简介：

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简介：摘要： 目的：观察白豆蔻 -白苣胜水提物对小鼠的镇静催眠作用。方法：观察小鼠自主活动、对催眠剂量戊巴比妥钠作用的影响。结果：白豆蔻 -白苣胜水提物可减少小鼠走动时间及小鼠前肢上抬次数，缩短戊巴比妥致小鼠入睡的潜伏时间，延长睡眠持续时间。结论：白豆蔻 -白苣胜水提物具有镇静催眠作用。

简介：【摘 要】目的：于百白破疫苗预防接种中的不良反应进行观察并总结护理措施。方法：选 2018年 4月至 2019年 6月来我计划免疫门诊进行百白破疫苗预防接种的 800例婴幼儿患者开展研究，观察预防接种后的不良反应。结果：在 800例有幼儿中，有 102例是加强免疫， 698例是基础免疫。有 50例皮肤表面出现红肿热痛，大都是小于 3cm2； 10例皮疹； 20注射部位硬结。考虑不良反应的发生同接种人员的操作水平、受种者个体差异等有关。结论：于百白破疫苗预防接种中，时常有不良反应发生，所以要做好护理工作，减少不良反应的发生。只要接种人员掌握百白破疫苗的预防接种原则以及处理原则，在进行接种前详细了解婴幼儿的身体情况，在进行接种时严格按相关规范进行操作，做好家长的宣教工作，就可减少甚至是避免百白破疫苗预防接种后不良反应的发生。

简介：【摘要】   目的：探讨替雷利珠单抗联合紫杉醇加铂类一线治疗肺鳞癌的效果。方法： 选取 2021年 5 月—2023年 5 月我院收治的 76 例肺鳞癌患者作为研究对象，采用随机数表法将其分为对照组和试验组，各 38 例。对照组行紫杉 醇 + 顺铂治疗，试验组行紫杉醇 + 顺铂 + 替雷利珠单抗治疗。比较两 组治疗效果及药物不良反应发生情况。结果：治疗后， 试验组疾病控制率为 89.47%，高于对照组的 71.05%，差异有 统计学意义（P<0.05）。两组各项不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论： 替雷利珠单抗联合紫杉醇加铂 类一线治疗肺鳞癌患者，可改善患者免疫功能，增强抗肿瘤效果，降低肿瘤标志物水平，且不会增加不良反应发生率。

简介：【摘要】目的：于造血干细胞移植的预处理中应用白消安患者的护理体会进行

简介：[摘要]【目的]探讨贝伐珠单抗联合紫杉醇治疗晚期乳腺癌的疗效及对患者免疫功能的影响。【方法]本院收治的80例晚期乳腺癌患者,随机分为两组,每组40例。观察组采用紫杉醇+贝伐珠单抗治疗,对照组仅采用紫杉醇治疗。[结果]观察组患者总缓解率为75.00%(30/40),明显高于对照组的50.00%(20/40),且差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组VEGF、bF-GF水平较治疗前均降低(P<0.05),两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论]在晚期乳腺癌患者中应用贝伐珠单抗联合紫杉醇化疗，能够改善晚期乳腺癌患者的免疫功能,有效降低肿瘤标志物及血清相关因子水平,临床疗效较好,且不增加不良反应,值得临床推广应用。

简介：【摘要】   目的：探究贝伐珠单抗联合常规化疗治疗乳腺癌患者的效果及对循环肿瘤细胞（CTC）、复发转移相关指标的  影响。 方法： 选取 2022年 1 月—2023 年 12 月我院收治的 80 例乳腺癌患者。根据随机数表法将  其分为对照组和观察组，各 40 例。对照组给予常规化疗，观察组在对照组基础上给予贝伐珠单抗。比较两组临床疗效、毒  副反应，治疗前及治疗 1 个疗程后、3 个疗程后 CTC 及复发转移相关指标。结果： 观察组治疗总有效率显著高于对照组，差  异有统计学意义（P<0.05）。治疗 1 个疗程、3 个疗程后，观察组 CTC 阳性率及 CTC 数量均显著低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。 治疗 1 个疗程、3 个疗程后，观察组人附睾蛋白 4（HE4）、血管内皮生长因子（VEGF）、糖类抗原 125（CA125）及糖类抗  原 153（CA153）水平均显著低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论： 贝伐珠单抗联合常规化疗在乳腺癌患者中的应用效果较好，安全性值得肯定，且可有效控制 CTC 及复发转移指标。

简介：【摘要】目的：探讨胃内注入冷盐水+去甲肾上腺素及白眉蛇毒血凝酶治疗新生儿上消化道出血的临床疗效。方法：选择我院2017年8月~2020年8月收治的50例新生儿上消化道出血患儿，随机分组为25例观察组与25例对照组，提供冷盐水+去甲肾上腺素及白眉蛇毒血凝酶交替胃内注入与单用白眉蛇毒血凝酶治疗，比较两组患儿的临床疗效。结果：治疗后观察组患儿显效22例，有效2例，无效1例，总有效率为96%，对照组患儿显效11例，有效11例，无效3例，有效率为88%，低于观察组，P

简介：摘要：目的：探讨吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗基础免疫后脊髓灰质炎中和抗体水平。方法：选择2018年1月-2020年6月接收的脊灰疫苗接种婴儿100例为对象，随机数字表法将婴儿分成对照组（n=50）和观察组（n=50）。对照组用口服脊灰减毒活疫苗，观察组用吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗基础免疫。比较两组婴儿免疫前后的脊髓灰质炎中和抗体水平。结果：免疫前的I型和II型、III型中和抗体水平比较，P＞0.05；免疫后I型和II型、III型中和抗体水平高于免疫前，观察组I型和II型、III型中和抗体水平低于对照组，P＜0.05。结论：吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗基础免疫的婴儿I型、II型的抗体水平稍低于口服脊灰减毒活疫苗，应在婴儿4岁时加服1次脊灰减毒活疫苗，增强脊灰的免疫保护作用。