患者的临床药理学价值高于阿莫西林。
简介:摘要:目的 分析绵阳市新型冠状病毒肺炎(简称新冠肺炎)疫情前后手足口病流行特征变化,为优化防控措施提供依据。方法 收集2017年-2022年绵阳市手足口病病例资料寄常住人口数,采用 描述流行病学方法分析新冠肺炎疫情前后绵阳市手足口病报告率及流行病学特征的差异。结果 2017-2022年绵阳市共报告手足口病25454例,年发病率分别为69.40/10万、112.35/10万、141.34/10万、53.39/10万、95.36/10万、56.38/10万,各年间差异有统计学意义( =3334.78,P<0.001)。流行高峰除2020与2022年外呈夏、秋季双峰分布。绵阳市各区县市(包括园区)均有病例报告,其中年均发病率较高的三个区县为高新区、涪城区和经开区。各县区的手足口病发病率总体呈现先下降后升高再下降的波动趋势。病例以男性(n=14562)、散居儿童(n=15016)为主,集中在3岁以下组(n=15957)。但疫情前后对比,疫情后3岁以上人群和幼托儿童人群占比上升。2017-2022年病原学共检测1834份,EV71型从疫情前的7.05%下降至疫情后的0.11%;Cox A16型从疫情前的36.42%下降至疫情后的16.18%;其他肠道病毒从疫情前的52.57%上升至疫情后的73.18%;疫情前后各病毒株类型构成比差异有统计学意义( =37.702,P<0.001)。结论 针对新冠疫情的综合防控措施不仅对呼吸道传染病的传播起到有效抑制作用,在一定程度上也减少了肠道传染病的报告率。提示提高大众对传染病的知晓率,提升健康素养,采取针对性预防措施,对传染病的防控具有重要意义。
简介:目的:应用转录组测序方法,分析北京地区人呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus, RSV)A亚型优势流行基因型ON1地方株感染A549细胞后差异表达基因,为RSV防治提供潜在靶点。方法:选用已经过全基因组测序确定为RSV A亚型ON1基因型的地方株(61397-ON1)感染A549细胞,提取总mRNA,通过转录组测序筛选出与未感染的A549细胞为对照的差异表达基因,对其进行GO分析、KEGG通路分析,同时随机选择6个差异表达倍数大于2倍的基因进行qRT-PCR验证。结果:以未感染的A549细胞为对照,筛选出1 632个差异表达基因,其中807个基因表达上调,825个基因表达下调。差异基因主要参与细胞因子反应以及MAPK级联反应正向调控等免疫应答相关生物过程,并在MAPK信号通路、NOD样受体信号通路、p53信号通路、TNF信号通路、IL-17信号通路及NF-κB信