简介：

简介：摘要目的探讨手术室患者接受手术室静脉留置针输液的效果并总结其护理经验。方法选择2017年6月—2018年3月期间在我院进行手术治疗的120例手术室患者作为对象，根据输液方式的不同分为两组对照组52例行常规静脉输液，观察组68例行静脉留置针输液，总结该组护理方案。对比两组患者的输液效果。结果观察组患者的一次性穿刺成功率为98.53%（67/68），明显高于对照组；观察组患者输液过程中发生并发症的几率为1.47%（1/68），低于对照组。差异经过统计学对比得到P＜0.05。结论手术室静脉留置针输液具有良好效果，配合实施护理干预能够更好的预防并发症，减轻患者痛苦。

简介：摘要目的查询5篇临床用药与IMSTOP100处方量数据，分析当前国内外眼科产品情况，为我国眼科产品开发提供参考。方法根据临床数据适应症、单品销量统计与IMS处方量进行排序。结果国内干眼症、抗炎抗感染、青光眼是主流产品，国外TOP100青光眼和抗炎抗感染处方量最高。通过对比分析，阐述对未来产品的一些建议。结论国内外用药情况有所差别，结合国内临床用药，得出未来开发重点。

简介：摘要本文探讨了“药食同源”产品产业发展的历史与优势，分析了“药食同源”产业发展的现状与影响因素。提出了“药食同源”产品的研发，质量、市场监管和国内外市场上发展趋势的对策思考。

简介：摘要以“顾客为关注焦点、领导作用、全员参与、过程方法、管理的系统方法、基于事实的决策方法、与供方的互利关系”8项质量管理原则作为标准和理论基础的条件下，强调最高管理者的作用，突出利用质量方针、质量目标、审核结果、数据分析、纠正和预防以及管理评审，来确保和保持质量管理体系对提高产品质量的持续适宜性和有效性。

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简介：摘要从古方开发中药新产品既要遵循中医药基本理论，体现中医药理论特点。又要以现代科学的手段加以整理、改革、并扩大治疗范围。

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简介：摘要目的了解引起霍乱流行的危险因素，为制定针对性的公共卫生防控措施提供依据。方法监测时间为5-10月，每月采集水产品1次，每个监测点每月采集40份标本,合计全年240份标本。结果240份标本，检出率0.42%。结论仍然存在水产品污染风险，应注意食用方法。

简介：摘要药品的质量直接关系着人们的生命安全，如果药品产品的质量不合格，则不仅无法起到应有的治疗效果，还可能引发难以估量的问题，如药物中毒等，影响社会的稳定发展。本文从药品生产环节出发，对其质量要求以及产品检验方法进行了讨论，希望能够为药品的生产管理提供一些参考。

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简介：摘要一次性使用鼻氧管与输氧系统连接供人体吸氧用1，在我国有着极为广泛的应用2，此次调研性检验针对14家生产企业，抽检一次性使用鼻氧管共21批次。通过对密封性、连接强度等重点项目的检测、结果统计及分析，以期掌握一次性使用鼻氧管质量状况，对监管部门规范其使用、制定在用技术要求提供依据。

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简介：摘要目的评估居民对营销活动的态度对其购买医药保健产品行为的影响。方法采用多阶段分层随机抽样方法，对辽宁省11市2901名居民进行入户问卷调查。结果受访者中相信媒体广告、参加活动营销和购买医药保健产品的比例分别为11.74%、11.62和11.35%，城市居民、60岁以上老人和健康状况差的人购买产品的几率增加2-3倍，参加活动营销并相信广告的人（OR=25.44，95%CI=15.89-40.74）购买产品的几率大幅增加25倍。结论居民对医药保健产品两种主要的营销方式（广告营销和活动营销）的态度对其购买医药保健产品的影响很大，为避免居民购买到虚假产品医药保健品产品而损害身心健康，政府相关部门急需强化对此类宣传和推广活动的审批、监管和惩治力度，规范企业宣传推广行为。

简介：摘要本文对一次性使用无菌敷贴类产品剥离强度注册检验中的常见问题进行了汇总分析，为该类产品的生产企业在送检注册样品时提供一定的参考。

简介：摘要目的识别和分析电子产品企业存在的职业病危害因素，找出该类企业职业病危害关键控制点。方法采用现场职业卫生调查、职业病危害因素检测和职业健康检查相结合的方法，明确电子产品企业的职业病危害关键控制点。结果该企业主要存在职业病危害因素有二氧化锡、苯、甲苯、粉尘、异丙醇、氧化锌和噪声等。职业病危害因素检测结果显示，该企业除喷金岗位氧化锌的时间加权平均浓度为4.460～5.294mg/m3超过国家标准外,其他各岗位化学有害因素均符合职业接触限值的要求。该企业工作场所噪声超标率达57.1%，噪声危害较重的是溶接、喷金、拆带、赋能等岗位。职业健康检查结果显示，噪声作业人员纯音听阈测试结果异常率为23.81%（25/105），且检出异常人数随噪声强度增高而增多（P＜0.01）。结论电子产品企业的职业病危害关键控制岗位为溶接、喷金、拆带、赋能、涂装和切断岗位，可通过综合采取防控措施减少和控制职业病危害的发生。

简介：摘要目的通过建立HPLC方法对氨咖黄敏胶囊将囊中的咖啡因和对乙酰氨基酚组分进行分析，并抽取3个厂家的药品进行质量评价。方法采用HPLC方法测定。结果线性范围咖啡因49.72-142.68μg/ml（r=0.9991），对乙酰氨基酚799.27～2431.93μg/ml（r=0.9998）。加样回收率咖啡因101.91%（RSD=%），对乙酰氨基酚99.97%（RSD=%）。3个厂家药品中咖啡因和对乙酰氨基酚含量存在显著性差异（P<0.05）。结论不同厂家生产的氨咖黄敏胶囊药物组分存在差异，相关部门需引起重视。